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  1. GV-58
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    GV-58

    Catalog No. A21966
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    N- and P/Q-type Ca2+ channels agonist
    GV-58 is a potent, selective N- and P/Q-type Ca2+ channels agonist with EC50 of 7.21/8.81 uM for N-type/P-Q-type Ca2+ channel; 20-fold less potent CDK inhibitor activity. 了解更多
  2. Y-26763
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    Y-26763

    Catalog No. A12271
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    K+ (KATP) channel activator
    Y-26763 is a K+ channel opener and active metabolite of Y-27152. Y-26763 is an ATP-sensitive K+ (KATP) channel activator. 了解更多
  3. ORM-10103
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    ORM-10103

    Catalog No. A18404
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    Na+/Ca2+ exchanger (NCX) 抑制剂
    ORM-10103 is a specific inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger (NCX), which decreases the NCX current with estimated IC50s of 55 and 67 nM at -80 and at 20 mV, respectively. 了解更多
  4. AMG-333
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    AMG-333

    Catalog No. A17182
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    TRPM8 拮抗剂
    AMG-333是有效的选择性TRPM8拮抗剂，IC50为13 nM。 了解更多
  5. GYKI53655 Hydrochloride
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    GYKI53655 Hydrochloride

    Catalog No. A17032
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    AMPA 拮抗剂
    GYKI53655 Hydrochloride是一种非竞争性AMPA和海藻酸酯受体拮抗剂。 了解更多
  6. GsMTx4
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    GsMTx4

    Catalog No. A16103
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    GsMTX4是一种从Grammostola rosea（智利玫瑰）狼蛛毒液分离的34个氨基酸的肽基毒素，属于huwentoxin-1家族。 了解更多
  7. RQ-00203078
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    RQ-00203078

    Catalog No. A15830
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    TRPM8 拮抗剂
    RQ-00203078是一种高度选择性，有效且可口服的TRPM8拮抗剂（大鼠和人类通道的IC50值分别为5.3和8.3 nM），对TRPM8的选择性是TRPV4，TRPV1和TRPA1的> 350倍。 了解更多
  8. Talampanel
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    Talampanel

    Catalog No. A15515
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    AMPA/kainate receptor 拮抗剂
    Talampanel是AMPA受体的非竞争性拮抗剂，具有抗癫痫活性。 了解更多
  9. Cannabichromene
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    Cannabichromene

    Catalog No. A15497
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    TRPA1 activatior/TRPM8 blocker
    Cannabichromene是一种主要的非精神植物大麻素，可抑制内源性大麻素失活并激活瞬时受体电位锚蛋白1（TRPA1）。内源性大麻素和TRPA1均可调节肠胃蠕动。 了解更多
  10. Azaphen dihydrochloride monohydrate
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    Azaphen dihydrochloride monohydrate

    Catalog No. A15009
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    serotonin reuptake 抑制剂
    Azaphen dihydrochloride monohydrate是5-羟色胺再摄取的有效抑制剂。 了解更多
  11. Atagabalin
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    Atagabalin

    Catalog No. A13402
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    Atagabalin与加巴喷丁相关，加巴喷丁同样与α结合。2β钙通道(1和2)。 了解更多
  12. Thapsigargin
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    Thapsigargin

    Catalog No. A14007
    SERCA ATPase 抑制剂
    Thapsigargin是在Thapsia garganica的根中发现的一种细胞可渗透的倍半萜烯内酯。它是肿瘤的启动子，可通过抑制肌浆/内质网Ca2+ -ATPase（SERCA，IC50 = 30 nM）诱导细胞内储存的Ca2+释放，而不会水解肌醇磷脂。 了解更多
  13. Oligomycin
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    Oligomycin

    Catalog No. A14000
    ATP synthase 抑制剂
    Oligomycin是一种大环内酯类化合物，可作为线粒体ATP合酶的特异性抑制剂并阻止氧化磷酸化作用。 了解更多
  14. GZ-793A
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    GZ-793A

    Catalog No. A13569
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    VMAT2 抑制剂
    GZ-793A是囊泡单胺转运蛋白2 (VMAT2)的选择性抑制剂，它将单胺神经递质从细胞胞质溶胶转运到突触小泡中。 了解更多
  15. GSK-2193874
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    GSK-2193874

    Catalog No. A14201
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    TRPV4 blocker
    GSK2193874被确定为选择性的口服活性TRPV4阻滞剂，可通过重组TRPV4通道和天然内皮TRPV4电流抑制Ca(2+)流入。 了解更多
  16. Melittin
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    Melittin

    Catalog No. A13912
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    Na+/K+ ATPase 抑制剂
    Melittin是一种Na+/K+ ATPase抑制剂。它抑制Gs并刺激Gi活性。它抑制蛋白激酶C和依赖cAMP的蛋白激酶。 了解更多
  17. Encainide HCl
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    Encainide HCl

