“ab fubinaca”的搜索结果

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  1. ABT-737

    Catalog No. A10255
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-737是一种类BH3抑制剂,能同时抑制Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w,EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1,Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。 了解更多
  2. Imatinib (Gleevec)

    Catalog No. A10259
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    PDGFR 抑制剂
    Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6,0.1和0.1 μM。 了解更多
  3. ABT-263 (Navitoclax)

    Catalog No. A10022
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-2家族抑制剂 (Bcl-2,Bcl-xL和Bcl-w的Ki <1 nmol/L)。ABT-263对Bcl- xL,Bcl-2和Bcl-w,( Ki≤1nmol/ L) 维持高亲和力,但与Mcl-1和A1的结合更弱。 了解更多
  4. XL184 free base (Cabozantinib)

    Catalog No. A10996
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    VEGFR 抑制剂
    XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶(特别是MET和VEGFR2)的小分子。 了解更多
  5. ABT-888 (Veliparib)

    Catalog No. A10026
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    PARP 抑制剂
    ABT-888 (Veliparib)是一种潜在的抗癌药物,可作为PARP抑制剂。 了解更多
  6. Saracatinib (AZD0530)

    Catalog No. A10108
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    Src/Abl 抑制剂
    Saracatinib (AZD0530)是一种高选择性,双特异性Src/Abl激酶抑制剂,对c-Src和Abl激酶的IC50分别为2.7和30 nM。 了解更多
  7. Masitinib ( AB1010)

    Catalog No. A10558
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  8. Apixaban (BMS-562247-01)

    Catalog No. A10082
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    Factor Xa 抑制剂
    Apixaban (BMS-562247-01)是一种抗凝剂,用于预防静脉血栓栓塞和静脉血栓栓塞事件。 了解更多
  9. AP24534 (Ponatinib)

    Catalog No. A10080
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    BCR-ABL 抑制剂
    AP24534 (Ponatinib)是有效的多激酶和pan-BCR-ABL抑制剂。 了解更多
  10. WP1130 (Degrasyn)

    Catalog No. A10988
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    DUB/Bcr/ABL 抑制剂
    WP1130 (Degrasyn)是一种新型的选择性小分子去泛素酶抑制剂和Bcr/Abl破坏途径激活剂,可特异性和快速下调野生型和突变型Bcr/Abl蛋白,而不会影响慢性粒细胞性白血病(CML)中的bcr/abl基因表达细胞。 了解更多
  11. Tianeptine sodium

    Catalog No. A10931
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    5-HT Receptor 激动剂
    Tianeptine钠是体内和体外的选择性5-羟色胺再摄取促进剂(SSRE)。 了解更多
  12. Danusertib (PHA-739358)

    Catalog No. A10715
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    Aurora 抑制剂
    Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂,在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM,对Abl,TrkA,c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck,VEGFR2/3,c-Kit,CDK2等有效。 了解更多
  13. Acarbose

    Catalog No. A10029
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    Anti-Diabetic Agent
    Acarbose是一种肠道alpha-glucosidase抑制剂,用于治疗2型糖尿病以及某些国家的前驱糖尿病。 了解更多
  14. 3-Aminobenzamide

    Catalog No. A10475
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    PARP 抑制剂
    3-Aminobenzamide是一种新型PARP抑制剂,已知它通过抑制DNA损伤的修复使细胞在体外对辐射敏感。 了解更多
  15. TSU-68 (Orantinib, SU6668)

    Catalog No. A10953
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    PDFGRβ 抑制剂
    TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力,但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化,对IGF-1R,Met,Src, Lck,Zap70,Abl和CDK2; 不抑制EGFR。 了解更多
  16. TAK-733

    Catalog No. A11040
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    MEK 抑制剂
    TAK-733是一种有效的,选择性的MEK变构抑制剂,作用于MEK1,IC50为3.2 nM,抑制Abl1,AKT3,c-RAF,CamK1,CDK2及c-Met等活性。 了解更多
  17. Baicalin

