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￥ 0.00 “jwh 250”的搜索结果
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BACE1-IN-1
Catalog No. A12183 BACE1 inhibitorBACE1-IN-1 is a potent and highly brain penetrant BACE1 inhibitor with IC50s of 32 and 47 nM for human BACE1 and BACE2, respectively. 了解更多 -
Naproxen etemesil
Catalog No. A13052 COX-1 and COX-2 inhibitorNaproxen etemesil is a lipophilic, non-acidic, inactive prodrug of naproxen that is hydrolysed to pharmacologically active Naproxen once absorbed. Naproxen is a COX-1 and COX-2 inhibitor with IC50s of 8.72 and 5.15 μM, respectively in cell assay. 了解更多 -
PF-06751979
Catalog No. A20066 BACE1 inhibitorPF-06751979 is a potent, brain penetrant, β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitor with an IC50 of 7.3 nM in BACE1 binding assay. 了解更多 -
(-)-(S)-B-973B
Catalog No. A18761 α7 nAChR modulator-)-(S)-B-973B is a potent allosteric agonist and positive allosteric modulator of α7 nAChR, with antinociceptive activity. 了解更多 -
Amfenac Sodium Monohydrate
Catalog No. A16399 COX 抑制剂Amfenac Sodium Monohydrate是一种非甾体止痛消炎药，带有乙酸部分。COX1和COX2的IC50值分别为250 nM和150 nM。 了解更多 -
Flavoxate
Catalog No. A12900 -
Lorediplon
Catalog No. A13449 -
TBPB
Catalog No. A14205 -
EVP-6124 hydrochloride
Catalog No. A15087 nAChR 抑制剂EVP-6124 hydrochloride是一种新型的α7神经元烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的部分激动剂。EVP-6124对α7nAChRs具有选择性，并且不激活或抑制异源α4β2nAChRs。 了解更多 -
EVP-6124 (Encenicline)
Catalog No. A15086 nAChR 抑制剂EVP-6124 (Encenicline)是α7神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的新型部分激动剂；显示对α7nAChRs的选择性，并且不激活或抑制异聚体α4β2nAChRs。 了解更多 -
Bitopertin (R enantiomer)
Catalog No. A15022 -
Muscimol hydrobromide
Catalog No. A13459 GABA(A) receptor 激动剂Muscimol hydrobromide是抗抑郁药氟西汀的活性代谢产物，可抑制5-羟色胺的摄取，pKi值为7.35.1。诺氟西汀的S-对映体的5-羟色胺再摄取阻断效能比R-对映体高20倍（分别为pKis = 7.86与6.51）。 了解更多 -
A-484954
Catalog No. A13447 -
Ibotenic Acid
Catalog No. A14006 NMDA& mGlu receptor 激动剂Ibotenic Acid是最初从鹅膏菌属物种中分离出来的一种神经兴奋性氨基酸，它起着NMDA和代谢型谷氨酸受体激动剂的作用。 了解更多 -
PF-3635659
Catalog No. A13548 -
A-582941
Catalog No. A13539 -
K252a
Catalog No. A13897 -
KN-93 Phosphate
Catalog No. A14288 CaMKII 抑制剂KN-93 Phosphate是一种有效且特异性的Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂，Ki为0.37μM，对APK，PKC，MLCK或Ca2+-PDE活性无明显抑制作用。 了解更多 -
Iguratimod (T 614)
Catalog No. A11464 COX-2 抑制剂Iguratimod (T 614)是一种抗风湿剂，能够有效地抑制COX-2的活性，IC50值为20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Iguratimod同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50值为6.81 μM。 了解更多 -
Fexofenadine HCl
Catalog No. A11859 COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药，可抑制Cox-1，Cox-2，并且是组胺H1受体激动剂，IC50为246 nM。 了解更多 -
SDZ 220-581
Catalog No. A12426 -
NF 279
Catalog No. A11972 -
Flumazenil
Catalog No. A10397 Benzodiazepine 拮抗剂Flumazenil是竞争性抑制GABA/苯二氮卓受体复合物上苯二氮卓识别位点的活性。Flumazenil在一些活性动物模型中是弱部分激动剂，但在人类中很少或没有激动剂活性。 了解更多 -
Biperiden HCl
Catalog No. A10147 -
PNU 282987
Catalog No. A11233 -
DAPT (GSI-IX)
Catalog No. A10288 Gamma secretase 抑制剂DAPT (GSI-IX)是一种γ-分泌酶抑制剂，可导致人原代神经元培养物中Aβ40和Aβ42水平降低，总Aβ和Aβ42的IC50值分别为115和200 nM。 了解更多 -
Carprofen
Catalog No. A16428 -
Acetylcholine iodide
Catalog No. A16390 Acetylcholine iodide是一种神经递质，存在于神经肌肉接头，植物神经节，副交感神经效应接头，交感神经效应接头的子集以及中枢神经系统的许多部位。 了解更多 -
Benzethonium Chloride
Catalog No. A13653 nAChR 抑制剂Benzethonium Chloride是nAChRs的有效抑制剂，可抑制α4β2nAChRs和α7nAChRs，IC50分别为49 nM和122 nM。 了解更多 -
GTS-21 (DMBX-A)
Catalog No. A15950 nAChR 激动剂GTS-21 dihydrochloride (DMBX-A)是一种选择性的α7烟碱乙酰胆碱受体激动剂，最近已被确定为一种有希望的炎症治疗方法。 了解更多 -
Compound W
Catalog No. A15296 -
Flufenamic acid
Catalog No. A13333 COX 抑制剂Flufenamic acid是一种非甾体类抗炎药（NSAID）。抑制钙激活的氯离子通道（CaCC）。也增加通过TRPC6通道的电流，并抑制通过TRPC3和TRPC7通道的电流。 了解更多 -
Bromfenac sodium
Catalog No. A13244 -
Flurizan
Catalog No. A12433 -
(+)-Bicuculline
Catalog No. A12590 -
Phenoxybenzamine hydrochloride
Catalog No. A10719 α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的，非特异性的，不可逆的α-肾上腺素（AR）拮抗剂，也可作为CaM抑制剂。 了解更多
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