“jwh 250”的搜索结果

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  1. IACS-8968 S-enantiomer

    Catalog No. A21559
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    dual IDO/TDO inhibitor
    IACS-8968 (S-enantiomer) is the S-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor, with pIC50s of 6.43 for IDO and <5 for TDO, respectively. 了解更多
  2. IACS-8968 R-enantiomer

    Catalog No. A21555
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    dual IDO/TDO inhibitor
    IACS-8968 (R-enantiomer) is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor, with pIC50s of 6.43 for IDO and <5 for TDO, respectively. 了解更多
  3. Bergaptol

    Catalog No. A12303
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    CYP3A4 enzyme inhibitor
    Bergaptol is a hydroxylated psoralen that acts as a potent inhibitors of debenzylation activity of CYP3A4 enzyme with an IC50 value of 24.92 uM. Recent studies suggest that it may have antiproliferative and anticancer properties. 了解更多
  4. IDO-IN-12

    Catalog No. A18988
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    IDO inhibitor
    IDO-IN-12 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO 2017181849 A1. 了解更多
  5. SBI-797812

    Catalog No. A19058
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    NAMPT activator
    SBI-797812 is a novel NAMPT activator, elevating liver NAD+, turning NAMPT into a "super catalyst" that more efficiently generates NMN. 了解更多
  6. BPN14770

    Catalog No. A18663
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    PDE4D inhibitor
    BPN14770 is a selective phosphodiesterase 4D (PDE4D) allosteric inhibitor with IC50s of 7.8 nM and 7.4 nM for PDE4D7 and PDE4D3, respectively. 了解更多
  7. Fondaparinux Sodium

    Catalog No. A17918
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    factor Xa inhibitor
    Fondaparinux sodium is a factor Xa inhibitor to form the high affinity binding site for the anti-coagulant factor antithrombin III (ATIII). 了解更多
  8. AMG-333

    Catalog No. A17182
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    TRPM8 拮抗剂
    AMG-333是有效的选择性TRPM8拮抗剂,IC50为13 nM。 了解更多
  9. SR9238

    Catalog No. A15763
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    LXR Inverse 激动剂
    SR9238是有效的选择性LXR反向激动剂(LXRβ和LXRα的IC50值分别为43和214 nM)。 了解更多
  10. Vorasidenib

    Catalog No. A16908
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    IDH1 抑制剂
    Vorasidenib (AG-881)是一种有效且选择性的口服抑制剂,可抑制细胞质中异柠檬酸脱氢酶1型(IDH1,IDH1 [NADP+]可溶)和2型(IDH2异柠檬酸脱氢酶[NADP+])的突变形式。线粒体中的线粒体,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  11. CAY10566

    Catalog No. A16936
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    SCD1 抑制剂
    CAY10566是SCD1的强效和选择性抑制剂,在小鼠和人酶测定中的IC50值分别为4.5和26 nM。 了解更多
  12. D609

    Catalog No. A11388
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    PC-PLC 抑制剂
    D609是选择性竞争性磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)抑制剂(Ki = 6.4 μM);抗病毒和抗肿瘤剂。 了解更多
  13. KNK437

    Catalog No. A14389
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    pan-HSP 抑制剂
    KNK437剂量依赖性地抑制了COLO 320DM(人类结肠癌)细胞中耐热性的获得以及各种HSP的诱导,包括HSP105,HSP70和HSP40。 了解更多
  14. NCT-501

    Catalog No. A15892
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    hALDH1 抑制剂?
    NCT-501是一种有效且选择性的醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)抑制剂,IC50为40 nM。 了解更多
  15. 3PO

    Catalog No. A15932
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    PFKFB3 抑制剂
    3PO是PFKFB3(6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶)抑制剂。 了解更多
  16. TAK-063

    Catalog No. A15799
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    PDE10A 抑制剂?
    TAK-063是一种高效,选择性和口服活性的PDE10A抑制剂,IC50为0.30 nM。选择性是其他PDE的15000倍以上。 了解更多
  17. SR9243

    Catalog No. A15535
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    LXR 激动剂
    SR9243是有效的选择性LXR反向激动剂。SR9243通过抑制脂质产生和Warburg效应杀死癌细胞。它在多种类型的癌症中诱导细胞死亡,并且不会引起副作用,而这些副作用已使先前针对这些过程的尝试脱轨。 了解更多
  18. Alvespimycin

    Catalog No. A14990
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    Hsp90 抑制剂
    Alvespimycin是一种选择性Hsp90抑制剂,GI50为53 nM。 了解更多
  19. VD2-D3

    Catalog No. A15274
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    VD2-D3是维生素D的氘代形式。 了解更多
  20. Olprinone Hydrochloride

    Catalog No. A15198
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    PDE3 抑制剂
    Olprinone Hydrochloride是一种选择性磷酸二酯酶3(PDE3)抑制剂。 了解更多
  21. Impurity B of Calcitriol

    Catalog No. A15123
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    Impurity B of Calcitriol是维生素D的激素活性形式,骨化三醇是激活维生素D受体(VDR)的维生素D3的活性代谢产物。 了解更多
  22. GSK256066 2,2,2-trifluoroacetic acid

    Catalog No. A15097
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    PDE 抑制剂
    GSK256066是一种选择性PDE4B(与A-D型同等亲和力)抑制剂,IC50为3.2 pM,对PDE1/2/3/5/6的选择性> 380,000倍,对PDE4B与PDE7的选择性> 2500倍。 了解更多
  23. 3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3

    Catalog No. A14977
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    3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3是一种维生素D3衍生物。 了解更多
  24. 24, 25-Dihydroxy VD3

