mTOR

Catalog No.Inhibitor Name mTOR mTORC1 mTORC2 Other Targets
A10133Dactolisib
***
p110α,p110γ,p110δ
A10782Rapamycin
****
A10374Everolimus
***
A10114AZD8055
****
DNA-PK,PI3Kδ,PI3Kα
A10906Temsirolimus
*
A10726PI-103
*
p110α,p110δ,p110β
A10505KU-0063794
**
**
A10746Torkinib
**
p110δ,PDGFR,DNA-PK
A10295Ridaforolimus
****
A11461INK 128
****
PI3Kα,PI3Kγ,PI3Kδ
A10997Voxtalisib Analogue
*
PI3Kγ,PI3Kα,PI3Kδ
A11587Torin 1
***
***
**
DNA-PK,p110γ,C2α
A11035Omipalisib
****
****
p110α,p110δ,p110γ
A11056OSI-027
***
*
*
PI3Kγ,DNA-PK,PI3Kα
A11024PF-04691502
**
PI3Kδ,PI3Kα,PI3Kγ
A11023Apitolisib
*
p110α,p110δ,p110γ
A10438GSK1059615
**
PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ
A11079Gedatolisib
****
PI3Kα,PI3Kγ
A10989WYE-354
***
PI3Kα,PI3Kγ
A11303Vistusertib
***
P-Akt (S473),pS6 (S235/236)
A11586Torin 2
****
ATM,ATR,DNA-PK
A11038WYE-125132
****
A11207PP121
**
PDGFR,Hck,VEGFR
A11187WYE-687
***
PI3Kα,PI3Kγ,p38α
A11169CH5132799
*
PI3Kα,PI3Kγ,PI3Kβ
A11188WAY-600
**
PI3Kα,PI3Kγ
A13328ETP-46464
****
ATR,DNA-PK,PI3Kα
A11443GDC-0349
***
PI3Kα
A12395XL388
**
**
*
CYP2C9,CYP3A4
A13078CC-223
**
cFMS,FLT4,DNA-PK
A16276Voxtalisib
*
PI3Kγ,PI3Kα,PI3Kδ
A11950Zotarolimus
***
A10389Tacrolimus
A11162BGT226
PI3Kα,PI3Kγ,PI3Kβ
A10693Palomid 529
A10210Chrysophanic Acid
EGFR
A11537QL-IX-55
A12480VS-5584
****
PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kγ, PI3Kβ
A12704SF1126
PI3K
A12935PF-04979064
****
PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kγ, PI3Kβ, Akt
A14432GNE-493
***
PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kγ, PI3Kβ
A15175mTOR inhibitor (mTOR-IN-1)
***
A15508MHY1485
A16126LY3023414
PI3Kα, Akt1, DNA-PK

Notes:
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2.For more details about the compound, click on the product name of your interest.
3.The higher the number of " * " is, the more potent the inhibitor or activator is.
4."" refers to compounds which do inhibitory effects on the related isoform, but without specific value.

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  1. VS-5584

    Catalog No. A12480
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    VS-5584是一种新型且高度选择性的PI3K/mTOR激酶抑制剂,可用于治疗癌症。 了解更多
  2. Torin 1

    Catalog No. A11587
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    mTOR 抑制剂
    Torin1是mTOR的有效抑制剂,IC50为2-10 nM。 了解更多
  3. mTOR inhibitor (mTOR-IN-1)

    Catalog No. A15175
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    mTOR 抑制剂
    mTOR inhibitor (mTOR-IN-1)是mTOR的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂,Ki为1.5 nM。 了解更多
  4. MHY1485

    Catalog No. A15508
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    mTOR 抑制剂
    MHY1485是mTOR激活剂;通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合导致LC3II蛋白的积累和自噬体扩大,从而抑制自噬过程。 了解更多
  5. AZD2014 (Vistusertib)

    Catalog No. A11303
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    mTORC1/2 抑制剂
    Vistusertib (AZD2014)是一种新型mTOR抑制剂,无细胞试验中IC50为2.8 nM;对多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)具有较高选择性。浓度为1 μM时,对大多数激酶无或有微弱结合力。 了解更多
  6. FK-506 (Tacrolimus)

