购物车 0 ￥ 0.00
微信关注
申请试用装
  • 主页 /
  • 搜索结果：“jwh 250”

“jwh 250”的搜索结果

45 个项目

每页

设置降序顺序
  1. Nazartinib mesylate
    Quick View

    Nazartinib mesylate

    Catalog No. A21741
    Quick View
    covalent mutant-selective EGFR inhibitor
    Nazartinib mesylate (EGF816 mesylate) is a novel, covalent mutant-selective EGFR inhibitor, with Ki and Kinact of 31 nM and 0.222 min?1 on EGFR(L858R/790M) mutant, respectively. 了解更多
  2. ZINC13466751
    Quick View

    ZINC13466751

    Catalog No. A12522
    Quick View
    HIF-1α/von Hippel-Lindau interaction inhibitor
    ZINC13466751 is a potent inhibitor of HIF-1α/von Hippel-Lindau interaction with an IC50 of 2.0 ?M. 了解更多
  3. FN-1501
    Quick View

    FN-1501

    Catalog No. A13559
    Quick View
    FLT3/CDK inhibitor
    FN-1501 is a potent inhibitor of FLT3 and CDK, with IC50s of 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively. FN-1501 has anticancer activity. 了解更多
  4. Acrizanib
    Quick View

    Acrizanib

    Catalog No. A19384
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    Acrizanib is a VEGFR-2 inhibitor, with an IC50 of 17.4 nM for BaF3-KDR. 了解更多
  5. PF-06250112
    Quick View

    PF-06250112

    Catalog No. A18612
    Quick View
    BTK 抑制剂
    PF-06250112 is a potent, highly selective, orally bioavailable BTK inhibitor with an IC50 of 0.5 nM, shows inhibitory effect toward BMX nonreceptor tyrosine kinase and TEC with IC50s of 0.9 nM and 1.2 nM, respectively. 了解更多
  6. FLT3-IN-2
    Quick View

    FLT3-IN-2

    Catalog No. A16250
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    FLT3-IN-2是有效的FLT3抑制剂。 了解更多
  7. PD168393
    Quick View

    PD168393

    Catalog No. A12725
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    PD168393是一种有效的，细胞可渗透的，不可逆的EGFR抑制剂，IC50值为700 pM。 了解更多
  8. GNF-7
    Quick View

    GNF-7

    Catalog No. A15887
    Quick View
    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF-7是一种有效的II型激酶Bcr-Abl抑制剂，对于M351T，T315I，E255 V，G250E和c-Abl，IC50分别<5 nM，61 nM，122 nM，136 nM和133 nM。 了解更多
  9. NVP-ACC789
    Quick View

    NVP-ACC789

    Catalog No. A13240
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    NVP-ACC789是VEGFR-2（FLK-1/KDR）的抑制剂。 了解更多
  10. CL-387785 (EKI-785)
    Quick View

    CL-387785 (EKI-785)

    Catalog No. A13146
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂，IC50为370+/-120 pM；能够在功能水平上克服由T790M突变引起的抗药性。 了解更多
  11. EGF816 (Nazartinib)
    Quick View

    EGF816 (Nazartinib)

    Catalog No. A14416
    Quick View
    EGFR T790M 抑制剂
    EGF816 (Nazartinib)是新型的突变选择性EGFR共价抑制剂。克服了NSCLC中T790M介导的耐药性。 了解更多
  12. ASP8273 (Naquotinib)
    Quick View

    ASP8273 (Naquotinib)

    Catalog No. A14408
    Quick View
    irreversible EGFR 抑制剂
    ASP8273 (Naquotinib)是不可逆的，第三代，选择性突变的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  13. SU5614
    Quick View

    SU5614

    Catalog No. A15548
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    SU5614是有效的选择性FLT3抑制剂。SU5614恢复了FL依赖性细胞中FLT3配体（FL）的抗凋亡和增殖活性。 了解更多
  14. Toceranib phosphate
    Quick View

    Toceranib phosphate

    Catalog No. A15263
    Quick View
    Toceranib phosphate是通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ而具有抗肿瘤和抗血管生成活性的激酶抑制剂。 了解更多
  15. SU14813 double bond Z
    Quick View

    SU14813 double bond Z

    Catalog No. A15250
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板源性生长因子受体（PDGFR），Kit和fms样酪氨酸激酶3（FLT-3）的多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 了解更多
  16. N-Desethyl Sunitinib
    Quick View

    N-Desethyl Sunitinib

    Catalog No. A15182
    Quick View
    VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂
    N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物，是有效的，ATP竞争性VEGFR，PDGFRβ和KIT抑制剂（VEGFR -1，-2，-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT）。 了解更多
  17. Masitinib mesylate
    Quick View

    Masitinib mesylate

    Catalog No. A15152
    Quick View
    KIT/PDGFR 抑制剂
    Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂，IC50为200 nM和540 nM/800 nM，对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多
  18. TAK-593
    Quick View

