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PI3K / Akt / mTOR

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  1. AZ32
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    AZ32

    Catalog No. A16814
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    ATM 抑制剂
    AZ32是ATM激酶的特异性抑制剂，对小鼠具有良好的BBB渗透性，ATM酶的IC50值<0.0062 uM。它对ATR有足够的选择性，并且具有较高的细胞通透性。 了解更多
  2. AZ31
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    AZ31

    Catalog No. A16813
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    ATM 抑制剂
    AZ31是一种新的选择性ATM抑制剂，IC50<0.0012 uM，对密切相关的酶具有良好的选择性（对DNA-PK和PI3Kα的选择性大于500倍，对mTOR、PI3Kβ和PI3Kγ的选择性大于1000倍）。 了解更多
  3. AZD1390
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    AZD1390

    Catalog No. A16798
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    ATM 抑制剂
    AZD1390是一流的口服中枢神经渗透性ATM抑制剂，在细胞中的IC50为0.78 nM，对PIKK酶家族中密切相关的成员具有10,000倍以上的选择性，并且在多种激酶中均具有出色的选择性。 了解更多
  4. KU 59403
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    KU 59403

    Catalog No. A20928
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    ATM inhibitor
    KU 59403 is a potent ATM inhibitor, with an IC50 of 3 nM. 了解更多
  5. CP-466722
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    CP-466722

    Catalog No. A11086
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    ATM 抑制剂
    CP-466722是一种特殊的ATM抑制剂，可抑制细胞依赖ATM的磷酸化事件，并且ATM功能的破坏会导致特征性的细胞周期检查点缺陷。 了解更多
  6. Schisandrin B
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    Schisandrin B

    Catalog No. A11991
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    Schisandrin B是从五味子五味子或五味子的果实中分离出的最丰富的二苯并环辛二烯，它是一种安全的ATR和P-gp抑制剂。 了解更多
  7. CGK 733
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    CGK 733

    Catalog No. A13191
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    ATM/ATR 抑制剂
    CGK733是ATR和ATM激酶的选择性抑制剂。在过早衰老的乳腺癌细胞中诱导细胞死亡。 了解更多
  8. AZ-20
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    AZ-20

    Catalog No. A13205
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    ATR kinase 抑制剂
    AZ20是一种有效的选择性ATR抑制剂，IC50值为5 nM。 了解更多
  9. VE-822
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    VE-822

    Catalog No. A13289
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    ATR 抑制剂
    VE-822是有效的ATR抑制剂。 了解更多
  10. Mirin
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    Mirin

    Catalog No. A15842
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    ATM 抑制剂
    Mirin可防止ATM激活以响应双链断裂（IC50 = 12 uM），并诱导G2细胞周期停滞。 了解更多
  11. AZD6738 (Ceralasertib)
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    AZD6738 (Ceralasertib)

    Catalog No. A15794
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    ATR 抑制剂
    AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂，对分离的酶的IC50为1 nM，对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多
  12. AZD0156
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    AZD0156

    Catalog No. A16419
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    ATM 抑制剂
    AZD0156是有效且选择性的ATM激酶抑制剂，具有潜在的化学/放射致敏和抗肿瘤活性。 了解更多
  13. Chloroquine Phosphate
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    Chloroquine Phosphate

    Catalog No. A16445
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    Chloroquine Phosphate是一种4-氨基喹啉抗疟和抗类风湿药，也可作为ATM活化剂。 了解更多
  14. KU-55933
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    KU-55933

    Catalog No. A10506
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    ATM 抑制剂
    KU-55933是ATM抑制剂，通过抑制细胞增殖，并通过阻断Akt过度激活的癌细胞中的Akt诱导凋亡。 了解更多
  15. KU-60019
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    KU-60019

    Catalog No. A10507
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    ATM 抑制剂
    KU-60019是一种强效特异性ATM抑制剂，IC50为6.3 nM。 了解更多
  16. MELK-IN-1
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    MELK-IN-1

    Catalog No. A12675
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    MELK inhibitor
    MELK-IN-1 is a potent inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with an IC50 and a Ki of 3 nM and 0.39 nM, respectively. 了解更多
  17. JNJ-47117096 hydrochloride
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    JNJ-47117096 hydrochloride

    Catalog No. A21542
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    MELK inhibitor
    JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM. 了解更多
  18. MELK-8a hydrochloride
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    MELK-8a hydrochloride

    Catalog No. A21751
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    MELK inhibitor
    MELK-8a hydrochloride is a novel maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) inhibitor with an IC50 of 2 nM. 了解更多
  19. OTSSP167
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    OTSSP167

    Catalog No. A12851
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    MELK 抑制剂
    OTSSP167是一种高效的MELK（母体亮氨酸拉链激酶）抑制剂，IC50为0.41 nM。 了解更多
  20. Phenformin hydrochloride
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    Phenformin hydrochloride

