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Belinostat (PXD101)
Catalog No. A10122 HDAC 抑制剂Belinostat（PXD101）是一种HDAC抑制剂，可抑制HeLa细胞提取物中的HDAC活性，IC50为27 nM。 了解更多 -
Apixaban (BMS-562247-01)
Catalog No. A10082 Factor Xa 抑制剂Apixaban (BMS-562247-01)是一种抗凝剂，用于预防静脉血栓栓塞和静脉血栓栓塞事件。 了解更多 -
Streptozotocin (Zanosar)
Catalog No. A10868 O-GlcNAcase 抑制剂Streptozotocin (Streptozocin,Zanosar,STZ)用于医学研究中，用于产生1型糖尿病的动物模型，该模型直接抑制NCOAT酶在体外的O-GlcNAcase活性。 了解更多 -
Dovitinib (TKI-258)
Catalog No. A11411 RTK 抑制剂Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞，IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多 -
Azomycin (2-Nitroimidazole)
Catalog No. A10099 Protein synthesis 抑制剂Azomycin(2-Nitroimidazole)是由肠系诺卡氏菌产生的一种抗菌抗生素，对需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性。 了解更多 -
Foretinib (GSK1363089, XL880)
Catalog No. A10998 c-MET 抑制剂Foretinib (GSK1363089,XL880)是c-Met和VEGFR-2的多激酶抑制剂，可抑制增殖，诱导Anoikis并损害卵巢癌转移。 了解更多 -
BIBW2992 (Afatinib)
Catalog No. A10141 EGFR 抑制剂BIBW2992 (Afatinib)是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它不可逆地抑制人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶。 了解更多 -
AZD8931 (Sapitinib)
Catalog No. A10116 pan-EGFR/pan-erbB 抑制剂AZD8931 (Sapitinib)是ErbB1，ErbB2和ErbB3受体信号传导的等效抑制剂。 了解更多 -
Rapamycin (Sirolimus)
Catalog No. A10782 mTOR 抑制剂Rapamycin (Sirolimus)是通过抑制T细胞和B细胞对白介素2（IL-2）的反应来防止其活化。 了解更多 -
PCI-32765 (Ibrutinib)
Catalog No. A11020 Bruton tyrosine kinase 抑制剂PCI-32765 (Ibrutinib)是Bruton酪氨酸激酶（BTK）的口服生物利用小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。对Bmx，CSK，FGR，BRK及HCK适度有效，对EGFR，Yes，ErbB2，JAK3等作用效果较弱。 了解更多 -
PD184352 (CI-1040)
Catalog No. A10212 MEK1/2 抑制剂PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性MEK1/2抑制剂，在基于细胞的测定中，IC50为17 nM，对MEK1/2的选择性是对MEK5的100倍。 了解更多 -
Bortezomib (Velcade)
Catalog No. A10160 Proteasome 抑制剂Bortezomib (Velcade)是26S蛋白酶体的高度选择性，可逆抑制剂。 了解更多 -
Cilostazol
Catalog No. A10217 -
NVP-AEW541
Catalog No. A11021 IGF-1R 抑制剂NVP-AEW541是一种选择性的IGF-1R激酶抑制剂，可抑制IGF-1R的自磷酸化活性（IC50 = 0.086 uM）并阻止IGF-1介导的MCF-7细胞存活和增殖（IC50分别为0.16和1.64 uM）。 了解更多 -
Tipifarnib (Zarnestra)
Catalog No. A10935 FTase 抑制剂Tipifarnib (Zarnestra)是一种法尼基转移酶抑制剂，可在激酶途径变得过度活跃之前的翻译后修饰步骤中抑制Ras激酶。 了解更多 -
Mosapride citrate
Catalog No. A10607 -
WP1130 (Degrasyn)
Catalog No. A10988 DUB/Bcr/ABL 抑制剂WP1130 (Degrasyn)是一种新型的选择性小分子去泛素酶抑制剂和Bcr/Abl破坏途径激活剂，可特异性和快速下调野生型和突变型Bcr/Abl蛋白，而不会影响慢性粒细胞性白血病（CML）中的bcr/abl基因表达细胞。 了解更多 -
LY2784544 (Gandotinib)
Catalog No. A10546 -
Thiazovivin
Catalog No. A10928 -
17-AAG (KOS953)
Catalog No. A10010 HSP90 抑制剂17-AAG (KOS953)是一种有效的HSP90抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于来自肿瘤细胞的HSP90比作用于来自正常细胞HSP90结合亲和力高100倍。 了解更多 -
AUY922 (Luminespib, NVP-AUY922)
