“jwh 250”的搜索结果

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  1. Flavoxate

    Catalog No. A12900
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    muscarinic AChR antagonist
    Flavoxate结合并抑制毒蕈碱受体,从而通过改变脑干的排尿中心来抑制排尿反射并增加膀胱容量。 了解更多
  2. BM212

    Catalog No. A12124
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    BM212对耐药分枝杆菌具有抑制作用,并对存在于U937人组织细胞淋巴瘤细胞系中的细胞内杆菌具有杀菌活性。 了解更多
  3. Lorediplon

    Catalog No. A13449
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    GABAA receptor modulator
    Lorediplon 是一种新型的非苯二氮卓类催眠药,作为GABAA受体调节剂。 了解更多
  4. A-366

    Catalog No. A15969
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    G9a/GLP 抑制剂
    A-366是一种有效的选择性G9a/GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂,IC50值为3.3 nM。 了解更多
  5. 3PO

    Catalog No. A15932
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    PFKFB3 抑制剂
    3PO是PFKFB3(6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶)抑制剂。 了解更多
  6. Napabucasin

    Catalog No. A13474
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    STAT 抑制剂
    Napabucasin是一种口服小分子药物,它可以阻止癌症干细胞(CSC)自我更新,并诱导CSC和非干细胞中的细胞死亡。 了解更多
  7. SGC 707

    Catalog No. A15450
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    PRMT3 抑制剂
    SGC 707是PRMT3的有效变构抑制剂(IC50 = 50 nM),其选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的100倍以上。 了解更多
  8. SP2509 (HCI-2509)

    Catalog No. A14443
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    LSD1 抑制剂
    SP2509 (HCI-2509)是一种新型组蛋白脱甲基酶LSD1(KDM1A)拮抗剂,IC50为13 nM。对MAO-A和MAO-B没有抑制作用。 了解更多
  9. Spautin-1

    Catalog No. A12942
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    Autophagy 抑制剂
    Spautin-1是一种新型的自噬抑制剂,IM抑制K562细胞的生长,IC50为1.03μM。相反,与Spautin-1共同处理可增加IM诱导的细胞活力抑制,IC50为0.45μM。 了解更多
  10. GSK-J4

    Catalog No. A12732
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    Demethylase 抑制剂
    GSK J4是可被细胞吞噬的前药,可被巨噬细胞酯酶快速水解为GSK-J1,GSK-J1是一种有效的选择性Jumonji H3K27脱甲基酶抑制剂。 减轻脂多糖(LPS)诱导的人类原代巨噬细胞促炎细胞因子的产生(IC50 = 9 uM,抑制TNFα释放)。 了解更多
  11. SU5614

    Catalog No. A15548
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    FLT3 抑制剂
    SU5614是有效的选择性FLT3抑制剂。SU5614恢复了FL依赖性细胞中FLT3配体(FL)的抗凋亡和增殖活性。 了解更多
  12. SB 218078

    Catalog No. A15480
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    Chk1 抑制剂
    SB 218078是检查点激酶1(Chk1)的抑制剂,对其他蛋白激酶具有选择性(Chk1,cdc2和PKC的IC50值分别为15、250和1000 nM)。 了解更多
  13. SU6656

    Catalog No. A15518
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    SRC 抑制剂
    SU6656是Src激酶的选择性抑制剂,包括Src,Yes,Lyn和Fyn(分别为IC50 = 280、20、130、170 nM)。 了解更多
  14. SR9243

    Catalog No. A15535
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    LXR 激动剂
    SR9243是有效的选择性LXR反向激动剂。SR9243通过抑制脂质产生和Warburg效应杀死癌细胞。它在多种类型的癌症中诱导细胞死亡,并且不会引起副作用,而这些副作用已使先前针对这些过程的尝试脱轨。 了解更多
  15. BLZ945

    Catalog No. A15540
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    CSF1R 抑制剂
    BLZ945是有效的选择性CSF-1R激酶抑制剂。它减弱了TAM的周转率,同时增加了浸润宫颈癌和乳腺癌的CD8+ T细胞的数量。 了解更多
  16. Batimastat sodium salt