    Catalog No. A10717
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    Phenformin hydrochloride是双胍类药物中苯乙双胍的盐酸盐，具有抗糖尿病活性。 了解更多
  21. WZ4003
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    WZ4003

    Catalog No. A14312
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    NUAK kinase 抑制剂
    WZ4003是一种高度特异性的NUAK激酶抑制剂，对于NUAK1和NUAK2的IC50为20 nM和100 nM。 了解更多
  22. HTH-01-015
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    HTH-01-015

    Catalog No. A16281
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    NUAK1 抑制剂
    HTH-01-015是NUAK1的有效和选择性抑制剂（IC50 = 100 nM），并且不影响包括其他AMPK家族成员在内的139种其他激酶的活性。 了解更多
  23. PF-06409577
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    PF-06409577

    Catalog No. A16801
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    AMPK 激活剂
    PF-06409577是口服生物可利用的AMPK激活剂，在TR-FRET试验中，对AMPK α1β1γ1的EC50为7 nM。在膜片钳试验（100 uM）中没有检测到对hERG的抑制作用，也不是人类主要细胞色素P450亚型微粒体活性的抑制剂（IC50>100 uM）。 了解更多
  24. MK-3903
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    MK-3903

    Catalog No. A17063
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    AMPK 激活剂
    MK-3903是有效的选择性AMPK激活剂（EC50 = 8 nM）。口服给药后，MK-3903在小鼠肝脏中表现出强大的靶标参与性，从而改善了小鼠的脂质代谢和胰岛素敏感性。 了解更多
  25. ETC-1002
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    ETC-1002

    Catalog No. A15815
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    ACL 抑制剂 and AMPK 激活剂
    ETC-1002是一种新颖的，一流的可以降低LDL-C的小分子；肝AMP激活的蛋白激酶（AMPK）的激活剂;对肝ATP-柠檬酸裂解酶也具有有效的抑制活性（IC50 = 29 uM）。 了解更多
  26. YLF-466D
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    YLF-466D

    Catalog No. A16284
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    AMPK 激活剂
    YLF-466D是一种变构AMPK激活剂。 了解更多
  27. MK8722
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    MK8722

    Catalog No. A13392
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    pan-AMPK activator
    MK8722 is a potent and systemic pan-AMPK activator. 了解更多
  28. ZLN024
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    ZLN024

    Catalog No. A21963
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    AMPK allosteric activator
    ZLN024 is an AMPK allosteric activator. 了解更多
  29. GSK621
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    GSK621

    Catalog No. A15896
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    AMPK 激活剂
    GSK621是有效的选择性AMPK激动剂。 了解更多
  30. Dorsomorphin 2HCl
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    Dorsomorphin 2HCl

    Catalog No. A13720
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    BMP 抑制剂
    Dorsomorphin 2HCl (BML-275)是BMP信号传导的选择性小分子抑制剂，可促进胚胎干细胞的心肌发生。Dorsomorphin通过抑制骨形态发生蛋白信号转导逆转乳腺癌起始细胞的间质表型。 了解更多
  31. ex229 (compound 991)
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    ex229 (compound 991)

    Catalog No. A16795
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    AMPK 激活剂
    ex229 (compound 991)是一种有效的AMPK活化剂，在活化AMPK方面比A769662的效力高5-10倍。 了解更多
  32. BML-275 (Dorsomorphin)
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    BML-275 (Dorsomorphin)

    Catalog No. A11970
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    AMPK 抑制剂
    BML-275 (Dorsomorphin)是一种可渗透细胞的吡唑并嘧啶化合物，显示为AMP激活的蛋白激酶（AMPK）和脂肪酸合酶抑制剂。 了解更多
  33. Acadesine (Aicar,NSC 105823)
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    Acadesine (Aicar,NSC 105823)

    Catalog No. A10028
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    AMPK 激活剂
    Acadesine (Aicar,NSC 105823)是肝细胞和脂肪细胞中AMPK的选择性激活剂。 了解更多
  34. A-769662
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    A-769662

    Catalog No. A11071
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    AMPK 激活剂
    A-769662是AMP激活的蛋白激酶（AMPK）的新激活剂。 了解更多
  35. Indirubin
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    Indirubin

    Catalog No. A10471
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    CDK & GSK-3β 抑制剂
    Indirubin是中国抗白血病药物的活性成分，是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶和GSK-3β抑制剂，IC50约为5 μM和0.6 μM。 了解更多
  36. SB 216763
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    SB 216763

