Protein Tyrosine Kinases

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  1. DDR1-IN-1

    Catalog No. A13985
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    DDR1 receptor 抑制剂
    DDR1-IN-1是一种有效的选择性DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50/EC50为105 nM/87 nM,对DDR2的效力低4倍(IC50 = 413 nM)。 了解更多
  2. WRG-28

    Catalog No. A18832
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    DDR2 inhibitor
    WRG-28 is a novel, potent and selective, allosteric inhibitor of discoidin domain receptor 2 (ddr2). 了解更多
  3. JNK-IN-7

    Catalog No. A15136
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    JNK 抑制剂
    JNK-IN-7是一种相对选择性的JNKs抑制剂(对于JNK1/2/3,IC50 = 1.54/1.99/0.75 nM);也绑定到IRAK1,PIK3C3,PIP5K3和PIP4K2C。 了解更多
  4. IRAK-1-4 Inhibitor I

    Catalog No. A11462
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    IRAK-1-4 Inhibitor I是一种苯并咪唑,它破坏IRAK-1和-4的活性,其IC50值分别为300和200 nM。 了解更多
  5. IRAK inhibitor 6 (IRAK-IN-6)

    Catalog No. A11460
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    IRAK 抑制剂
    IRAK-IN-6,也称为IRAK抑制剂6,是白介素1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂。 据报道,IRAK-4对于激活包括NF-kB和MAPK途径在内的细胞内信号级联反应至关重要,这对于炎症细胞因子的产生至关重要。 了解更多
  6. CA-4948

    Catalog No. A17005
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    IRAK4 抑制剂
    CA-4948是一种有效的,口服活性的白介素1受体相关激酶4(IRAK4)抑制剂。与GBC-DLBCL和ABC/GCB DLBCL PDX模型相比,CA-4948在所测试的五个ABC-DLBCL PDX模型中的四个模型中显示出最大的功效。 了解更多
  7. PF-06650833

    Catalog No. A17187
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    IRAK4 抑制剂
    PF-06650833是白介素-1受体相关激酶4(IRAK4)的抑制剂。 了解更多
  8. AS 2444697

    Catalog No. A17186
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    IRAK4 抑制剂
    AS-2444697是一种有效的选择性白介素1受体相关激酶4(IRAK4)抑制剂,IC50值为21 nM。 了解更多
  9. PRN694

    Catalog No. A16998
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    ITK and RLK 抑制剂
    PRN694是Tec激酶IL-2诱导性T细胞激酶(ITK)和静息淋巴细胞激酶(RLK)的高度选择性和有效的共价抑制剂。它抑制Th1和Th17分化以及细胞因子的产生。 了解更多
  10. CTA 056

    Catalog No. A17192
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    ITK 抑制剂
    CTA 056是有效的选择性ITK抑制剂(白介素2诱导型T细胞激酶抑制剂)。 了解更多
  11. GSK 2250665A

    Catalog No. A17191
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    Itk 抑制剂
    GSK-2250665A是pKi = 9.2的Itk抑制剂,它对Aurora B激酶和Btk(pIC50值分别为6.4和6.5)和一组其他激酶表现出对Itk的选择性。 抑制PBMC中IFNγ的产生。 了解更多
  12. PF 06465469

    Catalog No. A17190
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    ITK 抑制剂
    PF 06465469是有效的非受体酪氨酸激酶Itk(IL-2诱导性T细胞激酶)抑制剂。它还抑制BTK。 了解更多
  13. ITK Inhibitor

    Catalog No. A11450
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    ITK 抑制剂
    ITK Inhibitor是一种有效的ITK抑制剂。 了解更多
  14. GNE-4997

    Catalog No. A17188
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    ITK 抑制剂
    GNE-4997是一种有效的选择性ITK抑制剂,Ki值为0.09 nM。 了解更多
  15. ITK inhibitor 2

    Catalog No. A19096
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    ITK inhibitor
    ITK inhibitor 2 is a interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK) inhibitor extracted from patent WO2011065402A1, compound 4, with an IC50 of 2 nM. 了解更多
  16. BMS-509744

    Catalog No. A11319
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    Itk 抑制剂
    BMS-509744抑制剂BMS-509744破坏了HIV复制的几个方面。 了解更多
  17. ALW-II-41-27

    Catalog No. A12493
    Eph receptor 抑制剂
    ALW-II-41-27是新型的Eph受体酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  18. UNC 2250