    Catalog No. A13898
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    Sodium channel blocker
    Encainide hydrochloride是一种钠通道阻滞剂，具有Ic类抗心律不齐的作用。Encainide是一种非手性抗心律失常药和苯甲酰苯胺衍生物。 了解更多
  18. Procainamide HCl
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    Procainamide HCl

    Catalog No. A14240
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    Sodium channel blocker/DNMT 抑制剂
    Procainamide HCl是钠通道阻滞剂，又是DNA甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  19. BAPTA/AM
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    BAPTA/AM

    Catalog No. A14023
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    Selective calcium chelator
    BAPTA/AM是一种细胞内钙螯合剂，可通过脂氧合酶介导的自由基在小鼠皮层培养物中诱导延迟性坏死。 了解更多
  20. HC-030031
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    HC-030031

    Catalog No. A13278
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    TRPA1 抑制剂
    HC-030031是选择性TRPA1阻滞剂，可拮抗AITC和福尔马林诱导的TRPA1介导的钙内流（IC50分别为6.2和5.3 uM）。 了解更多
  21. CFTR-Inhibitor-II
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    CFTR-Inhibitor-II

    Catalog No. A13723
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    CFTR 抑制剂
    CFTR inhibitor II,也称为GlyH-101，是一种甘氨酸酰肼，可选择性和可逆地阻断CFTR通道（Ki = 4.3 uM）。 了解更多
  22. OAC1
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    OAC1

    Catalog No. A12931
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    Oct4 Activator
    OAC1通过增强Oct4和Nanog驱动的基因表达来增强iPSC重编程效率。 了解更多
  23. TRAM-34
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    TRAM-34

    Catalog No. A12783
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    Potassium Channel Blocker
    TRAM-34是中等电导Ca2+激活的K+通道（KCa3.1）（Kd = 20 nM）的高度选择性阻滞剂。在KV，BKCa，KCa2，Na+，CRAC和Cl-通道上具有200-1500倍的选择性。抑制有丝分裂刺激对淋巴细胞的激活。 了解更多
  24. VX-661
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    VX-661

    Catalog No. A12519
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    CFTR corrector
    VX-661是另一种正在开发中的用于治疗囊性纤维化的囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）校正器。 了解更多
  25. Bufalin
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    Bufalin

    Catalog No. A12022
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    Bufalin是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂，可与其基 α1, α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。 了解更多
  26. NS 309
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    NS 309

    Catalog No. A11934
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    KCa3.1 channel activator
    NS 309是小和中电导Ca2+激活的K+通道（KCa2和KCa3.1通道）的正调制器。 了解更多
  27. KB-R7943 mesylate
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    KB-R7943 mesylate

    Catalog No. A11933
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    Na+/Ca2+ Exchanger 抑制剂
    KB-R7943 mesylate是一种在表达NCX1的细胞中具有Na+/Ca2+交换反向模式的细胞渗透性强效选择性NCKX抑制剂。 了解更多
  28. Ivermectin
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    Ivermectin

    Catalog No. A10490
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    Ivermectin是一种广谱抗寄生虫阿维菌素药物。 了解更多
  29. A 803467
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    A 803467

    Catalog No. A11234
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    Sodium channel Blocker
    A 803467是NaV1.8通道的选择性阻滞剂（hNaV1.8，hNaV1.3，hNaV1.7，hNaV1.5和hNaV1.2通道的IC50值分别为8、2450、6740、7340和7380 nM）。 了解更多
  30. Riluzole (Rilutek)
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    Riluzole (Rilutek)

    Catalog No. A10795
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    Riluzole (Rilutek)阻断与受损神经元有关的TTX敏感性钠通道，从而减少钙离子的流入并间接防止谷氨酸受体的刺激。 了解更多
  31. Canagliflozin
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    Canagliflozin

    Catalog No. A11100
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    SGLT2 抑制剂
    canagliflozin是2型亚钠葡萄糖转运蛋白（SGLT2）的抑制剂,作用于hSGLT2，无细胞试验中IC50为2.2 nM，比作用于hSGLT1选择性高413倍。 了解更多
  32. Dapagliflozin (BMS512148)
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    Dapagliflozin (BMS512148)

    Catalog No. A10285
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    SGLT2 抑制剂
    Dapagliflozin (BMS512148)抑制钠-葡萄糖转运蛋白（SGLT2）的亚型2，后者负责肾脏中至少90％的葡萄糖重吸收。 了解更多
  33. Cinnarizine
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    Cinnarizine

