Angiogenesis

Angiogenesis is the formation and remodelling of new blood vessels and capillaries from growth of pre-existing blood vessels. It normally occurs during wound healing and embryonic development, but is also required for tumour growth and metastasis in cancer.

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  1. Axitinib

    Catalog No. A10103
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    VEGFR 抑制剂
    Axitinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种靶标,包括VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和cKIT(CD117)。 了解更多
  2. CP-673451

    Catalog No. A11350
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    PDGFRα/β 抑制剂
    CP 673451是一种有效的PDGFR-β抑制剂,IC50为1 nM。 了解更多
  3. Masitinib mesylate

    Catalog No. A15152
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    KIT/PDGFR 抑制剂
    Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂,IC50为200 nM和540 nM/800 nM,对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多
  4. Masitinib ( AB1010)

    Catalog No. A10558
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  5. Crenolanib (CP-868596)

    Catalog No. A11052
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    PDGFR/FLT3 抑制剂
    Crenolanib (CP-868596)是口服生物可用的PDGFR酪氨酸激酶的选择性小分子抑制剂,在皮摩尔浓度下抑制PDGFRA和PDGFRB。 了解更多
  6. Linifanib (ABT-869)

    Catalog No. A10025
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK,VEGF和PDGF抑制剂,对人内皮细胞,PDGFR-β,KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多
  7. Imatinib Mesylate

    Catalog No. A10468
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制KIT信号转导途径,在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多
  8. Ki8751

    Catalog No. A10502
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    VEGFR-2 抑制剂
    ki8751是一种细胞可渗透的喹啉氧基苯基脲化合物,在基于细胞和无细胞的检测中起Flk-1 (VEGFR-2)选择性抑制剂的作用。 了解更多
  9. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
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    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  10. Ki 20227

    Catalog No. A11472
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    M-CSFR, CSF1R 抑制剂
    Ki 20227是c-Fms酪氨酸激酶(M-CSFR,CSF1R)的抑制剂。 了解更多
  11. AC710 Mesylate

    Catalog No. A16246
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    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710 Mesylate是一种有效的选择性PDGFR家族激酶抑制剂,对于FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ的Kd值分别为0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 了解更多
  12. MP470 (MP-470, Amuvatinib)

    Catalog No. A10610
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    RTK 抑制剂
    MP470 (MP-470,Amuvatinib)是c-Kit/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  13. Telatinib (BAY 57-9352)

    Catalog No. A10903
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    VEGFR-2 抑制剂
    Telatinib (BAY 57-9352)是一种口服的血管内皮生长因子受体2和3(VEGFR2/3)和血小板衍生的生长因子受体β酪氨酸激酶的小分子抑制剂,IC50分别为6 nM/4 nM,1 nM和15 nM。 了解更多
  14. PP121

    Catalog No. A11207
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    PI3K 抑制剂
    PP121是一种作用于PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl的多靶点抑制剂,IC50分别为2 nM,8 nM,10 nM,12 nM,14 nM和18 nM,也抑制DNA-PK,IC50为60 nM。 了解更多
  15. Motesanib Diphosphate (AMG-706)

    Catalog No. A10608
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    VEGFR 抑制剂
    Motesanib也称为AMG-706,是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM;对Kit具有相似的抑制活性,对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 了解更多
  16. KRN 633

    Catalog No. A10504
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    VEGFR 抑制剂
    KRN 633是一种细胞可渗透、可逆、ATP竞争性VEGFR激酶抑制剂,仅在较高浓度下(IC50 = 0.97 μM和4.33 μM)抑制PDGFR-α和C-Kit,对其他17种激酶无活性(IC50 ≥ 10 μM)。 了解更多
  17. Flumatinib mesylate

    Catalog No. A13530
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    c-Abl/c-Kit/PDGRFβ 抑制剂
    Flumatinib mesylate以时间和剂量依赖性的方式降低U266细胞中C-MYC,HIF-1a和VEGF的表达,因此甲磺酸氟马替尼可能成为MM治疗的新药。 了解更多
  18. AZD 2932

