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  1. LY2603618 (IC-83)

    Catalog No. A11036
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    Chk 抑制剂
    LY2603618 (IC-83)是一种chk2抑制剂,可与chk2结合并抑制其活性,这可能会阻止DNA损伤剂引起的DNA修复。 了解更多
  2. VX-765 (Belnacasan)

    Catalog No. A10984
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    Caspase-1/4 抑制剂
    VX-765 (Belnacasan)是一种新型的Caspase-1抑制剂,是一种控制两种细胞因子IL-1b和IL-18生成的酶。 了解更多
  3. Vorinostat (SAHA)

    Catalog No. A10979
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    HDAC 抑制剂
    Vorinostat (SAHA)是HDAC的抑制剂,抑制脱乙酰和导致双方超乙酰化组蛋白和转录因子的积累。 了解更多
  4. Droxinostat

    Catalog No. A10337
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    HDAC 抑制剂
    Droxinostat是HDAC3,HDAC6和HDAC8的选择性抑制剂,显示出可比较的HDAC6和HDAC8抑制作用,IC50分别为2.47和1.46μmol/ L。 了解更多
  5. MK-1775

    Catalog No. A10599
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    WEE1 抑制剂
    MK-1775是一种有效的体外和体内Wee1激酶抑制剂。 了解更多
  6. Moxifloxacin HCl

    Catalog No. A10609
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    Topoisomerase 抑制剂
    Moxifloxacin HCl是一种喹诺酮/氟喹诺酮类抗菌剂。 了解更多
  7. Tandutinib (MLN518)

    Catalog No. A10887
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    FLT3 抑制剂
    Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3抑制剂,c-KIT和PDGF受体酪氨酸激酶的自磷酸化,从而抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 了解更多
  8. SB 203580

    Catalog No. A10824
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB 203580是p38α和p38β的特异性抑制剂,可抑制MAPKAP激酶2和热激蛋白27的下游激活。 了解更多
  9. SB 431542

    Catalog No. A10826
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    TGF-beta/Smad 抑制剂
    SB 431542是转化生长因子-β超家族I型激活素受体样激酶(ALK)受体ALK4,ALK5和ALK7的有效抑制剂。 了解更多
  10. WYE-125132 (WYE-132)

    Catalog No. A11038
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    mTOR 抑制剂
    WYE-125132 (WYE-132)是一种高度有效的,ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为0.19 nM;作用于mTOR比作用于PI3Ks或PI3K相关激酶hSMG1和ATR选择性高。 了解更多
  11. MLN8054

    Catalog No. A10601
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    Aurora A 抑制剂
    MLN8054是一种有效的,选择性Aurora A抑制剂,在Sf9昆虫细胞中IC50为4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍,可在体内和体外诱导人肿瘤细胞衰老。 了解更多
  12. ICG-001

    Catalog No. A11039
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    Wnt/beta-catenin 抑制剂
    ICG-001是Wnt/β-catenin信号传导途径的特异性抑制剂,可抑制β-catenin/环状AMP响应元件结合(CREB)蛋白的转录(IC50 = 3 uM)。 了解更多
  13. Caffeic acid

    Catalog No. A10171
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    Caffeic Acid是一种羟基肉桂酸,是一种天然存在的有机化合物。 了解更多
  14. BIX 02189

    Catalog No. A10151
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    MEK 抑制剂
    BIX 02189是选择性双重MEK5和ERK5(或BMK1)激酶抑制剂,对于MEK5,ERK5,TGFbR1和其他紧密相关的激酶,IC50值分别为1.5、59、580和> 6200 nM。 了解更多
  15. TAK-733

    Catalog No. A11040
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    MEK 抑制剂
    TAK-733是一种有效的,选择性的MEK变构抑制剂,作用于MEK1,IC50为3.2 nM,抑制Abl1,AKT3,c-RAF,CamK1,CDK2及c-Met等活性。 了解更多
  16. Baicalin

