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  1. IAP 抑制剂

    AT-406 是一种口服生物可用的 IAP家族蛋白 抑制剂,具有潜在的诱导凋亡和抗肿瘤活性。AT-406 选择性地抑制 IAP蛋白 的生物活性,包括 X染色体连锁IAP(XIAP)、细胞IAPs 1(c-IAP1)和2(c-IAP2)以及黑色素瘤凋亡抑制蛋白(ML-IAP)。
  2. XIAP/cIAP1 拮抗剂

    Birinapant,也被称为 TL32711,是一种合成的小分子和肽类模拟物,模仿线粒体来源的凋亡激活因子(SMAC)并抑制IAP(凋亡抑制蛋白)家族蛋白,具有潜在的抗肿瘤活性。
  3. XIAP 抑制剂

    Embelin 是一种细胞渗透性的苯醌化合物,具有抗肿瘤特性。
  4. IAP 拮抗剂

    GDC-0152 是一种模拟 第二线粒体激活凋亡酶(Smac)的抑制剂,它能够抑制 凋亡抑制蛋白(IAPs),具有潜在的抗肿瘤活性。
  5. dual cIAP and XIAP 抑制剂

    BV-6 是一种 SMAC 模拟物,同时抑制 cIAPXIAP
  6. IAP 拮抗剂

    MV1 是 IAP(抑制凋亡蛋白)的拮抗剂,当与 HaloTag 配体结合时,可导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白质降解。
  7. pan-selective IAP 拮抗剂

    CUDC-427 是一种强效的第二代广谱 IAP 对抗剂,用于治疗多种癌症。
  8. IAPs 拮抗剂

    AZD5582 是一种抑制凋亡蛋白抑制剂(IAPs)的拮抗剂,它与 BIR3 结构域的 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 结合,其 IC50 分别为 15、21 和 15 nM。

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