    Catalog No. A14156
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    mutil-targeted protein tyrosine kinase 抑制剂
    AZD2932是一种有效且靶向多用途的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-2,PDGFRβ,Flt-3和c-Kit的IC50分别为8 nM,4 nM,7 nM和9 nM。 了解更多
  19. JI-101

    Catalog No. A13545
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    VEGFR2/PDGFRβ/EphB4 抑制剂
    JI-101是一种具有血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),血小板源性生长因子受体β(PDGFRβ)和ephrin B4受体B4(EphB4)的口服活性抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  20. TAK-593

    Catalog No. A13555
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    TAK-5933是一种口服制剂,其中含有血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  21. DCC-2618

    Catalog No. A15062
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    C-Kit/PDGFR 抑制剂
    DCC-2618是c-Kit和PDGFR的小分子抑制剂,对c-Kit /PDGFRα/PDGFRβ的IC50分别为6 nM/30 nM/13 nM。 了解更多
  22. N-Desethyl Sunitinib

    Catalog No. A15182
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    VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂
    N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物,是有效的,ATP竞争性VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(VEGFR -1,-2,-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT)。 了解更多
  23. Regorafenib monohydrate

    Catalog No. A15218
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    Tyrosine kinase 抑制剂
    Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂,IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多
  24. Toceranib phosphate

    Catalog No. A15263
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    Toceranib phosphate是通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ而具有抗肿瘤和抗血管生成活性的激酶抑制剂。 了解更多
  25. AC710

    Catalog No. A15933
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    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710是一种有效的,具有活性的,选择性血小板衍生的生长因子受体家族激酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  26. Flumatinib

    Catalog No. A16258
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    multi-kinase 抑制剂
    Flumatinib是一种多激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRbeta和c-Kit的IC50值分别为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。 了解更多
  27. Ningetinib Tosylate

    Catalog No. A17039
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    VEGF and PDGF 抑制剂
    Ningetinib Tosylate (CT-053Tosylate,DE-120)是一种VEGF和PDGF抑制剂,可能用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性。CAS:1394820-69-9(游离碱)1394820-77-9(甲苯磺酸酯) 了解更多
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    AG1295

    Catalog No. A17227
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    PDGFR 抑制剂
    AG1295 is a PDGF receptor specific inhibitor. 了解更多
  28. Vorolanib

    Catalog No. A19394
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Vorolanib (CM082; X-82) is an orally active, multikinase VEGFR/PDGFR inhibitor. 了解更多
  29. Vandetanib (ZD6474)

    Catalog No. A10963
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    VEGFR 抑制剂
    Vandetanib (ZD6474)是一种VEGFR和EGFR拮抗剂,是一种酪氨酸激酶抑制剂,对于HUVEC增殖,PC-9细胞和酪氨酸激酶活性,IC50为60、90、40 nM。 了解更多
  30. SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
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    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,它还抑制其他酪氨酸激酶KIT,MET,FLT3和RET。 了解更多
  31. E7080 (Lenvatinib)

    Catalog No. A10340
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    VEGFR 抑制剂
    E7080 (Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂,可同时抑制VEGFR2和VEGFR3激酶。 了解更多
  32. Foretinib (GSK1363089, XL880)

    Catalog No. A10998
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    c-MET 抑制剂
    Foretinib (GSK1363089,XL880)是c-Met和VEGFR-2的多激酶抑制剂,可抑制增殖,诱导Anoikis并损害卵巢癌转移。 了解更多
  33. XL184 free base (Cabozantinib)

    Catalog No. A10996
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    VEGFR 抑制剂
    XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶(特别是MET和VEGFR2)的小分子。 了解更多
  34. Cediranib (AZD2171)

