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“ab fubinaca”的搜索结果

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  1. Cediranib maleate
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    Cediranib maleate

    Catalog No. A21857
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    VEGFR inhibitor
    Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) is a highly potent, orally available VEGFR inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively. 了解更多
  2. HS-10296 hydrochloride
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    HS-10296 hydrochloride

    Catalog No. A21661
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    EGFR/T790M inhibitor
    HS-10296 hydrochloride is an orally available and third-Generation inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR)-activating mutations and T790M-resistant mutation with limited activity against wild-type EGFR. 了解更多
  3. CHMFL-ABL/KIT-155
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    CHMFL-ABL/KIT-155

    Catalog No. A12421
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    ABL/c-KIT dual kinase inhibitor
    CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) is a highly potent and orally active type II ABL/c-KIT dual kinase inhibitor. 了解更多
  4. Edicotinib
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    Edicotinib

    Catalog No. A13008
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    CSF-1 receptor inhibitor
    Edicotinib is a selective and orally available colony-stimulating factor-1 (CSF-1) receptor inhibitor, and has entered phase IIA clinical trial to study rheumatoid arthritis (RA) despite disease. 了解更多
  5. ALK-IN-6
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    ALK-IN-6

    Catalog No. A18457
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    ALK inhibitor
    ALK-IN-6 (compound 11) is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK), with IC50 values of 71 nM, 18.72 nM and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L, respectively. 了解更多
  6. JNJ-38877618
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    JNJ-38877618

    Catalog No. A18325
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    c-Met inhibitor
    JNJ-38877618 is a novel potent, highly selective, orally bioavailable c-Met tyrosine kinase inhibitor with Kd of 1.2, 2.1 and 21 nM for WT, M1250T and Y1235D mutants MET, respectively. 了解更多
  7. CA-4948
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    CA-4948

    Catalog No. A17005
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    IRAK4 抑制剂
    CA-4948是一种有效的，口服活性的白介素1受体相关激酶4（IRAK4）抑制剂。与GBC-DLBCL和ABC/GCB DLBCL PDX模型相比，CA-4948在所测试的五个ABC-DLBCL PDX模型中的四个模型中显示出最大的功效。 了解更多
  8. Avitinib (AC0010)
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    Avitinib (AC0010)

    Catalog No. A16826
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    irreversible EGFR 抑制剂
    Avitinib (AC0010)是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆EGFR抑制剂，对EGFR L858R/T790M双重突变具有突变选择性，IC50值为0.18 nM，效力比野生型EGFR（IC50值为7.68 nM）高近43倍。它具有可比的抗肿瘤活性和耐受的毒性。 了解更多
  9. Dasatinib Monohydrate
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    Dasatinib Monohydrate

    Catalog No. A16320
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    Dasatinib Monohydrate是一种新型，有效且多靶点的抑制剂，靶向Abl，Src和c-Kit，IC50分别<1 nM，0.8 nM和79 nM。 了解更多
  10. Lyn-IN-1
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    Lyn-IN-1

    Catalog No. A16265
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    dual Bcr-Abl/Lyn 抑制剂
    Lyn-IN-1是一种有效的选择性Bcr-Abl/Lyn双重抑制剂，摘自专利WO2014169128A1。 了解更多
  11. Flumatinib
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    Flumatinib

    Catalog No. A16258
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    multi-kinase 抑制剂
    Flumatinib是一种多激酶抑制剂，对c-Abl，PDGFRbeta和c-Kit的IC50值分别为1.2 nM，307.6 nM和2662 nM。 了解更多
  12. NVP-BAW2881
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    NVP-BAW2881

    Catalog No. A12693
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    VEGFR 抑制剂
    NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），IC50 为值9 nM，具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多
  13. NVP-BGJ398 phosphate
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    NVP-BGJ398 phosphate

    Catalog No. A15194
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    FGFR 抑制剂
    NVP-BGJ398 phosphate是一种新型的选择性泛特异性FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9、1.4和1 nM。与FGFR4和VEGFR2相比，对FGFR具有40倍以上的选择性，并且对Abl，Fyn，Kit，Lck，Lyn和Yes的活性很小。 了解更多
  14. Masitinib mesylate
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    Masitinib mesylate

    Catalog No. A15152
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    KIT/PDGFR 抑制剂
    Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂，IC50为200 nM和540 nM/800 nM，对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多
  15. Dasatinib hydrochloride
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    Dasatinib hydrochloride

    Catalog No. A15060
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    Src 抑制剂
    Dasatinib hydrochloride是一种有效的Abl/Src双重抑制剂，IC50分别<1 nM/0.8 nM。还可以抑制c-Kit（WT/c-Kit（D816V），IC50为79 nM/37 nM。有效，选择性Raf激酶抑制剂能够抑制野生型B-Raf，B-RafV600E和c -Raf的IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多
  16. Flumatinib mesylate
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    Flumatinib mesylate

    Catalog No. A13530
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    c-Abl/c-Kit/PDGRFβ 抑制剂
    Flumatinib mesylate以时间和剂量依赖性的方式降低U266细胞中C-MYC，HIF-1a和VEGF的表达，因此甲磺酸氟马替尼可能成为MM治疗的新药。 了解更多
  17. AG 957
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    AG 957

