Epigenetics

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  1. SF1670

    Catalog No. A13475
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    PTEN 抑制剂
    SF1670是选择性PTEN抑制剂(IC50 = 2 uM)。由于PTEN-mTOR通路对于控制皮质脊髓神经元的再生能力至关重要,因此PTEN缺失或其抑制剂可增强成年皮质脊髓神经元的再生能力。在临床相关的小鼠模型中,用SF1670进行预处理可增强粒细胞输注的功效。 了解更多
  2. Shikonin

    Catalog No. A12125
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    PTEN 抑制剂
    Shikonin一种中草药成分,抑制趋化因子受体功能,抑制人类免疫缺陷病毒1型。 了解更多
  3. Bakuchiol

    Catalog No. A14770
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    Bakuchiol是蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抗氧化剂。 了解更多
  4. BVT 948

    Catalog No. A15383
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    PTP 抑制剂
    BVT 948是一种非竞争性PTP(蛋白酪氨酸磷酸酶)抑制剂。 了解更多
  5. TCS 401 free base

    Catalog No. A15390
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    PTP1B 抑制剂
    TCS 401是蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的选择性抑制剂(对于PTP1B,CD45 D1D2,PTPβ,PTPεD1,SHP-1,Ki值为0.29、59、560、1100,> 2000,> 2000和> 2000μM,分别为PTPαD1和LAR D1D2)。 了解更多
  6. DPM-1001

    Catalog No. A18674
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    PTP1B inhibitor
    DPM-1001 is a potent, specific, orally bioavailable and non-competitive inhibitor of protein-tyrosine phosphatase (PTP1B) with an IC50 of 100 nM, an an analog of the specific PTP1B inhibitor trodusquemine (MSI-1436; IC50=600 nM). DPM-1001 has anti-diabetic property. 了解更多
  7. PTP1B-IN-8

    Catalog No. A19109
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    PTP1B inhibitor
    PTP1B-IN-8 is a potent and selective potent protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) inhibitor extracted from patent CN103626692A, example 1. 了解更多
  8. PTP1B-IN-3

    Catalog No. A21149
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    PTP1B inhibitor
    PTP1B-IN-3 is a potent and selective PTP1B inhibitor with IC50s of 120 nM (PTP1B) and 120 nM (TCPTP), respectively. 了解更多
  9. PTP1B-IN-1

    Catalog No. A22000
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    PTP1B inhibitor
    PTP1B-IN-1 is a potent protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) inhibitor with IC50 of 1.6 mM; 1,2,5-thiadiazolidin-3-one-1,1-dioxide scaffold for derivatives synthesis. 了解更多
  10. TCS 401

    Catalog No. A21859
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    PTP1B inhibitor
    TCS 401 is a selective inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). 了解更多
  11. FK-506 (Tacrolimus)

    Catalog No. A10389
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    mTOR 抑制剂
    FK-506 (Tacrolimus)是一种免疫抑制药物,通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物,从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 了解更多
  12. Ascomycin

    Catalog No. A12592
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    calcineurin 抑制剂
    Ascomycin是一种有效的免疫抑制剂,可用作自身免疫性疾病的潜在治疗剂。 了解更多
  13. Calcineurin Autoinhibitory Peptide

    Catalog No. A15376
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    Calcineurin Autoinhibitory Peptide是Ca2+钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)(IC50?10 uM)的选择性抑制剂。不抑制PP1,PP2A或CaM激酶II(IC50> 100 mM)。 了解更多
  14. DL-AP3

    Catalog No. A15378
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    mGluR1 拮抗剂
    DL-AP3是D-AP3和L-AP3的外消旋制剂,是磷酸丝氨酸磷酸酶的抑制剂和代谢型谷氨酸受体(mGluR)的拮抗剂,阻断了由mGluR介导的磷酸肌醇转换。 了解更多
  15. INCA-6

    Catalog No. A15380
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    Calcineurin-NFAT 抑制剂
    INCA-6是钙调神经磷酸酶-NFAT(活化T细胞的核因子)信号传导的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  16. Ascomycin (FK520)

    Catalog No. A15788
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    Calcineurin/PP2B 抑制剂
    Ascomycin (FK520)是他克莫司的乙基类似物(FK506),具有强的免疫抑制特性。已经研究出其用于治疗自身免疫疾病和皮肤疾病,并防止器官移植后的排斥反应。 了解更多
  17. Cyclosporine

