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VX-680 (MK-0457, Tozasertib)
Catalog No. A10981 Aurora Kinase 抑制剂VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多 -
Butylscopolamine BR (Scopolamine butylbromide)
Catalog No. A10170 Butylscopolamine BR (Scopolamine butylbromide)是丁基东pol碱的口服溴化物盐形式，是一种外围作用的抗毒蕈碱型抗胆碱能药。 了解更多 -
Danusertib (PHA-739358)
Catalog No. A10715 Aurora 抑制剂Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂，在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM，对Abl，TrkA，c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck，VEGFR2/3，c-Kit，CDK2等有效。 了解更多 -
GDC-0879
Catalog No. A10420 -
AS703026 (Pimasertib)
Catalog No. A10089 MEK1/2 抑制剂AS703026 (Pimasertib)是一种新型的，选择性的，口服可生物利用的MEK1/2抑制剂，可抑制MM细胞的生长和存活以及细胞因子诱导的破骨细胞分化。 了解更多 -
Bicalutamide (Casodex)
Catalog No. A10142 Androgen Receptor 拮抗剂Bicalutamide (Casodex)是一种口服非甾体抗雄激素，用于治疗前列腺癌和多毛症。 了解更多 -
Amisulpride
Catalog No. A10067 -
BMS-708163 (Avagacestat)
Catalog No. A10157 Gamma-secretase 抑制剂BMS-708163 (Avagacestat)是口服生物有效的，选择性的γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ40和Aβ42时，IC50分别为0.3 nM和0.27 nM。 了解更多 -
Onalespib (AT13387)
Catalog No. A11062 HSP90 抑制剂Onalespib (AT13387)是Hsp90的靶向抑制剂，可抑制其伴侣功能并促进涉及肿瘤细胞增殖和存活的致癌信号蛋白的降解。 了解更多 -
BTZ043 (BTZ038, BTZ044) Racemate
Catalog No. A10165 DprE1 抑制剂BTZ043 (BTZ038,BTZ044) Racemate 抑制癸二烯基磷酸基-β-d-核糖2α-表异构酶，它是一种产生致病细菌结核分枝杆菌细胞壁的酶。 了解更多 -
CUDC-101
Catalog No. A10246 -
WZ8040
Catalog No. A10992 -
WZ3146
Catalog No. A10990 -
AG-014699 (Rucaparib)
Catalog No. A10045 PARP 抑制剂AG-014699 (Rucaparib)是一种PARP抑制剂，可抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP，后者是DNA修复中的关键酶。 无细胞试验中作用于PARP1的Ki为1.4 nM，对其余8个PARP位点也有结合亲和力。 了解更多 -
3-Aminobenzamide
Catalog No. A10475 PARP 抑制剂3-Aminobenzamide是一种新型PARP抑制剂，已知它通过抑制DNA损伤的修复使细胞在体外对辐射敏感。 了解更多 -
BMS 599626 (AC480)
Catalog No. A11209 EGFR 抑制剂BMS 599626 (AC480)是一种选择性的，高效效的HER1，HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂（IC50分别为22、32和190 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Arry-380 analog
Catalog No. A11027 HER2 抑制剂Arry-380 analog是一种ErbB-2抑制剂，可选择性结合并抑制ErbB-2的磷酸化，从而导致表达ErbB-2的肿瘤细胞的生长抑制和死亡。 了解更多 -
GSK1120212 (JTP-74057, Trametinib)
Catalog No. A11029 MEK 抑制剂GSK1120212 (JTP-74057,Trametinib)强烈阻止了MEK1和MEK2激酶的活性，而不是其他98种激酶的活性。 了解更多 -
AZ628
Catalog No. A11063 -
SGI-1776 (free base)
Catalog No. A10838 PIM1 抑制剂SGI-1776 (free base)是Pim1的一种新型ATP竞争性抑制剂，在无细胞试验中的IC50为7 nM，选择性是Pim2和Pim3的50倍和10倍，对Flt3和haspin也有效。阶段1。 了解更多 -
AEE788
Catalog No. A10043 -
Palomid 529 (P529)
Catalog No. A10693 -
PHT-427
Catalog No. A11032 -
Triciribine phosphate (NSC-280594)
Catalog No. A11033 AKT 抑制剂Triciribine phosphate是一种DNA synthesis抑制剂，也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS，H9，H9IIIB，U1细胞中的HIV-1，IC50分别为130 nM和20 nM；对PI3K/PDK1没有抑制作用；作用于缺乏腺苷激酶的细胞，活性降低5000 了解更多 -
PHA-665752
Catalog No. A10713 -
JNJ-38877605
Catalog No. A10493 -
MGCD-265 (Glesatinib)
Catalog No. A10587 c-Met 抑制剂MGCD-265 (Glesatinib)是一种多靶酪氨酸激酶抑制剂，可与多种RTK（包括c-Met受体（HGFR）结合并抑制其磷酸化。Tek/Tie-2受体；VEGFR类型1、2和3；和MST1R。 了解更多 -
Roscovitine (Seliciclib)
Catalog No. A10806 CDK 抑制剂Roscovitine (Seliciclib)是一种CDK抑制剂，可优先抑制多种酶靶标，包括CDK2，CDK7和CDK9。 了解更多 -
MGCD0103 (Mocetinostat)
Catalog No. A10586 HDAC 抑制剂MGCD0103 (Mocetinostat)是一种苯甲酰胺组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，主要抑制组蛋白脱乙酰基酶1（HDAC1），但也抑制HDAC2，HDAC3和HDAC11。 了解更多
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