    Catalog No. A15326
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    MMP 抑制剂
    Batimastat sodium salt是一种抗癌药物,属于称为血管生成抑制剂的药物家族。Batimastat(BB-94)是一种有效的广谱基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂。 了解更多
  17. Angiotensin 1/2 (1-9)

    Catalog No. A14873
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    Angiotensin 1/2 (1-9)是一种肽(ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS),包含从血管紧张素I/II肽转换而来的氨基酸1-9。 了解更多
  18. Dehydrocostus Lactone

    Catalog No. A14809
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    Dehydrocostus Lactone通过阻止TNF-α诱导的降解和磷酸化来抑制NFκB的活化。 了解更多
  19. Ro 31-8220 mesylate

    Catalog No. A13514
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    PKC 抑制剂
    Ro 31-8220 mesylate是一种PKC抑制剂,可抑制PKC激活剂佛波肉豆蔻酸酯乙酸酯(PMA,IC50 = 1.35 x 10(-6)M)或二酰基甘油(OAG,diC8)诱导的人PMN的刺激性液体胞吞作用 了解更多
  20. CEP-32496

    Catalog No. A13772
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    Raf 抑制剂
    CEP-32496是一种口服v-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1(B-raf)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  21. Dorsomorphin 2HCl

    Catalog No. A13720
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    BMP 抑制剂
    Dorsomorphin 2HCl (BML-275)是BMP信号传导的选择性小分子抑制剂,可促进胚胎干细胞的心肌发生。Dorsomorphin通过抑制骨形态发生蛋白信号转导逆转乳腺癌起始细胞的间质表型。 了解更多
  22. AZD8186

    Catalog No. A14164
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)β亚型的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  23. BX471

    Catalog No. A14409
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    CCR1 拮抗剂
    BX471是一种有效的选择性非肽CCR1拮抗剂(对于人CCR1,Ki = 1 nM),对CCR1的选择性是CCR2,CCR5和CXCR4的250倍。 了解更多
  24. INCB39110 (Itacitinib)

    Catalog No. A14390
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    JAK1 抑制剂
    INCB39110 (Itacitinib)是一种有效的JAK1酪氨酸激酶抑制剂,目前正在II期试验中,用于治疗类风湿关节炎,骨髓纤维化,类风湿关节炎和斑块状牛皮癣。 了解更多
  25. 20-Hydroxyecdysone

    Catalog No. A13916
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    20-Hydroxyecdysone是节肢动物体内产生的蜕皮甾类激素,可诱导与蜕皮和变态完成相关的发育变化。 了解更多
  26. Melittin

    Catalog No. A13912
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    Na+/K+ ATPase 抑制剂
    Melittin是一种Na+/K+ ATPase抑制剂。它抑制Gs并刺激Gi活性。它抑制蛋白激酶C和依赖cAMP的蛋白激酶。 了解更多
  27. APD668

    Catalog No. A14342
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    GPR119 激动剂
    APD668是有效的GPR119激动剂,hGPR119和ratGPR119的EC50分别为2.7 nM和33 nM。 了解更多
  28. LMK-235

    Catalog No. A14341
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    HDAC4/5 抑制剂
    LMK-235是选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 4和HDAC5抑制剂。 了解更多
  29. PX-478 HCl

    Catalog No. A14319
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    HIF-1alpha 抑制剂
    PX-478 HCl是HIF-1alpha抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性小分子。PX-478对已建立的人类肿瘤异种移植物具有出色的活性,可提供具有HIF-1水平正相关的延长的生长延迟的肿瘤消退。PX-478是高度水溶性的分子,具有良好的i.v.,i.p.和p.o.抗肿瘤活性。 了解更多
  30. KN-93 Phosphate

    Catalog No. A14288
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    CaMKII 抑制剂
    KN-93 Phosphate是一种有效且特异性的Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,Ki为0.37μM,对APK,PKC,MLCK或Ca2+-PDE活性无明显抑制作用。 了解更多
  31. CCT007093

    Catalog No. A14289
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    CCT007093是一种有效的PPM1D(WIP1)抑制剂,IC50为8.4μM。 了解更多
  32. SB225002

    Catalog No. A14209
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    CXCR2 拮抗剂
    SB225002是一种有效的选择性CXCR2拮抗剂,IC50为22 nM,可抑制白介素IL-8与CXCR2的结合,选择性是其他测试的7-TMR的150倍以上。 了解更多
  33. GSK-650394

