FGFR

Catalog No.Inhibitor Name FGFRFGFR1FGFR2FGFR3FGFR4Other
A10080Ponatinib
****
Abl,PDGFRα,VEGFR2
A11159BGJ398
****
****
****
**
VEGFR2,Lyn,Kit
A10137Nintedanib
**
**
**
*
VEGFR3,VEGFR2,LCK
A10703PD173074
**
VEGFR2,c-Src
A11411Dovitinib
***
***
FLT3,c-Kit,VEGFR3/FLT4
A11075AZD4547
****
****
****
*
KDR,IGFR
A10715Danusertib
**
Aurora A,Abl,TrkA
A10953Orantinib
*
PDGFRβ,Flk1
A10254Brivanib
*
VEGFR2,Flk1,VEGFR1
A10198Dovitinib Dilactic Acid
***
***
FLT3,c-Kit,VEGFR3/FLT4
A11753MK-2461
**
**
**
A10162Brivanib Alaninate
*
VEGFR2,Flk1,VEGFR1
A13211SSR128129E
*
VEGFR2,PDGFRβ
A11558SU5402
**
A15534BLU9931
*
*
*
****
A12357FIIN-2
****
***
**
**
FLT3,c-Kit,VEGFR3/FLT4
A14415CH5183284
***
***
***
*
VEGFR2
A11244LY2874455
****
****
***
***
A15957Erdafitinib
A10508KW-2449
**
FLT3, Bcr-Abl, Aurora A, PDGFRβ, IGF-1R, EGFR
A10699Pazopanib HCl
*
VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, c-Kit, c-Fms
A11518Pazopanib
*
VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, c-Kit, c-Fms
A13111R 1530
*
Chk2, KDR, FGFR, Aurora A, Cdk2, VEGFR-2, PDGFRβ
A15073E-3810
***
**
VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3
A15848FIIN-3
***
**
**
**
A15957Alofanib (RPT835)

Notes:
1.Hover mouse over " * " to view the IC50 value.(A few compounds have proven potency but without published IC50 data.)
2.For more details about the compound, click on the product name of your interest.
3.The higher the number of " * " is, the more potent the inhibitor or activator is.
4."" refers to compounds which do inhibitory effects on the related isoform, but without specific value.

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  1. SSR128129E

    Catalog No. A13211
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    FGFR1 抑制剂
    SSR128129E是一种口服活性变构FGFR1抑制剂,IC50为1.9 uM。 了解更多
  2. Debio-1347 (CH5183284)

    Catalog No. A14415
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    FGFR1/2/3 抑制剂
    Debio-1347 (CH5183284)是成纤维细胞生长因子受体亚型1(FGFR-1),2(FGFR-2)和3(FGFR-3)的生物利用抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  3. ACTB-1003

    Catalog No. A14431
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    FGFR1 抑制剂
    ACTB-1003是一种口服激酶抑制剂,靶向癌症突变(FGFR抑制),血管生成(抑制VEGFR2和Tie-2)并诱导凋亡(靶向PI3激酶下游的RSK和p70S6K。 了解更多
  4. E-3810

    Catalog No. A15073
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    VEGFR/FGFR 抑制剂
    E-3810是一种有效且选择性的VEGF和FGF受体双重抑制剂,对VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,FGFR-1和VEGF的IC50值分别为7nM,25nM,10nM,17.5nM和82.5nM。FGFR-2。 了解更多
  5. NVP-BGJ398 phosphate

    Catalog No. A15194
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    FGFR 抑制剂
    NVP-BGJ398 phosphate是一种新型的选择性泛特异性FGFR抑制剂,对FGFR1,FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9、1.4和1 nM。与FGFR4和VEGFR2相比,对FGFR具有40倍以上的选择性,并且对Abl,Fyn,Kit,Lck,Lyn和Yes的活性很小。 了解更多
  6. BLU9931

