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CDK

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文献引用
  1. CDK 抑制剂

    PHA-690509 是一种 ATP竞争性 CDK 抑制剂
  2. CDK 抑制剂

    IIIM-290 是一种有效的口服 CDK 抑制剂,其 IC50 分别为 CDK2/A 的 90 nM 和 CDK9/T1 的 94 nM。
  3. GSK-3β, CDK5/P25 and CDK1/cyclin B 抑制剂

    5-碘吲哚红-3'-单肟是一种强效的 GSK-3βCDK5/P25CDK1/cyclin B 抑制剂,与ATP竞争结合到激酶的催化位点,其IC50分别为9纳摩尔、20纳摩尔和25纳摩尔。
  4. CDK4/6 抑制剂

    CDK4/6/1 抑制剂是一种 CDK4/6 抑制剂,其 IC50 分别为 3 和 1 nM。
  5. CLK1 抑制剂

    CLK1-IN-1 是一种强效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶类似蛋白 1(Cdc2-like kinase 1 (CLK1))抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为 2 nM。
  6. CDK8/19 dual 抑制剂

    CDK8/19-IN-1 是一种高效、选择性且可口服的 CDK8/19 双重抑制剂,其 IC50 分别为 0.46 nM、0.99 nM 和 270 nM,针对 CDK8CDK19CDK9
  7. ATP-competitive CDK2 抑制剂

    NU6300 是首个共价 ATP 竞争性 CDK2 抑制剂。
  8. CDK 抑制剂

    Voruciclib hydrochloride 是一种临床阶段的口服活性和选择性 CDK 抑制剂,其 Ki 值为 0.626 nM-9.1 nM。

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