Catalog No. A10659 HSP90 抑制剂AUY922 (Luminespib,NVP-AUY922)是一种高效的HSP90抑制剂，在Hsp90 FP结合测定中的IC50 = 21 nM，并在体外抑制多种人类癌细胞系的增殖，GI50平均为9 nM。Luminespib (AUY-922, NVP-AUY922)是一种高效的HSP90抑制剂，无细胞试验中作用于HSP90α/β的IC50为13 nM /21 nM，对HSP90家族成员GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用，与任何小分子HSP90配体均可紧密结合。 了解更多 -
BMS-790052 (Daclatasvir)
Catalog No. A10159 HCV NS5A 抑制剂BMS-790052 (Daclatasvir)是一种高度选择性的HCV NS5A抑制剂，EC50为9-50 pM，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。 了解更多 -
Cediranib (AZD2171)
Catalog No. A10185 VEGFR 抑制剂Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂，此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性，对VEGFR的选择性比PDGFR-α，CSF-1R和Flt3分别高36倍，110倍 和1000倍以上。 了解更多 -
Olaparib (AZD2281)
Catalog No. A10111 PARP 抑制剂Olaparib (AZD2281)是聚ADP核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，该酶是一种与DNA修复有关的酶。 了解更多 -
RAF265 (CHIR-265)
Catalog No. A10773 RAF/VEGFR 抑制剂RAF265 (CHIR-265)是一种口服，高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂，可控制或正常化VEGFR-2，同时抑制B-raf和c-Raf突变以预防癌症。 了解更多 -
VX-809 (Lumacaftor)
Catalog No. A10986 CFTR modulatorVX-809 (Lumacaftor)是用于治疗囊性纤维化（CF）的第二种口服研究候选化合物，通过促进突变型CFTR(F508del-CFTR)的成熟，从而纠正囊性纤维症中常见的CFTR突变，在fisher大鼠甲状腺细胞中EC50为0.1 μM。 了解更多 -
ZSTK474
Catalog No. A11014 -
LBH589 (Panobinostat)
Catalog No. A10518 HDAC 抑制剂LBH589是异羟肟酸，用作非选择性HDAC抑制剂，HDAC1的IC5o为0.23 nM。 了解更多 -
AZD1152-HQPA (Barasertib)
Catalog No. A10109 Aurora Kinase B 抑制剂AZD1152-HQPA (Barasertib)是Aurora B的高效抑制剂，Ki值分别为0.36（Aurora B）和1369 nM（Aurora A），与一组其他50种激酶相比具有很高的特异性。 了解更多 -
AZD7762
Catalog No. A10113 -
MP470 (MP-470, Amuvatinib)
Catalog No. A10610 -
CAL-101 (GS-1101, Idelalisib)
Catalog No. A10172 PI3K 抑制剂CAL-101 (GS-1101,Idelalisib)是PI3K的同种型选择性抑制剂，可诱导慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡。 了解更多 -
TGX-221
Catalog No. A10923 -
TG100-115
Catalog No. A10922 -
Tianeptine sodium
Catalog No. A10931 -
Gefitinib (Iressa)
Catalog No. A10422 EGFR 抑制剂Gefitinib (Iressa)是一种EGFR抑制剂，可阻断靶细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。 了解更多 -
Lapatinib Ditosylate
Catalog No. A10514 -
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
Catalog No. A11022 EGFR 抑制剂AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是EGFR激酶的抑制剂，IC50值为3 nM。 了解更多 -
Everolimus (RAD001)
Catalog No. A10374 mTOR 抑制剂Everolimus (RAD001)是西罗莫司的40-O-(2-羟乙基)衍生物，与西罗莫司作为mTOR抑制剂的作用相似。 了解更多 -
Tivozanib (AV-951)
Catalog No. A10101 VEGFR 抑制剂Tivozanib (AV-951)是一种口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，旨在抑制所有三种VEGF受体。 了解更多 -
KU-0063794
Catalog No. A10505 -
GDC-0980 (Apitolisib, RG7422)
Catalog No. A11023 mTOR/PI3K 抑制剂GDC-0980 (Apitolisib,RG7422)是一种有效的，I型PI3激酶和mTOR激酶抑制剂（TORC1/2），对于p110α，β，δ和γ的体外IC50为5、27、7和14 nM。 了解更多 -
PF-04691502
Catalog No. A11024 PI3K/mTOR 抑制剂PF-04691502是PI3K/mTOR激酶抑制剂，也是在PI3K/mTOR信号传导途径中靶向磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）和雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶标的药物。 了解更多
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