    Catalog No. A10121
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    HIV-1 production 抑制剂
    Baicalin是已知的脯氨酰内肽酶抑制剂,并且影响GABA受体。 了解更多
  18. PCI-24781 (Abexinostat)

    Catalog No. A10700
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    HDAC 抑制剂
    PCI-24781 (Abexinostat)是一种广谱苯基异羟肟酸HDAC抑制剂。 了解更多
  19. Gemcitabine HCl (Gemzar)

    Catalog No. A10423
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂,作用于PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞,通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分,防止肿瘤生长。 了解更多
  20. Decitabine

    Catalog No. A10292
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    DNA Methyltransferase 抑制剂
    Decitabine是一种次甲基化剂,它通过抑制DNA甲基转移酶来使DNA次甲基化。 了解更多
  21. Bafetinib (INNO-406)

    Catalog No. A10119
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Bafetinib (INNO-406)是一种双重Bcr-Abl/Lyn酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  22. OSI-906

    Catalog No. A11053
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    IGF-1R 抑制剂
    OSI-906是一种选择性IGF-1R抑制剂,在无细胞试验中IC50为35 nM;对InsR抑制作用适中,IC50为75 nM,对Abl,ALK,BTK,EGFR, FGFR1/2,PKA等没有抑制活性。 了解更多
  23. Linifanib (ABT-869)

    Catalog No. A10025
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK,VEGF和PDGF抑制剂,对人内皮细胞,PDGFR-β,KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多
  24. Abiraterone (CB-7598)

    Catalog No. A10020
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    CYP17 抑制剂
    Abiraterone (CB-7598)是一种有效CYP17抑制剂,20裂合酶(CYP17A1)。 了解更多
  25. Abiraterone Acetate (CB7630)

    Catalog No. A11058
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    CYP17 抑制剂
    Abiraterone Acetate是Abiraterone的醋酸盐形式,是一种甾体类细胞色素CYP17抑制剂。 了解更多
  26. Dasatinib (BMS-354825)

    Catalog No. A10290
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    Abl-Src 抑制剂
    Dasatinib (BMS-354825)是一种口服多BCR/ABL和Src家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib (BMS-354825)的主要靶标是BCR/ABL,Src,c-Kit,ephrin受体和其他几种酪氨酸激酶,但不是erbB激酶,例如EGFR或Her2。 了解更多
  27. KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  28. TAK-901

    Catalog No. A11067
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    Aurora Kinase A/B 抑制剂
    TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂,IC50为21 nM/15 nM。它不是细胞JAK2,c-Src或Abl的有效抑制剂。 了解更多
  29. BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)

    Catalog No. A10139
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    Thrombin 抑制剂
    BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)是dabigatran的前体药物,dabigatran是一种有效的、非肽类小分子化合物,可特异地、可逆性地抑制游离的和结合了血凝块的凝血酶。 了解更多
  30. Cytarabine

    Catalog No. A10265
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    Cytarabine通过掺入DNA抑制DNA复制(L1210和CEM细胞系中IC50 = 0.04μM)。 了解更多
  31. Methotrexate (Abitrexate)

    Catalog No. A10021
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    DHFR 抑制剂
    Methotrexate (Abitrexate)是一种抑制胸苷酸合成酶和从头嘌呤合成的细胞毒剂。 了解更多
  32. Cetaben

    Catalog No. A11137
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    Peroxisome Proliferator
    Cetaben是一种独特的,不依赖PPARα的过氧化物酶体增殖物,具有降血脂活性,可抑制人肝癌Hep-G2细胞中的胆固醇合成,从而导致高尔基体形态发生可逆变化。 了解更多
  33. Imatinib Mesylate

    Catalog No. A10468
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制KIT信号转导途径,在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多
  34. NVP-BHG712

    Catalog No. A10661
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    EphB4 抑制剂
    NVP-BHG712是EphB4激酶的选择性抑制剂,在体外对EphB4的选择性超过40多种其他激酶(包括FGFR3)。 了解更多
  35. ABT-492 (Delafloxacin)