    Catalog No. A13309
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    SGK1 抑制剂
    GSK 650394是一种糖皮质激素和血清调节激酶1(SGK1)抑制剂,对LNCaP前列腺癌细胞系表现出抗增殖特性。 了解更多
  34. AGK2

    Catalog No. A14225
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    SIRT2 抑制剂
    AGK2是一种有效的选择性SIRT2抑制剂,IC50为3.5μM。 了解更多
  35. SB 399885 HCl

    Catalog No. A14102
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    5-HT6 拮抗剂
    SB 399885 hydrochloride是一种有效的,脑渗透剂和口服活性的SR-6拮抗剂。它对SR-6的选择性比其他血清素受体高200倍(对于人类重组,天然大鼠和天然人类SR-6受体,pKi值分别为9.11、8.81和9.02)。 了解更多
  36. GM 6001

    Catalog No. A13320
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    MMP 抑制剂
    GM 6001是一种有效的,可逆的广谱抑制剂,用于含锌的蛋白酶,包括基质金属蛋白酶(MMP)。 了解更多
  37. TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
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    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  38. TMP 269

    Catalog No. A14128
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    HDAC 抑制剂
    TMP 269是一种有效的选择性IIa类HDAC抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM,97 nM,43 nM和23 nM。 了解更多
  39. B-Raf-inhibitor 1

    Catalog No. A14122
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    B-Raf 抑制剂
    B-Raf inhibitor 1是有效的选择性B-Raf抑制剂,对A375增殖和A375 p-ERK的细胞IC50分别为0.31 uM和2 nM。 了解更多
  40. FR 180204

    Catalog No. A14119
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    ERK 抑制剂
    FR 180204是细胞外信号调节激酶(ERK)的新型选择性抑制剂,它可能是类风湿关节炎的潜在新疗法。 了解更多
  41. WH 4-023

    Catalog No. A14117
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    dual Lck/Src 抑制剂
    WH-4-023是一种有效的选择性Lck/Src双重抑制剂,对Lck和Src激酶的IC50分别为2 nM/6 nM。 了解更多
  42. N6022

    Catalog No. A13046
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    GSNOR 抑制剂
    N6022是S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的有效,特异性和完全可逆抑制剂,IC50为8 nM,Ki为2.5 nM。 了解更多
  43. EHT 1864

    Catalog No. A13886
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    Rac family GTPase 抑制剂
    EHT 1864是一种抑制Rac家族GTPases的抗增殖化学物质。 了解更多
  44. BAPTA/AM

    Catalog No. A14023
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    Selective calcium chelator
    BAPTA/AM是一种细胞内钙螯合剂,可通过脂氧合酶介导的自由基在小鼠皮层培养物中诱导延迟性坏死。 了解更多
  45. HC-030031

    Catalog No. A13278
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    TRPA1 抑制剂
    HC-030031是选择性TRPA1阻滞剂,可拮抗AITC和福尔马林诱导的TRPA1介导的钙内流(IC50分别为6.2和5.3 uM)。 了解更多
  46. CFTR-Inhibitor-II

    Catalog No. A13723
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    CFTR 抑制剂
    CFTR inhibitor II,也称为GlyH-101,是一种甘氨酸酰肼,可选择性和可逆地阻断CFTR通道(Ki = 4.3 uM)。 了解更多
  47. OTX015

    Catalog No. A13890
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    BET 抑制剂
    OTX015是口服可生物利用的BRD2,BRD3和BRD4的小分子抑制剂(EC50s = 10-19 nM)。 了解更多
  48. PRT062607 HCL

    Catalog No. A12731
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    Syk 抑制剂
    PRT2607,也称为PRT062607,P505-15和BIIB057,是一种新型,高度选择性且口服可生物利用的小分子SYK抑制剂(SYK IC(50)= 1 nM),具有至少80倍的抗SYK活性 大于对其他激酶的亲和力。 了解更多
  49. Triciribine

    Catalog No. A13210
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    AKT 抑制剂
    Triciribine,也称为API-2,可抑制Akt的磷酸化水平和激酶活性。 了解更多
  50. TPCA-1

    Catalog No. A11579
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