    Catalog No. A16455
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    calcium channel blocker
    Cinnarizine是哌嗪的药物衍生物，其特征在于抗组胺药和钙通道阻滞剂。 了解更多
  34. OAC2
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    OAC2

    Catalog No. A15931
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    Oct4 activator
    OAC2是一种Oct4激活化合物，可通过Oct4基因启动子激活表达。 了解更多
  35. M2 ion channel blocker
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    M2 ion channel blocker

    Catalog No. A15151
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    M2 ion channel blocker能够抑制和阻断M2离子通道的活性。抗病毒药。 了解更多
  36. ACA
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    ACA

    Catalog No. A13585
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    ACA是一种通道阻滞剂，作用于多个瞬态受体电位（TRP）通道，包括TRPM2，TRPM8和TRPC6（IC50分别为1.7、3.8和2.3 uM）。 了解更多
  37. Vinpocetine
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    Vinpocetine

    Catalog No. A11602
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    PDE1 抑制剂
    Vinpocetine是一种Ca2+钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶I（PDE1）抑制剂。 了解更多
  38. QX 314 chloride
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    QX 314 chloride

    Catalog No. A13760
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    Sodium channel Blocker
    QX 314 chloride是利多卡因的膜不可渗透的季衍生物，一种电压激活的Na+通道阻滞剂。 了解更多
  39. Imipramine Hydrochloride
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    Imipramine Hydrochloride

    Catalog No. A13410
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    Serotonin transporter 抑制剂
    Imipramine Hydrochloride是一种三环抗抑郁药。抑制血清素和去甲肾上腺素转运蛋白，但对多巴胺转运蛋白几乎没有影响。 了解更多
  40. CHC
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    CHC

    Catalog No. A13372
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    MCT 抑制剂
    CHC是单羧酸转运（MCT）抑制剂。在神经胶质瘤中具有抗肿瘤和抗血管生成活性；降低U251细胞的糖酵解代谢，迁移和侵袭。 了解更多
  41. Nimodipine
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    Nimodipine

    Catalog No. A10645
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    Calcium Channel 抑制剂
    Nimodipine是一种L型Ca2+通道阻滞剂。 了解更多
  42. Nicorandil
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    Nicorandil

    Catalog No. A10641
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    Kir6 (KATP) channel opener
    Nicorandil (SG-75) 钾离子通道活化剂。 了解更多
  43. Glyburide
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    Glyburide

    Catalog No. A10433
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    K+ channel and CFTR Cl- channel blocker
    Glyburide (Glibenclamide) 是一种抗糖尿病化合物，是一类磺脲类药物。 了解更多
  44. Omeprazole
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    Omeprazole

    Catalog No. A10672
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    ATPase 抑制剂
    Omeprazole是一种可透过细胞的选择性质子泵抑制剂。 了解更多
  45. Ouabain
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    Ouabain

    Catalog No. A12755
    a-K-ATPase 抑制剂
    Ouabain是一种选择性的Na+，K+-ATPase抑制剂。 了解更多
  46. Mitiglinide calcium
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    Mitiglinide calcium

    Catalog No. A11884
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    KATP channel 拮抗剂
    Mitiglinide calcium是一种降血糖药物，通过关闭胰腺β细胞中的ATP敏感K+通道来刺激胰岛素分泌。 了解更多
  47. Phenytoin sodium (Dilantin)
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    Phenytoin sodium (Dilantin)

    Catalog No. A10722
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    Phenytoin sodium (Dilantin)是一种钠通道蛋白抑制剂。 了解更多
  48. Phenytoin (Lepitoin)
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    Phenytoin (Lepitoin)

    Catalog No. A10721
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    Phenytoin (Lepitoin)是钠通道蛋白抑制剂。 了解更多
  49. Ampalex (CX-516)
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    Ampalex (CX-516)

    Catalog No. A12349
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    Ampalex (CX-516)是ampakine和nootropic，充当ampa受体阳性变构调节剂。 了解更多
  50. Retigabine (Ezogabine)
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    Retigabine (Ezogabine)

    Catalog No. A11922
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    Retigabine是一种新型的抗痉挛剂，在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。 了解更多

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  5. Potassium Channels (7)
  6. Chloride Channels (1)
  7. SGLT (2)
  8. Monocarboxylate transporters (MCT) (1)
  9. AMPA receptor (3)
  10. TRP Channel (6)
  11. TRPV (1)
  12. Serotonin Transporter (2)
  13. Proton Pump (1)
  14. OCT (2)
  15. NCX (2)
  16. Monoamine Transporter (1)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (18)
  2. Agonist (激动剂) (1)
  3. Antagonist (拮抗剂) (5)
  4. Activator (激活剂) (6)
  5. Blocker (阻断剂) (10)
靶点
  1. DNMT (1)
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