    Catalog No. A14973
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    24, 25-Dihydroxy VD3是与维生素D3的活性形式1,25-二羟基维生素D3密切相关的化合物,但是与维生素D3本身和25-羟基维生素D3一样,其在体内和体外都没有作为激素的活性。 了解更多
  25. 1alpha-Hydroxy VD4

    Catalog No. A14970
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    1alpha-Hydroxy VD4可有效诱导单核细胞白血病U937,P39/TSU和P31/FUJ细胞分化。 了解更多
  26. 1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2

    Catalog No. A14968
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    1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2是维生素D类似物。 了解更多
  27. (24S)-MC 976

    Catalog No. A14962
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    (24S)-MC 976是维生素D3衍生物。 了解更多
  28. (24R)-MC 976

    Catalog No. A14960
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    (24R)-MC 976是维生素D3衍生物。 了解更多
  29. Monoammoniumglycyrrhizinate

    Catalog No. A14599
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    Monoammoniumglycyrrhizinate是甘草根的一种成分,具有重要的抗病毒活性,已显示可通过间接机制抑制11_αHSD2(11_α羟类固醇脱氢酶2型)的表达。 了解更多
  30. RN-1 2HCl

    Catalog No. A14344
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    MAO 抑制剂
    RN-1 2HCl对LSD1的选择性优于单胺氧化酶(MAO)-A和MAO-B(在辣根过氧化物酶偶联测定中,IC50值分别为70 nM,0.51和2.79 μM)。 了解更多
  31. JW-642

    Catalog No. A13774
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    MAGL 抑制剂
    JW-642是有效的单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,对小鼠,大鼠和人脑膜的MAGL抑制作用的IC50值分别为7.6、14和3.7 nM。 了解更多
  32. Pitavastatin Lactone

    Catalog No. A13896
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Pitavastatin Lactone是HMG-CoA还原酶抑制剂。 了解更多
  33. FIPI

    Catalog No. A13895
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    PLD 抑制剂
    FIPI是卤胺的衍生物,可有效抑制PLD1(IC50 = 25 nM)和PLD2(IC50 = 20 nM)。 了解更多
  34. Safinamide

    Catalog No. A13294
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    MAO-B 抑制剂
    Safinamide是一种高度选择性和可逆的B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂,可增加新纹状体多巴胺的浓度。 了解更多
  35. Ginkgetin

    Catalog No. A12061
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    Ginkgetin一种来自银杏叶的双黄酮,抑制小鼠骨髓来源的肥大细胞中环氧化酶-2和5-脂氧合酶。 了解更多
  36. Erastin

    Catalog No. A13822
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    VDAC 抑制剂
    Erastin是一种细胞可渗透的哌嗪基-喹唑啉酮化合物,在具有H-Ras突变的细胞中表现出癌基因选择性致死性。 了解更多
  37. VER-50589

    Catalog No. A13817
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    Hsp90 抑制剂
    VER-50589是一种异恶唑化合物,可抑制Hsp90,IC50值为21 nM。 了解更多
  38. IDH-C227

    Catalog No. A12923
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    IDH1 R132H 抑制剂
    IDH-C227是一种有效的选择性IDH1 R132H抑制剂。 了解更多
  39. ONO 2506

    Catalog No. A12404
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    ONO 2506抑制活化培养星形胶质细胞中s100b的合成。 了解更多
  40. Miglustat hydrochloride

    Catalog No. A12797
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    Miglustat hydrochloride是一种口服活性的α-葡萄糖苷酶Ⅰ和Ⅱ以及神经酰胺特异性糖基转移酶抑制剂。 了解更多
  41. Indisulam (E7070)

    Catalog No. A12325
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    Carbonic anhydrase inhbitor
    Indisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂,也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多
  42. Deferasirox

    Catalog No. A10293
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    Iron chelator
    Deferasirox是一种铁螯合剂,也是细胞色素P450 3A4诱导剂,细胞色素P450 2C8抑制剂和细胞色素P450 1A2抑制剂。 了解更多
  43. Cobicistat (GS-9350)

    Catalog No. A11277
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    CYP3A 抑制剂
    Cobicistat (GS-9350)是有效,选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂,包括重要的cyp3a4亚型。它还抑制肠道转运蛋白,增加几种hiv药物的整体吸收,包括atazanavir、darunavir和tenofovir alafenamide延胡索酸盐。 了解更多
  44. JTT-705 (Dalcetrapib)

    Catalog No. A11213
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    CETP 抑制剂
    JTT-705 (Dalcetrapib)是一种CETP抑制剂,抑制CETP是增加HDL-胆固醇并可能减少动脉粥样硬化的目标。 了解更多
  45. Bay 60-7550

    Catalog No. A11326
    PDE-2 抑制剂
    Bay 60-7550是一种强效PDE2抑制剂,IC50值为2.0 nM(牛)和4.7 nM(人)。 了解更多
  46. IPI-504 (Retaspimycin HCl)

    Catalog No. A11269
    Hsp90 抑制剂
    IPI-504 (Retaspimycin HCl)是新型的,有效的热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂。 了解更多
  47. Rosuvastatin

    Catalog No. A11122
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Rosuvastatin是用于治疗高胆固醇和相关疾病的抑制剂。 了解更多
  48. A 922500

    Catalog No. A11199
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    DGAT-1 抑制剂
    922500是一种二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)抑制剂(人和小鼠DGAT-1的IC50值分别为7和24 nM)。 了解更多
  49. KW-2478

    Catalog No. A11195
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    HSP90 抑制剂
    KW-2478是一种靶向人热休克蛋白90(Hsp90)的药物,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  50. PF-2545920

    Catalog No. A11191
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    PDE10A 抑制剂
    PF-2545920是对PDE10A亚型具有选择性的磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多

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