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使用 'FLT3' 作为标签的产品

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  1. AC220 (Quizartinib)

    Catalog No. A10027
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    FLT3 抑制剂
    AC220 (Quizartinib)是一种有效的选择性FLT3抑制剂,对于MC4-11和A375,IC50分别为0.56±0.3 nM和> 10 mM。 了解更多
  2. AMG-925

    Catalog No. A14025
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    Dual FLT3/CDK4 抑制剂
    AMG-925是一种有效,选择性和生物利用性的FLT3/细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)双激酶抑制剂。 了解更多
  3. AZD 2932

    Catalog No. A14156
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    mutil-targeted protein tyrosine kinase 抑制剂
    AZD2932是一种有效且靶向多用途的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-2,PDGFRβ,Flt-3和c-Kit的IC50分别为8 nM,4 nM,7 nM和9 nM。 了解更多
  4. Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂,对PKC(大鼠脑),PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM,2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多
  5. MP470 (MP-470, Amuvatinib)

    Catalog No. A10610
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    RTK 抑制剂
    MP470 (MP-470,Amuvatinib)是c-Kit/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  6. Pexidartinib (PLX3397)

    Catalog No. A15520
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    CSF1/Kit/FLT3 抑制剂
    Pexidartinib (PLX3397)是KIT,CSF1R和FLT3的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  7. R406 besylate

    Catalog No. A10769
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    Syk 抑制剂
    R406 besylate是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,IC50为41 nM。对Syk抑制作用强,但是不抑制Lyn,对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多
  8. SGI-1776 (free base)

    Catalog No. A10838
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    PIM1 抑制剂
    SGI-1776 (free base)是Pim1的一种新型ATP竞争性抑制剂,在无细胞试验中的IC50为7 nM,选择性是Pim2和Pim3的50倍和10倍,对Flt3和haspin也有效。阶段1。 了解更多
  9. TCS 359

    Catalog No. A12427
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    FLT3 抑制剂
    TCS 359是一种有效的FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂(IC50 = 42 nM),对多种其他激酶具有选择性。 了解更多
  10. TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)

    Catalog No. A11082
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型,ATP竞争性和选择性抑制剂,在无细胞试验中IC50为3 nM,作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  11. TG101209

    Catalog No. A11180
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    JAK2 抑制剂
    TG101209是一种新型的JAK2抑制剂,无细胞试验中IC50为6 nM,对Flt3和RET作用效果稍弱,IC50分别为25 nM和17 nM,作用于JAK2比作用于JAK3选择性高30倍左右,对JAK2V617F和MPLW515L/K突变型敏感。在多发性骨髓瘤中具有显着的体外活性,并且对CD45+骨髓瘤细胞显示出优先的细胞毒性。 了解更多
  12. VX-680 (MK-0457, Tozasertib)

    Catalog No. A10981
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    Aurora Kinase 抑制剂
    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多

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