    TAK-593

    Catalog No. A13555
    Quick View
    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    TAK-5933是一种口服制剂，其中含有血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  19. A 77-01
    Quick View

    A 77-01

    Catalog No. A14436
    Quick View
    ALK5 抑制剂
    A 77-01是有效的TGF-βI型受体超家族激活素样激酶ALK5抑制剂，IC50为25 nM。 了解更多
  20. Gilteritinib (ASP2215)
    Quick View

    Gilteritinib (ASP2215)

    Catalog No. A14411
    Quick View
    FLT3/Axl 抑制剂
    Gilteritinib (ASP2215)是一种有效的FLT3/AXL抑制剂，对具有AML突变或FLT3-ITD和FLT3-D835的AML具有有效的抗白血病活性。 了解更多
  21. PX-478 HCl
    Quick View

    PX-478 HCl

    Catalog No. A14319
    Quick View
    HIF-1alpha 抑制剂
    PX-478 HCl是HIF-1alpha抑制剂，也是具有潜在抗肿瘤活性小分子。PX-478对已建立的人类肿瘤异种移植物具有出色的活性，可提供具有HIF-1水平正相关的延长的生长延迟的肿瘤消退。PX-478是高度水溶性的分子，具有良好的i.v.，i.p.和p.o.抗肿瘤活性。 了解更多
  22. TG-02 (SB1317)
    Quick View

    TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  23. PRT 062070 (Cerdulatinib)
    Quick View

    PRT 062070 (Cerdulatinib)

    Catalog No. A14147
    Quick View
    Dual Syk and JAK 抑制剂
    PRT 062070 (Cerdulatinib)是一种新型的口服双脾酪氨酸激酶（Syk）和janus激酶（JAK）抑制剂。Cerdulatinib优先抑制各种细胞类型中JAK1和JAK3依赖性细胞因子介导的信号传导和功能性反应。 了解更多
  24. CEP-28122
    Quick View

    CEP-28122

    Catalog No. A13744
    Quick View
    ALK 抑制剂
    CEP-28122是在人类癌症的实验模型中具有抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶的高效，选择性口服活性抑制剂。 了解更多
  25. PRT062607 HCL
    Quick View

    PRT062607 HCL

    Catalog No. A12731
    Quick View
    Syk 抑制剂
    PRT2607，也称为PRT062607，P505-15和BIIB057，是一种新型，高度选择性且口服可生物利用的小分子SYK抑制剂（SYK IC（50）= 1 nM），具有至少80倍的抗SYK活性 大于对其他激酶的亲和力。 了解更多
  26. PF-00562271
    Quick View

    PF-00562271

    Catalog No. A12580
    Quick View
    FAK 抑制剂
    PF-00562271是PF-562271的苯磺酸盐，是一种有效的，ATP竞争性，可逆的FAK和Pyk2抑制剂，IC50分别为1.5 nM和14 nM。 了解更多
  27. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)
    Quick View

    Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
    Quick View
    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂，通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  28. SU 5416 (Semaxinib)
    Quick View

    SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，它还抑制其他酪氨酸激酶KIT，MET，FLT3和RET。 了解更多
  29. Go 6976
    Quick View

    Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂，对PKC（大鼠脑），PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM，2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多
  30. GNF 2
    Quick View

    GNF 2

    Catalog No. A11439
    Quick View
    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF 2是一种Bcr-abl抑制剂，在表达Bcr-abl的细胞中抑制增殖并诱导凋亡。 了解更多
  31. BMS-690514
    Quick View

    BMS-690514

    Catalog No. A11263
    Quick View
    VEGFR/EGFR 抑制剂
    BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4抑制剂，以及VEGF受体激酶。 了解更多
  32. PF 573228
    Quick View

    PF 573228

    Catalog No. A11235
    Quick View
    FAK 抑制剂
    PF 573228是一种有效和选择性的粘着斑激酶（FAK）抑制剂（IC50 = 4 nM）。 了解更多
  33. NPI-2358 (Plinabulin)
    Quick View

    NPI-2358 (Plinabulin)

    Catalog No. A10654
    Quick View
    Microtubule 抑制剂
    NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物，NPI-2350是从曲霉属（Aspergillus sp.）分离的天然产物，可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多
  34. TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
    Quick View

    TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)

    Catalog No. A11082
    Quick View
    JAK2/FLT3 抑制剂
    TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  35. XL647 (Tesevatinib)
    Quick View

    XL647 (Tesevatinib)

    Catalog No. A11057
    Quick View
    EGFR, HER2 and VEGFR 抑制剂
    XL647 (Tesevatinib)是一种口服生物可利用的小分子RTK抑制剂，可结合并抑制在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成中起主要作用的几种酪氨酸受体激酶，包括EGFR，HER2，ERBB2，VEGFR和EphB4。 了解更多
  36. AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
    Quick View

    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)

    Catalog No. A11022
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是EGFR激酶的抑制剂，IC50值为3 nM。 了解更多
  37. AZD8931 (Sapitinib)
    Quick View