    Catalog No. A14143
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    Selective Mer Kinase 抑制剂
    UNC2250是一种有效的选择性Mer激酶抑制剂。 了解更多
  19. UNC2881

    Catalog No. A14276
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    Mer tyrosine kinase 抑制剂
    UNC2881是特异的Mer酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  20. UNC569

    Catalog No. A13805
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    Mer 抑制剂
    UNC569是一种新颖的小分子MER抑制剂,在体内和体外均可有效对抗急性淋巴细胞白血病。UNC569是第一种小分子Mer抑制剂。UNC569通过ERK1/2和AKT抑制Mer激活和下游信号传导。 了解更多
  21. LDC1267

    Catalog No. A13003
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    TAM Receptor 抑制剂
    LDC1267是一种高选择性TAM(Tyro3,Axl和Mer)激酶抑制剂,对于Tyro3,Axl和Mer的IC50分别小于5 nM/8 nM/29 nM。 了解更多
  22. R428

    Catalog No. A13741
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    Axl 抑制剂
    R428是Axl激酶的选择性小分子抑制剂,在转移性乳腺癌模型中显示出阻断肿瘤扩散和延长生存期的活性。 了解更多
  23. TP-0903

    Catalog No. A15776
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    AXL 抑制剂
    TP-0903是一种有效的选择性Axl激酶抑制剂,IC50为27 nM。 了解更多
  24. SGI-7079

    Catalog No. A15864
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    Axl 抑制剂
    SGI-7079是一种新型的选择性Axl抑制剂,以剂量依赖的方式抑制肿瘤的生长,并且是克服EGFR抑制剂耐药性的潜在治疗靶标。 了解更多
  25. JNJ-28312141

    Catalog No. A12687
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    CSF1R 抑制剂
    JNJ-28312141是一种口服活性CSF1R抑制剂(Colony-stimulating factor-1受体,CRF1R),也是一种FLT3抑制剂。CSF1R在许多肿瘤中表达,是巨噬细胞的生长因子并介导破骨细胞分化。JNJ-28312141代表一种在急性髓样白血病中以及在依赖CSF-1的巨噬细胞和破骨细胞有助于肿瘤生长和骨骼事件的环境中具有潜在治疗活性的新药物。 了解更多
  26. AZD7507

    Catalog No. A16886
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    CSF-1R 抑制剂
    AZD7507是一种有效的选择性CSF-1R抑制剂(32 nM细胞活性),AZD7507被认为是一种很有前途的化合物,因为它保留了AZ683所需的效能和口服药代动力学特性。 了解更多
  27. PLX5622

    Catalog No. A18888
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    CSF1R inhibitor
    PLX5622 is a highly selective brain penetrant and oral active CSF1R inhibitor with an Ki of 5.9 nM, for extended and specific microglial elimination, preceding and during pathology development. 了解更多
  28. JTE-952

    Catalog No. A18391
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    CSF-1R 抑制剂
    TE-952 is a potent, oral active and selective Type II inhibitor of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R or cFMS, type III receptor tyrosine kinase), with IC50 values of 13 nM and 261 nM for CSF1R and TrkA , respectively. Effective against a mouse collagen-induced model of arthritis. 了解更多
  29. c-Fms-IN-8

    Catalog No. A18879
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    CSF-1R, c-FMS Type II inhibitor
    c-Fms-IN-8 (compound 4a) is a colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor, with an IC50 of 9.1 nM. 了解更多
  30. CEP-32496

    Catalog No. A13772
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    Raf 抑制剂
    CEP-32496是一种口服v-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1(B-raf)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  31. BLZ945

    Catalog No. A15540
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    CSF1R 抑制剂
    BLZ945是有效的选择性CSF-1R激酶抑制剂。它减弱了TAM的周转率,同时增加了浸润宫颈癌和乳腺癌的CD8+ T细胞的数量。 了解更多
  32. Edicotinib

    Catalog No. A13008
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    CSF-1 receptor inhibitor
    Edicotinib is a selective and orally available colony-stimulating factor-1 (CSF-1) receptor inhibitor, and has entered phase IIA clinical trial to study rheumatoid arthritis (RA) despite disease. 了解更多
  33. GENZ-882706

    Catalog No. A12484
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    CSF-1R Inhibitor
    GENZ-882706 is a potent colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Inhibitor extracted from patent WO 2017015267A1. 了解更多
  34. GW2580

    Catalog No. A11959
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    CSF-1R 抑制剂
    GW2580是cFMS激酶的小分子,ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  35. AZ 23