    Catalog No. A13589
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    p210 tyrosine kinase 抑制剂
    AG 957是有效的酪氨酸激酶抑制剂。与p140c-abl（Ki = 10μM）相比，选择性阻断人p210bcr-abl（Ki = 750 nM）的酪氨酸激酶活性。 了解更多
  18. 1-NA-PP1
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    1-NA-PP1

    Catalog No. A13232
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    Src Kinase 抑制剂
    1-NA-PP1是v-Src和c-Fyn以及c-Abl的选择性抑制剂。 了解更多
  19. XL-228
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    XL-228

    Catalog No. A13069
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    IGF-1R, Aurora, FGFR, ABL, SRC 抑制剂
    XL228是靶向IGF1R，AURORA激酶，FGFR1-3，ABL和SRC家族激酶的蛋白激酶抑制剂。XL228是一种Aurora A抑制剂（IC50，f3 nmol/L），对ABL1（Ki，5 nmol/L）以及BCR-ABL1 T315I（Ki，1.4 nmol/L）激酶显示出有效的生化活性。 了解更多
  20. PP1
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    PP1

    Catalog No. A12724
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    Src 抑制剂
    PP1是Src家族酪氨酸激酶的有效抑制剂。抑制p56lck和p59fynT（IC50值分别为5和6 nM）。在ZAP-70和JAK2上显示的选择性> 8000倍。还适度抑制p38，CSK，PDGF受体，RET衍生的癌蛋白，c-Kit和Bcr-Abl。 了解更多
  21. PP121
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    PP121

    Catalog No. A11207
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    PI3K 抑制剂
    PP121是一种作用于PDGFR，Hck，mTOR，VEGFR2，Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM，8 nM，10 nM，12 nM，14 nM和18 nM，也抑制DNA-PK，IC50为60 nM。 了解更多
  22. NVP-BHG712
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    NVP-BHG712

    Catalog No. A10661
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    EphB4 抑制剂
    NVP-BHG712是EphB4激酶的选择性抑制剂，在体外对EphB4的选择性超过40多种其他激酶（包括FGFR3）。 了解更多
  23. Imatinib Mesylate
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    Imatinib Mesylate

    Catalog No. A10468
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制KIT信号转导途径，在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多
  24. KW-2449
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    KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  25. Dasatinib (BMS-354825)
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    Dasatinib (BMS-354825)

    Catalog No. A10290
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    Abl-Src 抑制剂
    Dasatinib (BMS-354825)是一种口服多BCR/ABL和Src家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib (BMS-354825)的主要靶标是BCR/ABL，Src，c-Kit，ephrin受体和其他几种酪氨酸激酶，但不是erbB激酶，例如EGFR或Her2。 了解更多
  26. Linifanib (ABT-869)
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    Linifanib (ABT-869)

    Catalog No. A10025
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK，VEGF和PDGF抑制剂，对人内皮细胞，PDGFR-β，KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多
  27. OSI-906
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    OSI-906

    Catalog No. A11053
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    IGF-1R 抑制剂
    OSI-906是一种选择性IGF-1R抑制剂，在无细胞试验中IC50为35 nM；对InsR抑制作用适中，IC50为75 nM，对Abl，ALK，BTK，EGFR， FGFR1/2，PKA等没有抑制活性。 了解更多
  28. TSU-68 (Orantinib, SU6668)
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    TSU-68 (Orantinib, SU6668)

    Catalog No. A10953
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    PDFGRβ 抑制剂
    TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力，但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化，对IGF-1R，Met，Src， Lck，Zap70，Abl和CDK2； 不抑制EGFR。 了解更多
  29. Danusertib (PHA-739358)
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    Danusertib (PHA-739358)

    Catalog No. A10715
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    Aurora 抑制剂
    Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂，在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM，对Abl，TrkA，c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck，VEGFR2/3，c-Kit，CDK2等有效。 了解更多
  30. AP24534 (Ponatinib)
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    AP24534 (Ponatinib)

    Catalog No. A10080
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    BCR-ABL 抑制剂
    AP24534 (Ponatinib)是有效的多激酶和pan-BCR-ABL抑制剂。 了解更多
  31. Masitinib ( AB1010)
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    Masitinib ( AB1010)

    Catalog No. A10558
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    c-Kit 抑制剂
    Masitinib (AB1010)是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  32. Saracatinib (AZD0530)
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    Saracatinib (AZD0530)

    Catalog No. A10108
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    Src/Abl 抑制剂
    Saracatinib (AZD0530)是一种高选择性，双特异性Src/Abl激酶抑制剂，对c-Src和Abl激酶的IC50分别为2.7和30 nM。 了解更多
  33. XL184 free base (Cabozantinib)
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    XL184 free base (Cabozantinib)

    Catalog No. A10996
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    VEGFR 抑制剂
    XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶（特别是MET和VEGFR2）的小分子。 了解更多
  34. Imatinib (Gleevec)
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    Imatinib (Gleevec)

    Catalog No. A10259
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    PDGFR 抑制剂
    Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。 了解更多

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  13. Trk Receptors (1)
  14. CSF-1R (2)
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作用机制
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靶点
  1. Abl (6)
  2. Aurora A (3)
  3. Aurora B (1)
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  5. Bcr-Abl (1)
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