    Catalog No. A15534
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    FGFR 抑制剂
    BLU9931是第一种选择性的FGFR4小分子抑制剂,IC50为3 nM。对FGFR1/2/3的效力较低(IC50> 150 nM)。 了解更多
  7. FIIN-2

    Catalog No. A12357
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    FGFR 抑制剂
    FIIN-2是FGFR1-4的不可逆抑制剂,IC50值分别为3.1、4.3、27和45 nM。 了解更多
  8. Alofanib (RPT835)

    Catalog No. A15946
    Quick View
    FGFR2 抑制剂
    Alofanib (RPT835)是FGFR2的强效选择性变构抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  9. Erdafitinib (JNJ-42756493)

    Catalog No. A15957
    Quick View
    FGFR 抑制剂
    Erdafitinib (JNJ-42756493)是一种有效且选择性的口服生物利用型泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  10. FGFR4-IN-1

    Catalog No. A16251
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    FGFR4 抑制剂
    FGFR4-IN-1是有效的FGFR4抑制剂,IC50为0.7 nM。 了解更多
  11. H3B-6527

    Catalog No. A16252
    Quick View
    FGFR4 抑制剂
    H3B-6527是一种高度选择性的FGFR4抑制剂,在FGF19扩增的细胞系和小鼠中具有强大的抗肿瘤活性。 了解更多
  12. Derazantinib (ARQ-087)

    Catalog No. A16825
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    FGFR 抑制剂
    Derazantinib (ARQ-087)是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的口服生物利用抑制剂,对于FGFR2的IC50值为1.8 nM,对于FGFR1和3的IC50值为4.5 nM,对FGFR4的效力较低(IC50 = 34 nM)。它还抑制RET,DDR2,PDGFRβ,VEGFR和KIT。 了解更多
  13. Rogaratinib

    Catalog No. A16963
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    FGFR 抑制剂
    Rogaratinib,也称为BAY-1163877,是一种异常的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。 了解更多
  14. PD166866

    Catalog No. A17161
    Quick View
    FGFR 抑制剂
    PD166866是FGFR1抑制剂,IC50值为55 nM,对c-Src,PDGFR-b,EGFR或胰岛素受体酪氨酸激酶或MEK,PKC和CDK4无影响。 了解更多
  15. FGFR1/DDR2 inhibitor 1

    Catalog No. A18716
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    FGFR1/DDR2 inhibitor
    FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) and discoindin domain receptor 2 (DDR2), with IC50 values of 31.1 nM, 108.4 nM and 3.2 nM for FGFR1, KG-1, and DDR2, respectively. 了解更多
  16. Roblitinib

    Catalog No. A19431
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    FGFR4 inhibitor
    Roblitinib (FGF-401; Compound Example 83) is a highly selective and potent FGFR4 inhibitor with an IC50 of 1.9 nM. Roblitinib has antitumor activity. 了解更多
  17. ODM-203

    Catalog No. A19098
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    FGFR/VEGFR 抑制剂
    ODM-203 is a potent FGFR and VEGFR families inhibitor with IC50s of 11, 16, 6, 35 nM towards recombinant FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4 as well as 26, 9, 5 nM towards VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3, respectively. 了解更多
  18. S49076

    Catalog No. A21407
    Quick View
    MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3 inhibitor
    S49076 is a novel, potent inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3 with IC50 values below 20 nM. 了解更多
  19. Dovitinib lactate

    Catalog No. A21851
    Quick View
    FGFR3 inhibitor
    Dovitinib(CHIR-258; TKI258) lactate is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) with an IC50 of 5 nM. 了解更多
  20. R1530

    Catalog No. A13111
    Quick View
    Chk2, KDR, FGFR, Aurora A & Cdk2 抑制剂
    R1530是吡唑并苯并二氮杂小分子,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。R1530也是一种有丝分裂-血管生成抑制剂(MAI),可抑制多种参与血管生成的受体酪氨酸激酶,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,-2,-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)βFMS样酪氨酸激酶(Flt)-3和成纤维细胞生长因子受体(FGFR) -1,-2。 了解更多
  21. XL-228