    AZD8931 (Sapitinib)

    Catalog No. A10116
    Quick View
    pan-EGFR/pan-erbB 抑制剂
    AZD8931 (Sapitinib)是ErbB1，ErbB2和ErbB3受体信号传导的等效抑制剂。 了解更多
  38. Regorafenib (BAY 73-4506)
    Quick View

    Regorafenib (BAY 73-4506)

    Catalog No. A10250
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂，IC50为17、40和69 nM c-KIT，VEGFR2，B-Raf。Regorafenib（BAY 73-4506）是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多
  39. PD173955
    Quick View

    PD173955

    Catalog No. A13120
    Quick View
    Bcr-Abl 抑制剂
    PD-173955是src酪氨酸激酶抑制剂。PD173955抑制Bcr-Abl依赖的细胞生长。PD173955显示G（1）中的细胞周期停滞。PD173955在Bcr-Abl的激酶抑制测定中的IC（50）为1-2 nM，在细胞生长测定中，其抑制Bcr-Abl依赖性底物酪氨酸磷酸化。 PD173955抑制试剂盒配体依赖性c-kit自磷酸化（IC（50）=约25 nM）和试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖（IC（50）= 40 nM），但对白介素3依赖性（IC （50）= 250 nM）或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（IC（50）= 1 microM）依赖性细胞生长。 了解更多
  40. Tyrphostin AG 879
    Quick View

    Tyrphostin AG 879

    Catalog No. A10053
    Quick View
    HER2 抑制剂
    Tyrphostin AG 879是神经生长因子（NGF）TrkA酪氨酸激酶活性的抑制剂。 了解更多
  41. Chrysophanic acid (Chrysophanol)
    Quick View

    Chrysophanic acid (Chrysophanol)

    Catalog No. A10210
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Chrysophanic acid (Chrysophanol)是通过抑制EGFR/mTOR通路来阻止结肠癌细胞的增殖。 了解更多
  42. Gefitinib (Iressa)
    Quick View

    Gefitinib (Iressa)

    Catalog No. A10422
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Gefitinib (Iressa)是一种EGFR抑制剂，可阻断靶细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。 了解更多
  43. Axitinib
    Quick View

    Axitinib

    Catalog No. A10103
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Axitinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种靶标，包括VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和cKIT（CD117）。 了解更多
  44. Imatinib (Gleevec)
    Quick View

    Imatinib (Gleevec)

    Catalog No. A10259
    Quick View
    PDGFR 抑制剂
    Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。 了解更多
  45. (-)-Epigallocatechin gallate
    Quick View

    (-)-Epigallocatechin gallate

    Catalog No. A10005
    Quick View
    Antioxidant, antiangiogenic, antitumor agent
    (-)-Epigallocatechin gallate是一种从绿茶中分离出来的强效抗氧化剂多酚类黄酮。 了解更多

45 个项目

每页

设置降序顺序
联系我们
ChinaChina

Adooq 中国 (南京百鑫德诺生物科技有限公司)

免费电话: 400-025-6535

企业QQ: 400-025-6535

www.adooq.cn

sales@adooq.cn

United StatesUnited States

Adooq Bioscience

Toll Free: (866) 930-6790

Fax: +1-323-606-8156

Email: sales@adooq.com

Not your Region? View all Distributors

FILTER BY:

Filtering:

  1. 分类: Angiogenesis 删除该内容
清除全部

购物选项

分类
  1. EGFR / HER2 (13)
  2. PDGFR (8)
  3. VEGFR (12)
  4. VDA (1)
  5. HIF (2)
  6. FLT3 (7)
  7. ALK (2)
  8. BTK (1)
  9. FAK (2)
  10. Syk (2)
  11. Bcr-Abl (4)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (43)
  2. Antagonist (拮抗剂) (1)
靶点
  1. Axl (1)
  2. CDK (1)
  3. DNMT (1)
  4. EGFR (3)
  5. EGFR T790M (2)
  6. FAK (2)
  7. FLT3 (6)
  8. JAK1 (1)
  9. JAK2 (3)
  10. JAK3 (1)
  11. Kit (3)
  12. PDGFRα (2)
  13. PDGFRβ (3)
  14. PKCα (1)
  15. PKCβ (1)
  16. PYK2 (1)
  17. RET (1)
  18. Syk (1)
  19. VEGFR1 (FLT1) (2)
  20. VEGFR2 (FLK1) (3)
  21. VEGFR3 (FLT4) (2)
ADOOQ 产品质量保证
Guaranteed product quality, 365 days Unconditional Return & Replacement

We promise all products to perform as described.

立即申请
Get Code
联系我们
查看FAQs

Adooq 公司

产品订购

技术资源

地址

© 2006-2019 AdooQ BioScience （南京百鑫德诺生物科技有限公司）. All Rights Reserved.
苏ICP备14027875号
Accept Payment
Rewards