    Catalog No. A10023
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    Fluoroquinolone antibiotic
    ABT-492 (Delafloxacin)是一种新的氟喹诺酮类药物,可抵抗155种需氧和171种厌氧菌。 了解更多
  36. ABT-751 (E-7010)

    Catalog No. A10024
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    Microtubule Associated 抑制剂
    ABT-751 (E-7010)是一种抗有丝分裂剂,可抑制微管聚合,并在秋水仙碱位点与β-微管蛋白结合。在G2M期阻断细胞周期并诱导凋亡。 了解更多
  37. BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa)

    Catalog No. A10138
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    Thrombin 抑制剂
    BIBR 953 (Dabigatran,Pradaxa)是一种高度选择性,可逆且有效的凝血酶抑制剂,可作为前药达比加群酯口服。它在血栓形成的动物模型中显示出抗血栓形成的功效,起效迅速,可预测的药效学反应。 了解更多
  38. Capecitabine (Xeloda)

    Catalog No. A10177
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    Capecitabine (Xeloda)是一种治疗肿瘤选择性的氟嘧啶氨基甲酸酯,具有较高的瘤内5-FU水平,且毒性比5-FU低。 了解更多
  39. DCC-2036 (Rebastinib)

    Catalog No. A11200
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    Bcr-Abl 抑制剂
    DCC-2036 (Rebastinib)是一种Bcr-Abl抑制剂,作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I),IC50分别为0.8 nM和4 nM,也抑制SRC, LYN, FGR, HCK, KDR, FLT3,和Tie-2,对c-Kit具有低的抑制活性。 了解更多
  40. PP121

    Catalog No. A11207
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    PI3K 抑制剂
    PP121是一种作用于PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl的多靶点抑制剂,IC50分别为2 nM,8 nM,10 nM,12 nM,14 nM和18 nM,也抑制DNA-PK,IC50为60 nM。 了解更多
  41. Myricetin (Cannabiscetin)

    Catalog No. A10615
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    Myricetin (Cannabiscetin)是一种具有抗氧化和抗肿瘤活性的天然黄酮,是新型的MEK1抑制剂,抑制JB6 P+小鼠表皮细胞的转化。它还能抑制PI3Kγ,Kd=0.17 μM。 了解更多
  42. Nefiracetam (Translon)

    Catalog No. A10631
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    Nefiracetam (Translon)是认知增强剂。它激活L/N型钙通道,胆碱能,单胺能和GABA能系统。 了解更多
  43. Nelarabine (Arranon)

    Catalog No. A10632
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    Nelarabine是一种嘌呤核苷类似物,可转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸(araGTP),从而抑制DNA合成和细胞毒性,IC50为0.067-2.15 μM。 了解更多
  44. Nilotinib (AMN-107)

    Catalog No. A10644
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Nilotinib (AMN-107)是一种Bcr-Abl抑制剂,IC50小于30 nM。 了解更多
  45. NPI-2358 (Plinabulin)

    Catalog No. A10654
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    Microtubule 抑制剂
    NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物,NPI-2350是从曲霉属(Aspergillus sp.)分离的天然产物,可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多
  46. Sinomenine (Cucoline)

    Catalog No. A10846
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    Sinomenine (Cucoline)在传统上用于草药,以治疗风湿病和关节炎。 了解更多
  47. SKF 89976A HCl

    Catalog No. A10849
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    GABA uptake 抑制剂
    SKF 89976A HCl是一种有效的GABA吸收抑制剂,hGAT-1,rGAT-2,hGAT-3和hBGT-1的IC50分别为0.13、550、944和7210μM。 了解更多
  48. Tropisetron (ICS 205930)

    Catalog No. A11226
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    5-HT3 拮抗剂
    Tropisetron (ICS 205930)是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂,主要用作止吐药,用于治疗化疗后的恶心和呕吐。 了解更多
  49. Rivaroxaban (Xarelto)

    Catalog No. A10800
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    Factor Xa 抑制剂
    Rivaroxaban (Xarelto)是一种Factor Xa的直接抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。 了解更多
  50. Abacavir sulfate

    Catalog No. A11120
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir sulfate是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI)。 了解更多

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