    Catalog No. A10121
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    HIV-1 production 抑制剂
    Baicalin是已知的脯氨酰内肽酶抑制剂,并且影响GABA受体。 了解更多
  17. CP-690550 (Tofacitinib citrate)

    Catalog No. A10241
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    JAK3 抑制剂
    CP-690550 (Tofacitinib citrate)是口服的高选择性Janus激酶(JAK)酶抑制剂。 了解更多
  18. Daptomycin

    Catalog No. A10289
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Daptomycin是一种脂肽抗生素,用于治疗由革兰氏阳性生物体引起的某些感染。 了解更多
  19. SNS-032 (BMS-387032)

    Catalog No. A10850
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    CDK 抑制剂
    SNS-032(BMS-387032)是细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)2、7和9的高度选择性和有效抑制剂,具有体外生长抑制作用,并具有诱导恶性B细胞凋亡的能力。 了解更多
  20. Danoprevir (RG7227)

    Catalog No. A10284
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    HCV NS3/4A protease 抑制剂
    Danoprevir (RG7227)是HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶的有效抑制剂。 了解更多
  21. TAE684

    Catalog No. A10662
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    ALK 抑制剂
    TAE684是ALK的抑制剂,也是LRRK2激酶活性的有效抑制剂(针对野生型LRRK2的IC(50)为7.8nM,针对G2019S突变体的为6.1nM)。 了解更多
  22. PCI-24781 (Abexinostat)

    Catalog No. A10700
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    HDAC 抑制剂
    PCI-24781 (Abexinostat)是一种广谱苯基异羟肟酸HDAC抑制剂。 了解更多
  23. Brivanib (BMS-540215)

    Catalog No. A10254
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    VEGFR-2 抑制剂
    Brivanib (BMS-540215)是一种VEGFR-2抑制剂,IC50为25 nM,Ki为26 nM。 了解更多
  24. Fulvestrant (Faslodex)

    Catalog No. A10410
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    Aromatase 抑制剂
    Fulvestrant是一种雌激素受体拮抗剂,没有激动剂作用,它通过下调和降解雌激素受体发挥作用。 了解更多
  25. Doramapimod (BIRB-796)

    Catalog No. A10148
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    p38 MAPK 抑制剂
    Doramapimod(BIRB 796)是p38 MAPK的小分子抑制剂,在调节促炎细胞因子的产生中起关键作用。 了解更多
  26. XL765

    Catalog No. A10997
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    PI3K 抑制剂
    XL765是PI3K/mTOR双激酶抑制剂,与单独抑制PI3K激酶或mTOR激酶的药物相比,它的效力更高。 了解更多
  27. Bleomycin sulfate

    Catalog No. A10152
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Bleomycin Sulfate硫酸博来霉素是一种糖肽类抗生素,也是一种鳞状细胞癌(SCC)抗癌剂。 了解更多
  28. Dienogest

    Catalog No. A10308
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    Dienogest是一种口服抗孕激素,具有抗雄激素活性,因此可以改善雄激素症状。 了解更多
  29. Tubastatin A HCl

    Catalog No. A11042
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    HDAC6 抑制剂
    Tubastatin A HCl是一种有效的选择性HDAC6抑制剂,在无细胞试验中IC50为15 nM。它对除HDAC8(57倍)以外的所有其他同工酶(1000倍)具有选择性。 了解更多
  30. Bosutinib (SKI-606)

    Catalog No. A10161
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    Src 抑制剂
    Bosutinib (SKI-606)是一种酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  31. MG-132

    Catalog No. A11043
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    Proteasome 抑制剂
    MG-132是蛋白酶体(IC50 = 100 nM)和钙蛋白酶(IC50 = 1.2μM)的有效的细胞渗透抑制剂。 了解更多
  32. Fluorouracil (Adrucil)

    Catalog No. A10042
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  33. Gemcitabine HCl (Gemzar)

    Catalog No. A10423
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂,作用于PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞,通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分,防止肿瘤生长。 了解更多
  34. Maraviroc (UK-427857)