    Catalog No. A13069
    Quick View
    IGF-1R, Aurora, FGFR, ABL, SRC 抑制剂
    XL228是靶向IGF1R,AURORA激酶,FGFR1-3,ABL和SRC家族激酶的蛋白激酶抑制剂。XL228是一种Aurora A抑制剂(IC50,f3 nmol/L),对ABL1(Ki,5 nmol/L)以及BCR-ABL1 T315I(Ki,1.4 nmol/L)激酶显示出有效的生化活性。 了解更多
  22. LY 2874455

    Catalog No. A11244
    Quick View
    FGFR/VEGFR2 抑制剂
    LY2874455是一种新型有效的FGFR / VEGFR抑制剂。 了解更多
  23. MK-2461

    Catalog No. A11753
    Quick View
    c-Met 抑制剂
    MK-2461是一种新型的多靶点激酶抑制剂,优先抑制活化的c-Met受体。 了解更多
  24. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  25. KW-2449

    Catalog No. A10508
    Quick View
    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  26. Brivanib alaninate (BMS-582664)

    Catalog No. A10162
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Brivanib alaninate (BMS-582664)是VEGFR和FGFR信号转导的双重酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  27. Dovitinib (TKI-258)

    Catalog No. A11411
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  28. AP24534 (Ponatinib)

    Catalog No. A10080
    Quick View
    BCR-ABL 抑制剂
    AP24534 (Ponatinib)是有效的多激酶和pan-BCR-ABL抑制剂。 了解更多
  29. Danusertib (PHA-739358)

    Catalog No. A10715
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    Aurora 抑制剂
    Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂,在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM,对Abl,TrkA,c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck,VEGFR2/3,c-Kit,CDK2等有效。 了解更多
  30. Bibf1120 (Nintedanib)

    Catalog No. A10137
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Bibf1120 (Nintedanib)是一种新型的三联血管激酶抑制剂,可同时抑制三种生长因子受体:VEGFR,PDGF和FGFR。 了解更多
  31. PD173074

    Catalog No. A10703
    Quick View
    FGFR1/VEGFR2 抑制剂
    PD173074是有效的,细胞可渗透的和ATP竞争性的FGFR和VEGFR抑制剂。 了解更多
  32. TSU-68 (Orantinib, SU6668)

    Catalog No. A10953
    Quick View
    PDFGRβ 抑制剂
    TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力,但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化,对IGF-1R,Met,Src, Lck,Zap70,Abl和CDK2; 不抑制EGFR。 了解更多
  33. Brivanib (BMS-540215)

    Catalog No. A10254
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    Brivanib (BMS-540215)是一种VEGFR-2抑制剂,IC50为25 nM,Ki为26 nM。 了解更多
  34. AZD4547

    Catalog No. A11075
    Quick View
    FGFR 抑制剂
    AZD4547是一种有效,选择性和口服活性的pan-FGFR抑制剂,对于FGFR1、2、3和4的IC50分别为0.2、2.5、1.8和165 nM。 了解更多
  35. Nintedanib esylate

    Catalog No. A16197
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶(RTK)和非受体酪氨酸激酶(nRTK)的有效抑制剂。 了解更多
  36. BGJ398 (NVP-BGJ398)

    Catalog No. A11159
    Quick View
    FGFR 抑制剂
    BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种有效的选择性抑制剂,具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶1、2、3和4的潜在抗血管生成和抗肿瘤活性(对于FGFR1,FGFR2,FGFR3,IC50值为0.9、1.4、1.0和60 nM, 和FGFR4)。 了解更多
  37. Pazopanib HCl (GW786034)

    Catalog No. A10699
    Quick View
    VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂
    Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  38. FIIN-3

    Catalog No. A15848
    Quick View
  39. Pazopanib (GW-786034)

    Catalog No. A11518
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Pazopanib (GW-786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  40. SU-5402

    Catalog No. A11558
    Quick View
    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多

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