    Catalog No. A15434
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    Calcineurin 抑制剂
    Cyclosporine是一种钙调磷酸酶磷酸酶途径抑制剂,用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。 了解更多
  18. C7280948

    Catalog No. A13876
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    PRMT1 抑制剂
    C7280948是组蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1的抑制剂,IC50值为12.75 uM。 了解更多
  19. XY1

    Catalog No. A15807
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    PRMT3 抑制剂
    XY1是SGC 707的负控制。SGC 707(Adooq目录号A15450)是PRMT3的有效,选择性变构抑制剂(IC50 = 50 nM)。 了解更多
  20. SGC 707

    Catalog No. A15450
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    PRMT3 抑制剂
    SGC 707是PRMT3的有效变构抑制剂(IC50 = 50 nM),其选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的100倍以上。 了解更多
  21. MS023

    Catalog No. A12585
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    PRMT1 抑制剂
    MS023是PRMT 1、3、4、6和8(IC50分别为30、119、83、8和8 nM)的有效抑制剂,它们负责精氨酸残基的不对称二甲基化。 了解更多
  22. GSK591

    Catalog No. A14374
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    PRMT5 抑制剂
    GSK591是精氨酸甲基转移酶PRMT5的有效选择性抑制剂,IC50为11 nM。 了解更多
  23. AMI-1

    Catalog No. A15916
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    Hmt1p/PRMT1 抑制剂
    AMI-1是一种有效的特异组蛋白甲基转移酶(HMT)抑制剂,对酵母Hmt1p和人PRMT1的IC50分别为3.0 uM和8.8 uM。 了解更多
  24. HLCL-61

    Catalog No. A15870
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    PRMT5 抑制剂
    HLCL-61 hydrochloride是一种有效的选择性PRMT5抑制剂,可用于治疗急性髓细胞性白血病。 了解更多
  25. AMI5

    Catalog No. A16376
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    protein methyltransferase 抑制剂
    AMI5是一种非选择性蛋白质甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  26. EPZ020411

    Catalog No. A16377
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    PRMT6 抑制剂
    EPZ020411是PRMT6的有效和选择性抑制剂,IC50为10 nM,对PRMT6的选择性是PRMT1和PRMT8的10倍以上。 了解更多
  27. TC-E 5003

    Catalog No. A16378
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    PRMT1 抑制剂
    TC-E 5003是PRMT1的选择性抑制剂,IC50值为1.5 uM。 了解更多
  28. GSK-3326595 (EPZ015938)

    Catalog No. A16862
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    PRMT5 抑制剂
    GSK-3326595 (EPZ015938)是一种有效的,选择性的,可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂,IC50为6.2 nM。 了解更多
  29. PF-06855800

    Catalog No. A16860
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    PRMT5 抑制剂
    PF-06855800 (PF06855800)是一种有效的,选择性的,SAM竞争性,BBB渗透性,口服活性的蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT5抑制剂,Ki为0.02 nM。 了解更多
  30. Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

    Catalog No. A16405
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    Amodiaquine dihydrochloride dihydrate是人红细胞中组胺N-甲基转移酶的有效,非竞争性抑制剂,也用作抗疟疾和抗炎药。 了解更多
  31. EPZ005687

    Catalog No. A12439
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    EZH2 抑制剂
    EPZ005687是EZH2的有效抑制剂 (Ki为24 nM)。 了解更多
  32. BIX 01294

    Catalog No. A11763
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    G9a/GLP HMT 抑制剂
    BIX 01294是一种G9a样蛋白和G9a组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  33. EPZ-5676 (Pinometostat)

    Catalog No. A12735
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    DOT1L 抑制剂?
    EPZ-5676 (Pinometostat)是组蛋白甲基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  34. Chaetocin

    Catalog No. A12812
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    SUV39H HMT 抑制剂
    Chaetocin是组蛋白甲基转移酶SUV39H1抑制剂(IC50 = 0.8μM)。在体外诱导骨髓瘤细胞系的凋亡; 在小鼠骨髓瘤模型中具有抗增殖活性。 了解更多
  35. UNC0646