    Catalog No. A12666
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    TrkA 抑制剂
    AZ 23是一种有效的选择性酪氨酸激酶Trk抑制剂,对TrkA和TrkB的IC50分别为2和8 nM。 了解更多
  36. TLQP 21

    Catalog No. A15345
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    VGF-derived peptide
    TLQP 21,VGF衍生肽;跨越前体序列的残基556-576。 了解更多
  37. Sitravatinib (MGCD516)

    Catalog No. A16259
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    RTK 抑制剂
    Sitravatinib是一种新型小分子抑制剂,靶向多种参与驱动肉瘤细胞生长的RTK。 了解更多
  38. ANA-12

    Catalog No. A13877
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    TrkB 抑制剂
    ANA-12是TrkB受体拮抗剂,具有2位作用模式,可非竞争性地阻止BDNF激活。 了解更多
  39. LM22A-4

    Catalog No. A15494
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    TrkB 激动剂
    LM22A-4是有效的原肌球蛋白相关激酶B(TrkB)激动剂(IC50 = 47 nM)。 了解更多
  40. LOXO-101 (ARRY-470, Larotrectinib)

    Catalog No. A15974
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    TRK 抑制剂
    LOXO-101 (ARRY-470,Larotrectinib)是TRKA,TRKB和TRKC的口服生物有效,有效,ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  41. 7,8-Dihydroxyflavone

    Catalog No. A16123
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    TrkB 激动剂
    7,8-Dihydroxyflavone是一种选择性的酪氨酸激酶受体B(神经营养因子/原肌球蛋白受体激酶B;TrkB)激动剂,可用于帮助识别和区分由TrkB激活介导的生理效应和细胞信号通路。涉及神经保护,记忆,血管舒张和高血压。 了解更多
  42. GW 441756

    Catalog No. A16238
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    TrkA 抑制剂
    GW 441756是一种特异的肌球蛋白相关激酶A(TrkA)抑制剂,IC50值为2 nM。对c-Raf1和CDK2几乎没有活性。 了解更多
  43. LOXO-101 sulfate

    Catalog No. A16239
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    TRK 抑制剂
    LOXO-101 sulfate是一种小分子,设计用于阻断TRK家族的ATP结合位点,对TRKA,TRKB和TRKC激酶具有2至20 nM的细胞效力。 了解更多
  44. GNF 5837

    Catalog No. A13730
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    TRK 抑制剂
    GNF-5837是一种有效的,选择性的,口服可生物利用的pan-TRK抑制剂,可在源自表达TRKA和NGF的RIE细胞的小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。 了解更多
  45. AG-1288

    Catalog No. A13587
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    tyrosine kinase 抑制剂
    AG-1288是酪氨酸激酶抑制剂。已显示在人羊膜细胞(IC50 = 21 mM)中,可阻断糖皮质激素诱导的细胞毒性,TNFα诱导的细胞毒性和糖皮质激素诱导的COX-2活性。 了解更多
  46. AG 957

    Catalog No. A13589
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    p210 tyrosine kinase 抑制剂
    AG 957是有效的酪氨酸激酶抑制剂。与p140c-abl(Ki = 10μM)相比,选择性阻断人p210bcr-abl(Ki = 750 nM)的酪氨酸激酶活性。 了解更多
  47. Tyrosine kinase inhibitor

    Catalog No. A15267
    Quick View
    Tyrosine kinase 抑制剂
    Tyrosine kinase inhibitor是一种抑制酪氨酸激酶的药物。酪氨酸激酶是负责通过信号转导级联反应激活许多蛋白质的酶。 了解更多
  48. Tie2 kinase inhibitor

    Catalog No. A10932
    Tie2 kinase inhibitor
    Tie2 kinase inhibitor是一种有效的选择性Tie2抑制剂,IC50为0.25μM。 了解更多
  49. AMG-Tie2-1

    Catalog No. A13456
    Quick View
    Tie-2 抑制剂
    AMG-Tie2-1是Tie-2的高效非选择性抑制剂(IC50 <1 nM)。 了解更多
  50. Pexmetinib (ARRY-614)

    Catalog No. A10895
    p38 MAPK 抑制剂
    Pexmetinib (ARRY-614)是通过双重抑制p38促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)和Tie2/Tek受体酪氨酸激酶,其在HEK-293细胞中的IC50分别为4 nM/18 nM。Pexmetinib是一种有效的细胞因子合成抑制剂。 了解更多

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