    Catalog No. A10185
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    VEGFR 抑制剂
    Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂,此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性,对VEGFR的选择性比PDGFR-α,CSF-1R和Flt3分别高36倍,110倍 和1000倍以上。 了解更多
  35. Taxifolin

    Catalog No. A10893
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    VEGFR-2 抑制剂
    Taxifolin以很大的结合能值结合在VEGFR-2激酶的ATP结合位点上,并起I型竞争性抑制剂的作用。 了解更多
  36. Apatinib (YN968D1)

    Catalog No. A11407
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    VEGFR 抑制剂
    Apatinib (YN968D1)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR2,也称为KDR),后者可抑制VEGF介导的内皮细胞迁移和增殖,从而阻止肿瘤组织中新血管的形成。 了解更多
  37. (-)-Catechin gallate

    Catalog No. A12027
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  38. Motesanib (AMG706)

    Catalog No. A11496
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    VEGFR 抑制剂
    Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂,可选择性靶向VEGF受体,血小板衍生的生长因子受体(PDGFRs)和Kit受体,并带有IC50受体。值分别为2 nM(VEGFR1),3 nM(VEGFR2),6 nM(VEGFR3),84 nM(PDGFR)和8 nM(Kit)。 了解更多
  39. SU14813 double bond Z

    Catalog No. A15250
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    VEGFR 抑制剂
    SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体(VEGFR),血小板源性生长因子受体(PDGFR),Kit和fms样酪氨酸激酶3(FLT-3)的多靶酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 了解更多
  40. TG 100572 HCl

    Catalog No. A15260
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    VEGFR2/Src kinase 抑制剂
    TG 100572 HCl是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶,分别对VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse的IC50值为2/7/2/1/0.5 nM。 了解更多
  41. TG 100801 HCl

    Catalog No. A15261
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    VEGFr2 抑制剂
    TG 100801 HCl是TG 100572(HY-10184)的前药,TG 100572是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶,IC50值为2/7/2/1/0.5 nM或VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse分别。 了解更多
  42. Vandetanib HCl

    Catalog No. A15271
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    VEGFR 抑制剂
    Vandetanib hydrochloride是一种有效的VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。 了解更多
  43. ZM323881

    Catalog No. A15287
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    VEGFR 抑制剂
    ZM323881是一种有效且选择性的人血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)抑制剂,IC50值为2 nM。 了解更多
  44. SU10944

    Catalog No. A15760
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    VEGFR 抑制剂
    SU10944是VEGFR的小分子激酶抑制剂,可抑制新血管形成和通透性,并在全身递送时分配到眼睛。 了解更多
  45. Regorafenib Hydrochloride

    Catalog No. A11546
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    VEGFR1/2/3/PDGFRβ/Kit/RET/Raf-1 inhibitor
    Regorafenib Hydrochloride is a multi-target inhibitor for VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1 with IC50s of 13/4.2/46, 22, 7, 1.5 and 2.5 nM, respectively. 了解更多
  46. VEGFR-2-IN-5

    Catalog No. A20896
    Quick View
    VEGFR2 inhibitor
    VEGFR-2-IN-5 is a VEGFR2 inhibitor extracted from patent WO2013055780A1, Page 31. 了解更多
  47. ZK-261991

    Catalog No. A21140
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    VEGFR inhibitor
    ZK-261991 is an orally active VEGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 5 nM for VEGFR2. 了解更多
  48. AG-13958

    Catalog No. A21175
    Quick View
    VEGFR inhibitor
    AG-13958 (AG-013958), a potent VEGFR tyrosine kinase inhibitor, is used for treatment of choroidal neovascularization associated with age-related macular degeneration (AMD). 了解更多
  49. TAS-115

    Catalog No. A21533
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    VEGFR/c-Met/HGFR inhibitor
    TAS-115 is a potent VEGFR and hepatocyte growth factor receptor (c-Met/HGFR)-targeted kinase inhibitor with IC50s of 30 and 32 nM for rVEGFR2 and rMET, respectively. 了解更多

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