    Catalog No. A10389
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    mTOR 抑制剂
    FK-506 (Tacrolimus)是一种免疫抑制药物,通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物,从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 了解更多
  7. WYE-354

    Catalog No. A10989
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    mTOR 抑制剂
    WYE-354是一种有效的mTOR细胞渗透抑制剂(IC50 = 4.3 nM),可阻断通过mTOR复合体1(mTORC1)和mTORC2的信号传导。它是PI3Kα(IC50 = 1026 nM)和其他激酶的弱得多的抑制剂。 了解更多
  8. QL-IX-55

    Catalog No. A11537
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    mTORC1/2 抑制剂
    QL-IX-55是mTORC1/2的选择性ATP竞争性抑制剂,其IC50分别为50/50/10-50nM,用于人mTORC1/酵母mTORC1/酵母mTORC2。 了解更多
  9. LY3023414

    Catalog No. A16126
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    PI3K/mTOR Dual 抑制剂
    LY3023414是从专利WO/2012097039A1(化合物实施例1)中提取的I类PI3K同种型,mTOR和DNA-PK的口服ATP竞争性抑制剂,对Akt1(pT308)的IC50为64.9 nM,42.1 nM,10.6 nM和19.1 nM。),Akt1(pS473),P70S6(pT389),S6RP(pS240/242)。 了解更多
  10. SAR245409 (XL765, Voxtalisib)

    Catalog No. A16276
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    PI3K/mTOR dual 抑制剂
    SAR245409 (XL765,Voxtalisib)是PI3K/mTOR双激酶抑制剂XL765是口服生物可利用的小分子,靶向PI3K/mTOR信号途径中的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和雷帕霉素(mTOR)激酶的哺乳动物靶标,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  11. GSK2126458 (Omipalisib)

    Catalog No. A11035
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    mTOR/PI3K 抑制剂,
    GSK2126458 (Omipalisib)是一种高选择性的,有效的p110α/β/γ/δ和 mTORC1/2抑制剂,无细胞试验中Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM和0.18 nM/0.3 nM。 了解更多
  12. AZD8055

    Catalog No. A10114
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    mTOR 抑制剂
    AZD8055是一种有效的,选择性的ATP竞争性mTOR激酶抑制剂,IC50为0.8 nM。 了解更多
  13. BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib)

    Catalog No. A10133
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    BEZ235 (NVP-BEZ235,Dactolisib)是通过与这些酶的ATP结合裂隙结合来抑制PI3K和mTOR激酶活性。 了解更多
  14. Rapamycin (Sirolimus)

    Catalog No. A10782
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    mTOR 抑制剂
    Rapamycin (Sirolimus)是通过抑制T细胞和B细胞对白介素2(IL-2)的反应来防止其活化。 了解更多
  15. PI-103

    Catalog No. A10726
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    PI3K 抑制剂
    PI-103是一种有效的,细胞可渗透的,ATP竞争性磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)家族抑制剂,对DNA-PK,PI3K(p110α)和mTOR具有选择性。 了解更多
  16. GSK1059615

    Catalog No. A10438
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    mTOR/PI3K 抑制剂
    GSK1059615是PI3Kα (IC50 = 2 nM)的强效、可逆、ATP竞争性噻唑烷二酮抑制剂。 了解更多
  17. Everolimus (RAD001)

    Catalog No. A10374
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    Everolimus (RAD001)是西罗莫司的40-O-(2-羟乙基)衍生物,与西罗莫司作为mTOR抑制剂的作用相似。 了解更多
  18. GDC-0980 (Apitolisib, RG7422)

    Catalog No. A11023
    Quick View
    mTOR/PI3K 抑制剂
    GDC-0980 (Apitolisib,RG7422)是一种有效的,I型PI3激酶和mTOR激酶抑制剂(TORC1/2),对于p110α,β,δ和γ的体外IC50为5、27、7和14 nM。 了解更多
  19. PF-04691502

    Catalog No. A11024
    Quick View
    PI3K/mTOR 抑制剂
    PF-04691502是PI3K/mTOR激酶抑制剂,也是在PI3K/mTOR信号传导途径中靶向磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和雷帕霉素(mTOR)哺乳动物靶标的药物。 了解更多
  20. PP242 (Torkinib)

    Catalog No. A10746
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    PP242 (Torkinib)在mTORC1和mTORC2中都是有效的选择性mTOR抑制剂。 了解更多
  21. Desmethyl-VS-5584

