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  1. AT-406 (SM-406, ARRY-334543)

    Catalog No. A11163
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    IAP 抑制剂
    AT-406 (SM-406,ARRY-334543)是IAP家族蛋白质的口服生物利用抑制剂,具有潜在的凋亡诱导和抗肿瘤活性。AT-406选择性抑制IAP蛋白的生物学活性,包括X染色体连锁IAP(XIAP),细胞IAP 1(c-IAP1)和2(c-IAP2)和黑色素瘤凋亡抑制蛋白(ML-IAP)。 了解更多
  2. Birinapant (TL32711)

    Catalog No. A12738
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    XIAP/cIAP1 拮抗剂
    Birinapant (TL32711)是第二个线粒体衍生的胱天蛋白酶(SMAC)激活剂和IAP(凋亡蛋白抑制剂)家族蛋白抑制剂的合成小分子和肽类似物,对cIAP1最有效,无细胞试验中Kd为<1 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  3. BV-6

    Catalog No. A14231
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    dual cIAP and XIAP 抑制剂
    BV-6是一种SMAC模拟,双重cIAP和XIAP抑制剂。 了解更多
  4. GDC-0152

    Catalog No. A14135
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    IAP 拮抗剂
    GDC-0152是caspases(Smac)的第二个线粒体激活物,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  5. LCL-161

    Catalog No. A11928
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    拮抗剂of IAPs抑制剂
    LCL161是口服生物可利用的第二个线粒体衍生的半胱天冬酶(SMAC)类似物激活剂,也是IAP(细胞凋亡抑制蛋白)家族蛋白的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1 的 IC50分别为 35 和 0.4 nM。 了解更多
  6. SM-164

    Catalog No. A15800
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    cIAP-2 拮抗剂
    SM-164是一种有效的细胞渗透性二价Smac模拟物,它与KiAP为0.56 nM的XIAP蛋白结合,并分别与Ki值为0.31和1.1 nM的cIAP-1和cIAP-2蛋白结合。 了解更多

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