Ready to Use Solution
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Regorafenib (BAY 73-4506)
Catalog No. A10250 VEGFR 抑制剂Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂,IC50为17、40和69 nM c-KIT,VEGFR2,B-Raf。Regorafenib(BAY 73-4506)是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多 -
Flupirtine maleate
Catalog No. A10251 NMDA 拮抗剂Flupirtine maleate是Flupirine的盐形式,是一种非阿片类中枢性镇痛药,是一种选择性的神经元钾离子通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂特性。 了解更多 -
Dihydromyricetin (Ampeloptin)
Catalog No. A10252 -
AZD6244 (Selumetinib)
Catalog No. A10257 MEK 抑制剂Selumetinib (AZD6244)是一种有效,高选择性的MEK抑制剂,ARRY142886,AZD-6244和ARRY-142886是MEK 1/2抑制剂,GI50值在14至50 nm之间。 了解更多 -
GDC-0449 (Vismodegib)
Catalog No. A10258 Hedgehog 拮抗剂GDC-0449 (Vismodegib)是一种新型有效的,特异性hedgehog抑制剂,IC50为3 nM。 了解更多 -
ABT-263 (Navitoclax)
Catalog No. A10022 Bcl-2 抑制剂ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-2家族抑制剂 (Bcl-2,Bcl-xL和Bcl-w的Ki <1 nmol/L)。ABT-263对Bcl- xL,Bcl-2和Bcl-w,( Ki≤1nmol/ L) 维持高亲和力,但与Mcl-1和A1的结合更弱。 了解更多 -
Obatoclax mesylate (GX15-070)
Catalog No. A10665 Bcl-2 抑制剂Obatoclax Mesylate (GX15-070)是一种Bcl-2拮抗剂,拮抗所有抗凋亡Bcl-2家族蛋白(平均IC50,3 umol/L),包括Mcl-1(IC50,2.9 umol/L)和Bfl-1(IC50,5 umol/L)。 了解更多 -
MS-275 (Entinostat)
Catalog No. A10611 HDAC 抑制剂MS-275 (Entinostat)是一种有效的HDAC抑制剂,对HDAC1和HDAC3的IC50分别为0.3和8uM。 了解更多 -
Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ)
Catalog No. A10070 -
PTC124 (Ataluren)
Catalog No. A10758 CFTR 抑制剂PTC124也称为Ataluren,是CFTR-G542X无意义等位基因抑制剂。 了解更多 -
INCB018424 (Ruxolitinib)
Catalog No. A11041 JAK1/2 抑制剂INCB018424 (Ruxolitinib)是有效和选择性的Janus相关激酶JAK1/2抑制剂,对JAK1,JAK2和JAK3的IC50分别为2.7、4.5和332 nM。 了解更多 -
Sorafenib Tosylate (Nexavar)
Catalog No. A10001 Raf 抑制剂Sorafenib Tosylate (Nexavar)是几种酪氨酸蛋白激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂的新型小分子抑制剂,Raf-1,wt BRAF和V599E突变型BRAF的IC50为6、22、38 nM。 了解更多 -
MK-2206 2HCl
Catalog No. A10003 AKT 抑制剂MK-2206 2HCl是Akt1/2/3的高选择性抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM。 了解更多 -
MLN8237 (Alisertib)
Catalog No. A10004 Aurora A Kinase 抑制剂MLN8237 (Alisertib)是一种选择性Aurora A抑制剂,在无细胞分析中的IC50为1.2 nM。它对Aurora A的选择性比Aurora B高200倍以上。 了解更多 -
(-)-Epigallocatechin gallate
Catalog No. A10005 Antioxidant, antiangiogenic, antitumor agent(-)-Epigallocatechin gallate是一种从绿茶中分离出来的强效抗氧化剂多酚类黄酮。 了解更多 -
AC220 (Quizartinib)
Catalog No. A10027 FLT3 抑制剂AC220 (Quizartinib)是一种有效的选择性FLT3抑制剂,对于MC4-11和A375,IC50分别为0.56±0.3 nM和> 10 mM。 了解更多 -
YM155 (Sepantronium Bromide)
Catalog No. A11002 Survivin 抑制剂YM155 (Sepantronium Bromide)是一种新型小分子存活蛋白抑制剂,IC50为0.54 nM,可抑制存活蛋白启动子活性。 了解更多 -
AZD1480
Catalog No. A10110 -
Ibuprofen (Advil)