    Catalog No. A10900
    Quick View
    PI3K/mTOR 抑制剂
    Desmethyl-VS-5584是VS-5584的去甲基类似物,VS-5584是一种新型且高度选择性的PI3K/mTOR激酶抑制剂。 了解更多
  22. PQR-530

    Catalog No. A19209
    Quick View
    dual pan-PI3K/mTORC1/2 inhibitor
    PQR-530 is a potent, oral and brain-penetrant dual pan-PI3K/mTORC1/2 inhibitor, exhibiting antitumor activity. 了解更多
  23. CC-223

    Catalog No. A13078
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    CC-223是一种有效的mTOR激酶抑制剂(IC50 = 16 nM),其敏感性是相关脂质激酶PI3K-alpha(IC50 = 4 uM)的> 150倍。 了解更多
  24. CZ415

    Catalog No. A16476
    Quick View
    mTOR inhibitor
    CZ415 is a potent and highly selective mTOR inhibitor with a pIC50 of 8.07. CZ415 inhibits mTORC1 and mTORC2 protein complex. 了解更多
  25. CC-115

    Catalog No. A15779
    Quick View
    mTOR/DNA-PK 抑制剂
    CC-115是mTOR/DNA-PK的抑制剂(IC50 = 21/13 nM)。 了解更多
  26. Dactolisib Tosylate

    Catalog No. A11327
    Quick View
    dual PI3K and mTOR kinase inhibitor
    Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) is a dual PI3K and mTOR kinase inhibitor with IC50 values of 4, 75, 7, 5 nM for PI3Kα, β, γ, δ, respectively. Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) inhibits mTORC1 and mTORC2. 了解更多
  27. mTOR inhibitor-2

    Catalog No. A13035
    Quick View
    mTOR inhibitor
    mTOR inhibitor-2 is a highlt potent, selective and oral mTOR inhibitor with an IC50 of 7 nM. mTOR inhibitor-2 inhibits cellular phosphorylation of mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) and mTORC2 (pAKT (S473)) substrates. 了解更多
  28. HDACs/mTOR Inhibitor 1

    Catalog No. A13462
    Quick View
    HDACs/mTOR Inhibitor 1
    HDACs/mTOR Inhibitor 1 is a dual Histone Deacetylases (HDACs) and mammalian target of Rapamycin (mTOR) target inhibitor for treating hematologic malignancies. 了解更多
  29. NSC781406

    Catalog No. A20402
    Quick View
    PI3K/mTOR inhibitor
    NSC781406 is a highly potent PI3K and mTOR inhibitor with an IC50 of 2 nM for PI3Kα. 了解更多
  30. LY 303511

    Catalog No. A15147
    Quick View
    PI3K 抑制剂
    LY303002是LY294002的非活性类似物,是一种mTOR抑制剂,不抑制PI3-K。 了解更多
  31. AP1903

    Catalog No. A13519
    Quick View
    AP1903是具有均二聚活性的脂质渗透性他克莫司类似物。二聚体药物AP1903将人类蛋白质FKBP12(Fv)的类似物同二聚化,该类似物包含单个酸取代(Phe36Val),因此AP1903以低1000倍的亲和力与野生型FKBP12结合。 了解更多
  32. GNE-493

    Catalog No. A14432
    Quick View
    Dual Pan PI3k/mTOR 抑制剂
    GNE-493是有效,选择性的pan-PI3-激酶和双重pan-PI3-激酶/mTOR抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  33. GNE 477

    Catalog No. A14114
    Quick View
    PI3K/mTOR 抑制剂
    GNE-477是一种有效的PI3K/mTOR双重抑制剂,PI3Kα的IC50为4 nM,Kiapp为mTOR的IC50为21 nM。 了解更多
  34. 42-(2-Tetrazolyl)rapamycin

    Catalog No. A21394
    Quick View
    mTOR inhibitor
    42-(2-Tetrazolyl)rapamycin is a prodrug compound of a rapamycin analog extracted from patent US 20080171763 A1, Example 1. Rapamycin is a specific mTOR inhibitor. 了解更多
  35. Temsirolimus (Torisel)