    Catalog No. A13194
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    G9a/GLP HMTase 抑制剂
    UNC0646是一种有效且选择性的同源蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a和GLP抑制剂(G9a和GLP的IC50值分别为6 nM和15 nM)。 了解更多
  36. UNC0631

    Catalog No. A13195
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    G9a 抑制剂
    UNC-0631是一种新型G9a抑制剂,在多种细胞系中均具有出色的效能,并且功能性效能与细胞毒性的分离效果极佳。 了解更多
  37. GSK343

    Catalog No. A13114
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    EZH2 抑制剂
    GSK343是有效的组蛋白H3-赖氨酸27(H3K27)甲基转移酶EZH2抑制剂(IC = 4 nM)。对除EZH1以外的其他HMT的选择性是1000倍(选择性是60倍)。GSK343抑制HCC1806细胞中的H3K27甲基化,IC小于200nM(通过免疫荧光测量)。 了解更多
  38. Opicapone (BIA 9-1067)

    Catalog No. A13110
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    COMT 抑制剂
    Opicapone (BIA 9-1067)是一种新型邻苯二酚-o-甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  39. UNC0321

    Catalog No. A13200
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    G9a HMTase 抑制剂
    UNC0321是第一种具有皮摩尔效价的G9a抑制剂,也是迄今为止最有效的G9a抑制剂。 了解更多
  40. EPZ-6438 (Tazemetostat)

    Catalog No. A12712
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    EZH2 抑制剂
    EPZ-6438 (Tazemetostat)是一种有效的,选择性的,口服可利用的EZH2酶促活性小分子抑制剂,无细胞试验中Ki 和 IC50分别为2.5 nM 和 11 nM。它诱导SMARCB1缺失的MRT细胞中的凋亡和分化。 了解更多
  41. EPZ004777

    Catalog No. A12983
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    DOT1L 抑制剂
    EPZ004777是dot1l的有效选择性抑制剂。epz004777选择性抑制细胞h3k79甲基化并抑制关键mll融合靶基因的表达。 了解更多
  42. SGC 0946

    Catalog No. A12941
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    DOT1L 抑制剂
    SGC 0946是有效的DOT1L甲基转移酶抑制剂,可阻断A431细胞和MCF10A细胞中的H3K79甲基化。 了解更多
  43. UNC 0638

    Catalog No. A13690
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    G9a/GLP 抑制剂
    UNC 0638是G9a和GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶的选择性抑制剂。 了解更多
  44. MI-3

    Catalog No. A14218
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    menin-MLL interaction 抑制剂
    MI-3是一种有效的Menin-MLL相互作用抑制剂,IC50为648 nM。 了解更多
  45. PFI-2

    Catalog No. A14216
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    SETD7 抑制剂
    PFI-2是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的赖氨酸甲基转移酶SETD7抑制剂,Ki(app)和IC50为0.33 nM和2 nM,选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的1000倍。 了解更多
  46. MM-102

    Catalog No. A14315
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    MLL1 抑制剂
    MM-102是一种高亲和力的拟肽MLL1抑制剂,IC50为0.4 uM。 了解更多
  47. UNC0379

    Catalog No. A14320
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    SETD8 HMTase 抑制剂
    UNC0379是赖氨酸甲基转移酶SETD8的选择性底物竞争性抑制剂。它对SETD8的亲和力已通过ITC(等温滴定热量法)和SPR(表面等离振子共振)研究得到证实。 了解更多
  48. 3-deazaneplanocin A HCl (DZNep HCl)

    Catalog No. A13947
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    EZH2 抑制剂
    3-deazaneplanocin A,也称为DZNep,是众所周知的组蛋白甲基转移酶抑制剂,可破坏包括急性髓样白血病,乳腺癌在内的癌细胞中的多梳抑制复合物2(PRC2),并诱导细胞凋亡,同时抑制增殖和转移。癌症和胶质母细胞瘤。 了解更多
  49. BRD4770

    Catalog No. A14401
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    G9a 抑制剂
    BRD4770是新型的组蛋白甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  50. UNC 0224

    Catalog No. A15388
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    G9a 抑制剂
    UNC0224是一种有效的选择性G9a抑制剂,在G9a Thioglo分析中的IC50为15 nM。 了解更多

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