Catalog No. A10461 COX-1 抑制剂Ibuprofen (Advil)是一种非甾体抗炎药(NSAID),靶向COX-1,IC50为13 μM。 了解更多 -
Hesperadin
Catalog No. A10448 Aurora B Kinase 抑制剂Hesperadin是一种人极光B抑制剂,IC50为40 nM,用于防止底物磷酸化。它显著降低AMPK、Lck、MKK1、MAPKAP-K1、CHK1和PHK的活性,而不抑制MKK1在体内的活性。 了解更多 -
SRT1720 HCl
Catalog No. A10862 SIRT1 ActivatorSRT1720 HCl是一种抑制剂,旨在作为瑟土因亚型SIRT1的小分子活化剂。 了解更多 -
Pelitinib (EKB-569)
Catalog No. A10706 EGFR 抑制剂Pelitinib (EKB-569)是一种有效的,不可逆EGFR抑制剂,IC50为38.5 nM 了解更多 -
FTY720 (Fingolimod)
Catalog No. A10408 S1P Receptor 拮抗剂FTY720 (Fingolimod)是ISP-1(肉豆蔻酸)的衍生物,ISP-1是中国草药Iscaria sinclarii的真菌代谢物,也是鞘氨醇的结构类似物。 了解更多 -
XL184 free base (Cabozantinib)
Catalog No. A10996 VEGFR 抑制剂XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶(特别是MET和VEGFR2)的小分子。 了解更多 -
MLN9708
Catalog No. A10602 -
Flavopiridol (Alvocidib)
Catalog No. A10390 CDK 抑制剂Flavopiridol(Alvocidib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,与ATP竞争性抑制CDK,包括CDK1, CDK2, CDK4和CDK6,CDK9。作用于CDK1, 2, 4, 6,9比作用于CDK7更具有选择性,用于治疗慢性淋巴细胞性白血病。 了解更多 -
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)
Catalog No. A11016 PI3K 抑制剂?BKM120 (NVP-BKM120,Buparlisib)是生物可利用的口服泛I类磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)激酶抑制剂,在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的。对VPS34,mTOR,DNAPK的作用效果下降,而对 PI4Kβ几乎没有活性。 了解更多 -
ABT-888 (Veliparib)
Catalog No. A10026 PARP 抑制剂ABT-888 (Veliparib)是一种潜在的抗癌药物,可作为PARP抑制剂。 了解更多 -
PLX4032 (Vemurafenib)
Catalog No. A10739 Raf 抑制剂PLX4032(Vemurafenib)也称为RG7204,Vemurafenib,R7204,RO5185426。PLX4032是B-raf抑制剂,IC50为44 nM。 了解更多 -
GDC-0941 (Pictilisib)
Catalog No. A10421 PI3K 抑制剂GDC-0941 (Pictilisib)是一种强效、选择性、口服生物可利用的I类PI3激酶(PI3K)抑制剂,p110 α、β、δ和γ亚型、DNA-PK和mTOR的IC50值分别为3、33、3、75、1230和580 nM。 了解更多 -
Saracatinib (AZD0530)
Catalog No. A10108 Src/Abl 抑制剂Saracatinib (AZD0530)是一种高选择性,双特异性Src/Abl激酶抑制剂,对c-Src和Abl激酶的IC50分别为2.7和30 nM。 了解更多 -
TAK-875 (Fasiglifam)
Catalog No. A11018 GPR 激动剂TAK-875 (Fasiglifam)是一种有效的,选择性的GPR40激动剂。 了解更多 -
AZD6482
Catalog No. A10112 -
Masitinib ( AB1010)
Catalog No. A10558 -
R406 besylate
Catalog No. A10769 Syk 抑制剂R406 besylate是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,IC50为41 nM。对Syk抑制作用强,但是不抑制Lyn,对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多 -
R406 (Tamatinib)
Catalog No. A10770 Syk 抑制剂R406 (Tamatinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,IC50为41 nM。对Syk抑制作用强,但是不抑制Lyn,对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多 -
Pomalidomide (CC-4047)
Catalog No. A10743 TNF-alpha 抑制剂Pomalidomide (CC-4047)是沙利度胺的衍生物,在PBMCs中IC50为13 nM,并起免疫调节剂的作用。 了解更多 -
Trichostatin-A (TSA)
Catalog No. A10947 HDAC 抑制剂Trichostatin-A (TSA)是抑制HDAC 1、3、4、6和10,IC50值约为20 nM。 了解更多 -
Temsirolimus (Torisel)
Catalog No. A10906