    Catalog No. A10906
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    Temsirolimus (Torisel)是mTOR的特异性抑制剂,会干扰调节肿瘤细胞增殖,生长和存活的蛋白质的合成。 了解更多
  36. KU-0063794

    Catalog No. A10505
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    KU-0063794是哺乳动物雷帕霉素靶位的选择性抑制剂(分别为mTORC1和mTORC2,IC50 ~10 nM)。 了解更多
  37. Palomid 529 (P529)

    Catalog No. A10693
    Quick View
    AKT 抑制剂
    Palomid 529是PI3K/Akt/mTOR途径的双重TORC1/2抑制剂,在血管生成和细胞增殖中具有广泛的活性。 了解更多
  38. WYE-125132 (WYE-132)

    Catalog No. A11038
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    WYE-125132 (WYE-132)是一种高度有效的,ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为0.19 nM;作用于mTOR比作用于PI3Ks或PI3K相关激酶hSMG1和ATR选择性高。 了解更多
  39. XL765

    Catalog No. A10997
    Quick View
    PI3K 抑制剂
    XL765是PI3K/mTOR双激酶抑制剂,与单独抑制PI3K激酶或mTOR激酶的药物相比,它的效力更高。 了解更多
  40. OSI-027

    Catalog No. A11056
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    OSI-027是一种有效的,选择性的,可口服生物利用的mTOR激酶抑制剂,可抑制与mTOR的TORC1和TORC2复合物相关的激酶活性。 了解更多
  41. PKI-587 ( Gedatolisib )

    Catalog No. A11079
    Quick View
    PI3K/mTOR 抑制剂
    PKI-587 (Gedatolisib)是一种高效的PI3K/mTOR激酶抑制剂,可抑制PI3K-α,β,γ,δ亚型和mTOR,IC50分别为0.4、6.0、5.4、6.0和1.6 nM。 了解更多
  42. NVP-BGT226

    Catalog No. A11162
    Quick View
    PI3K 抑制剂
    NVP-BGT226,新型磷酸肌醇3-激酶/mTOR双重抑制剂,作用于PI3Kα/β/γ,IC50为4 nM/63 nM/38 nM,在体外和体内对人的头颈癌细胞均显示出强大的生长抑制活性。 了解更多
  43. CH5132799

    Catalog No. A11169
    Quick View
    PI3K 抑制剂
    CH5132799是一种新型的I类PI3K抑制剂,尤其对PI3Kα (IC (50) = 0.014μM) 表现出很强的抑制活性。 了解更多
  44. WYE-687

    Catalog No. A11187
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    WYE-687是雷帕霉素(mTOR)哺乳动物靶标的新型ATP竞争性和选择性抑制剂,IC50为7 nM;抑制mTORC1/pS6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473),但不抑制P-AKT(T308),作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。 了解更多
  45. WAY-600

    Catalog No. A11188
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    WAY-600是一种有效的,ATP竞争性的,选择性的mTOR抑制剂,IC50为9 nM;抑制mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473),但不抑制P-AKT(T308);作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。 了解更多
  46. PP121

    Catalog No. A11207
    Quick View
    PI3K 抑制剂
    PP121是一种作用于PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl的多靶点抑制剂,IC50分别为2 nM,8 nM,10 nM,12 nM,14 nM和18 nM,也抑制DNA-PK,IC50为60 nM。 了解更多
  47. Deforolimus (Ridaforolimus)

    Catalog No. A10295
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    Deforolimus (Ridaforolimus)是mTOR蛋白的研究目标靶向小分子抑制剂。阻断mTOR通过干扰细胞生长,分裂,代谢和血管生成,在癌细胞中产生饥饿样的效应。 了解更多
  48. INK 128 (MLN0128)

    Catalog No. A11461
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    INK 128是TORC1/2抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性的猛禽mTOR(TOR复合物1或TORC1)和raptor-mTOR(TOR复合物2或TORC2)的口服生物利用抑制剂。 了解更多
  49. GDC-0349

    Catalog No. A11443
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    GDC-0349是一种有效的,选择性的,ATP竞争性的mTOR抑制剂,Ki为3.8 nM,比作用于PI3Kα和其他266种激酶的抑制效果高790倍。 了解更多
  50. Zotarolimus

    Catalog No. A11950
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    Zotarolimus是一种免疫抑制剂,可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多

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