    Catalog No. A10825
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    GSK-3 抑制剂
    SB 216763是一种有效且具有选择性的细胞渗透性ATP竞争性GSK3α抑制剂，IC50值为34 nM（与GSK3β相似的效力）。 了解更多
  37. SB 415286
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    SB 415286

    Catalog No. A11061
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    GSK-3 抑制剂
    SB 415286是一种有效且具有选择性的细胞渗透性ATP竞争性GSK3α抑制剂，IC50值为78 nM（与GSK3β相似的效价），Ki值为31 nM。 了解更多
  38. CHIR-98014
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    CHIR-98014

    Catalog No. A11085
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    GSK-3 抑制剂
    CHIR-98014是一种非常有效的，选择性的，细胞可渗透的GSK-3抑制剂。 了解更多
  39. TWS119
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    TWS119

    Catalog No. A11223
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    GSK-3 抑制剂
    TWS119是4,6双取代的吡咯并嘧啶，可有效抑制GSK3β，IC50值为30 nM。 了解更多
  40. TDZD-8
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    TDZD-8

    Catalog No. A11941
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    GSK-3 抑制剂
    TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 了解更多
  41. Tideglusib
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    Tideglusib

    Catalog No. A11592
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    GSK-3 抑制剂
    Tideglusib是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM。用于治疗阿尔茨海默氏病和进行性核上性麻痹。 了解更多
  42. LY2090314
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    LY2090314

    Catalog No. A12741
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    GSK-3 抑制剂
    LY2090314是糖原合酶激酶3（GSK-3）的有效抑制剂，在许多途径中起重要作用，包括蛋白质合成的起始，细胞增殖，细胞分化和凋亡。 了解更多
  43. AZD2858
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    AZD2858

    Catalog No. A13060
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    GSK-3β 抑制剂
    AZD2858是一种选择性GSK-3抑制剂，IC50为68 nM，激活Wnt信号，增加大鼠的骨量。 了解更多
  44. 1-Azakenpaullone
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    1-Azakenpaullone

    Catalog No. A14303
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    GSK-3β 抑制剂
    1-Azakenpaullone是一种有效的选择性GSK-3β抑制剂，IC50为18 nM，选择性比CDK1/cyclin B和CDK5/p25高100倍。 了解更多
  45. IM-12
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    IM-12

    Catalog No. A14196
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    GSK-3β 抑制剂
    IM-12是一种细胞渗透性吲哚标记，作为糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）抑制剂，激活典型Wnt信号的下游成分。 了解更多
  46. Bikinin
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    Bikinin

    Catalog No. A15526
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    GSK-3 抑制剂
    Bikinin是植物GSK-3/Shaggy-like激酶的有效抑制剂。激活BR受体下游的BR信号传导。 了解更多
  47. BIO
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    BIO

    Catalog No. A17129
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    GSK3 抑制剂
    BIO是一种细胞可渗透的双吲哚（靛玉红）化合物，可作为GSK3α/β的强效，选择性，可逆和ATP竞争性抑制剂。IC50值为5 nM。 了解更多
  48. VP3.15
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    VP3.15

    Catalog No. A18538
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    dual PDE7/GSK-3 inhibitor
    VP3.15 is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant dual phosphodiesterase (PDE)7- glycogen synthase kinase (GSK)3 inhibitor, with IC50s of 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3, respectively. VP3.15 has neuroprotective and neuroreparative activities, thus as potential combined anti-inflammatory and pro-remyelinating therapies for multiple sclerosis (MS). 了解更多
  49. CHIR-99021 monohydrochloride
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    CHIR-99021 monohydrochloride

    Catalog No. A21430
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    GSK-3α/β inhibitor
    CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) is a GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 10 nM/6.7 nM; > 500-fold selectivity for GSK-3 versus its closest homologs CDC2 and ERK2, as well as other protein kinases. 了解更多
  50. CHIR-99021 trihydrochloride
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    CHIR-99021 trihydrochloride

    Catalog No. A21436
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    GSK-3α/β inhibitor
    CHIR-99021 trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) is a GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 10 nM/6.7 nM. 了解更多

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  1. Akt (43)
  2. PI3K (124)
  3. mTOR (54)
  4. PDK1 (12)
  5. DNA-PK (14)
  6. RSK (13)
  7. GSK-3 (25)
  8. AMPK (15)
  9. MELK (4)
  10. ATM / ATR (20)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (249)
  2. Activator (激活剂) (14)
靶点
  1. AKT1 (8)
  2. AKT2 (7)
  3. AKT3 (5)
  4. DNA-PK (1)
  5. HDAC1 (1)
  6. HDAC10 (1)
  7. HDAC11 (1)
  8. HDAC2 (1)
  9. HDAC3 (1)
  10. HDAC6 (1)
  11. p110α (7)
  12. p110β (3)
  13. p110γ (3)
  14. p110δ (3)
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