    Catalog No. A10556
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    CCR 拮抗剂
    Maraviroc (UK-427857)是CCR5受体拮抗剂类别的抗逆转录病毒药物,用于治疗HIV感染。 了解更多
  35. Vicriviroc Malate

    Catalog No. A10971
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    CCR5 拮抗剂
    Vicriviroc Malate是CCR5拮抗剂,也是HIV-1进入靶细胞的有效抑制剂,对HIV分离株的平均IC50 = 0.46 nM,IC50 = 1?10 nM(n = 52)。 了解更多
  36. PHA-793887

    Catalog No. A10716
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    CDK 抑制剂
    PHA-793887是一种新型有效的CDK2,CDK5和CDK7抑制剂,IC50分别为8 nM,5 nM 和10 nM,作用于CDK2,5,和7比作用于CDK1,4,和9选择性高6倍以上。可在低浓度下靶向多种细胞周期蛋白依赖性激酶,并具有针对多种癌细胞的高活性。 了解更多
  37. AT7519

    Catalog No. A10093
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    CDK 抑制剂
    AT7519是多种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,可导致细胞周期停滞,诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。作用于CDK1,2,4,6和9时,IC50为10-210 nM,对CDK3作用效果稍弱,对CDK7几乎没有抑制活性。 了解更多
  38. BS-181

    Catalog No. A10163
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    CDK 抑制剂
    BS-181 是作为CDK7抑制剂的潜在抗肿瘤剂。 了解更多
  39. Flavopiridol HCl

    Catalog No. A11045
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    CDK 抑制剂
    Flavopiridol HCl是细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。(-)-顺式形式诱导特定肿瘤细胞的凋亡。 了解更多
  40. CHIR-124

    Catalog No. A11046
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    CHK 抑制剂
    CHIR-124是一种新型有效的Chk1抑制剂(Chk1和Chk2的IC50:分别为0.32 nM和697 nM)。 了解更多
  41. Chrysophanic acid (Chrysophanol)

    Catalog No. A10210
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    EGFR 抑制剂
    Chrysophanic acid (Chrysophanol)是通过抑制EGFR/mTOR通路来阻止结肠癌细胞的增殖。 了解更多
  42. Icariin

    Catalog No. A10464
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    PDE5 抑制剂
    Icariin对抑制PDE5A1、PDE5A2和PDE5A3的所有三种PDE5A亚型均有抑制作用,IC50值分别为1.0、0.75和1.1 μM。 了解更多
  43. LY2940680 (Taladegib)

    Catalog No. A11048
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    SMO 拮抗剂
    LY2940680 (Taladegib)已显示可影响由Hedgehog(Hh)蛋白引发的癌细胞信号通路。 了解更多
  44. OSU-03012

    Catalog No. A10681
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    PDK-1 抑制剂
    OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂。 了解更多
  45. URB597

    Catalog No. A11049
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    FAAH 抑制剂
    URB597是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的相对选择性抑制剂。 了解更多
  46. Decitabine

    Catalog No. A10292
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    DNA Methyltransferase 抑制剂
    Decitabine是一种次甲基化剂,它通过抑制DNA甲基转移酶来使DNA次甲基化。 了解更多
  47. SB 202190

    Catalog No. A10823
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB202190是p38 MAP激酶的高度选择性,有效和细胞渗透性抑制剂。 了解更多
  48. Raltegravir (MK-0518)

    Catalog No. A10775
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    HIV-1 integrase 抑制剂
    Raltegravir (MK-0518)靶向整合酶,这是一种HIV酶,可将病毒遗传物质整合到人类染色体中,这是HIV发病机理中的关键步骤。 了解更多
  49. Silibinin (Silybin)

    Catalog No. A10842
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    Silibinin (Silybin)是Silymarin化合物的主要活性成分。 了解更多
  50. Geldanamycin

    Catalog No. A11025
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    Hsp90 抑制剂
    Geldanamycin与Hsp90的ATP位点(Kd = 1.2μM)结合并抑制其分子伴侣活性。 了解更多

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