Membrane Transporters/Ion Channels

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  1. GZ-793A

    Catalog No. A13569
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    VMAT2 抑制剂
    GZ-793A是囊泡单胺转运蛋白2 (VMAT2)的选择性抑制剂,它将单胺神经递质从细胞胞质溶胶转运到突触小泡中。 了解更多
  2. Valbenazine

    Catalog No. A16206
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    VMAT2 抑制剂
    Valbenazine是一种有效的选择性VMAT2抑制剂。 了解更多
  3. NBI-98782

    Catalog No. A20983
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    VMAT2 inhibtior
    NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine) is a vesicular monoamine transporter (VMAT2) inhibtior with an Ki value of 0.97 nM. 了解更多
  4. Tenapanor

    Catalog No. A14011
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    NHE3 抑制剂
    Tenapanor充当钠-质子交换器NHE3的抑制剂。这种抗转运蛋白在肾脏和肠道中发现,通常起到调节机体吸收和分泌的钠水平的作用。 了解更多
  5. Rimeporide

    Catalog No. A17116
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    NHE-1 inhibitor
    Rimeporide(EMD-87580)是Na+/H+交换剂(NHE-1)的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  6. NHE3-IN-1

    Catalog No. A12329
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    NHE3 抑制剂
    NHE3-IN-1 is a sodium/proton exchanger type 3 (NHE-3) inhibitor extracted from patent WO 2011019784 A1. 了解更多
  7. Ko-143

    Catalog No. A11475
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    BCRP 抑制剂
    ko 143是有效的选择性乳腺癌耐药蛋白多药转运蛋白(BCRP)抑制剂,EC90值为26 nM。 了解更多
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    YHO-13177

    Catalog No. A17127
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    BCRP/ABCG2 抑制剂
    YHO-13177是一种有效且特异性的乳腺癌抗性蛋白(BCRP/ABCG2)抑制剂。 了解更多
  8. YHO-13351 free base

    Catalog No. A21568
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    BCRP inhibitor
    YHO-13351 (free base) is the water-soluble prodrug of YHO-13177, which is a potent and specific inhibitor of BCRP. 了解更多
  9. KB-R7943 mesylate

    Catalog No. A11933
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    Na+/Ca2+ Exchanger 抑制剂
    KB-R7943 mesylate是一种在表达NCX1的细胞中具有Na+/Ca2+交换反向模式的细胞渗透性强效选择性NCKX抑制剂。 了解更多
  10. SEA0400

    Catalog No. A15236
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    NCX 抑制剂
    SEA0400是Na+-Ca2+交换剂的新型选择性抑制剂,IC50为5-33 nM(抑制培养的神经元,星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖的Ca2+吸收。 了解更多
  11. CGP 37157

    Catalog No. A16897
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    Na+/Ca2+ exchange 抑制剂
    CGP 37157是苯并硫氮平,可作为线粒体钠钙交换剂的选择性抑制剂(在分离的线粒体中IC50 = 0.36 μM)。 了解更多
  12. ORM-10103

    Catalog No. A18404
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    Na+/Ca2+ exchanger (NCX) 抑制剂
    ORM-10103 is a specific inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger (NCX), which decreases the NCX current with estimated IC50s of 55 and 67 nM at -80 and at 20 mV, respectively. 了解更多
  13. ORM-10962

    Catalog No. A19158
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    NCX inhibitor
    ORM-10962 is a potent, highly selective sodium-calcium exchanger (NCX) inhibitor, with IC50 values of 67 and 55 nM for the reverse and forward mode inhibition, respectively. 了解更多
  14. OAC1

    Catalog No. A12931
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    Oct4 Activator
    OAC1通过增强Oct4和Nanog驱动的基因表达来增强iPSC重编程效率。 了解更多
  15. O4I1

    Catalog No. A12995
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    Oct3/4 Inducer
    O4I1在10 uM和20 uM下分别使HEK293细胞中的Oct3/4 mRNA水平增加2.5倍和4倍。 了解更多
  16. OAC2

    Catalog No. A15931
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    Oct4 activator
    OAC2是一种Oct4激活化合物,可通过Oct4基因启动子激活表达。 了解更多
  17. O4I2

    Catalog No. A16091
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    Oct3/4 inducer
    O4I2是Oct3/4的有效诱导剂。O4I2在执行Oct3/4表达方面显示出高活性。O4I2是一类适用于iPSC生成的新型小分子。 了解更多
  18. Tenatoprazole

    Catalog No. A14272
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    proton pump 抑制剂
    Tenatoprazole是质子泵抑制剂(PPI)类的前药,可抑制质子转运,IC50为3.2 uM。 了解更多
  19. Esomeprazole Magnesium trihydrate

    Catalog No. A15082
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    Proton pump 抑制剂
    Esomeprazole Magnesium trihydrate 是质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATPase来减少酸的分泌。 了解更多
  20. M2 ion channel blocker

    Catalog No. A15151
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    M2 ion channel blocker能够抑制和阻断M2离子通道的活性。抗病毒药。 了解更多
  21. Esomeprazole sodium

    Catalog No. A10365
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    Proton pump 抑制剂
    Esomeprazole sodium是一种质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATPase来减少酸的分泌。 了解更多
  22. Rebeprazole sodium

    Catalog No. A16147
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    proton pump 抑制剂
    Rebeprazole sodium是质子泵抑制剂中的一种抗溃疡药。 了解更多
  23. Chebulinic acid

    Catalog No. A16208
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    Chebulinic acid是结核分枝杆菌DNA促旋酶的有效天然抑制剂,也可以抑制SMAD-3磷酸化,抑制H+K+-ATPase活性。 了解更多
  24. Lauric Acid

    Catalog No. A16350
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    Proton pump 抑制剂
    Lauric acid是质子泵抑制剂,可能用于治疗幽门螺杆菌感染。 了解更多
  25. Sibutramine hydrochloride

    Catalog No. A12397
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    SNR 抑制剂
    Sibutramine hydrochloride是5-HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。 了解更多
  26. Imipramine Hydrochloride

    Catalog No. A13410
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    Serotonin transporter 抑制剂
    Imipramine Hydrochloride是一种三环抗抑郁药。抑制血清素和去甲肾上腺素转运蛋白,但对多巴胺转运蛋白几乎没有影响。 了解更多
  27. Azaphen dihydrochloride monohydrate

    Catalog No. A15009
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    serotonin reuptake 抑制剂
    Azaphen dihydrochloride monohydrate是5-羟色胺再摄取的有效抑制剂。 了解更多
  28. UCPH 101

    Catalog No. A13099
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    EAAT1 抑制剂
    UCPH 101是EAAT1的选择性非底物抑制剂(EAAT1,EAAT2和EAAT3的IC50分别为660,> 300000和> 300000 nM)。 了解更多
  29. GSK-2193874

    Catalog No. A14201
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    TRPV4 blocker
    GSK2193874被确定为选择性的口服活性TRPV4阻滞剂,可通过重组TRPV4通道和天然内皮TRPV4电流抑制Ca(2+)流入。 了解更多
  30. Resiniferatoxin

    Catalog No. A14003
    vanilloid receptor 激动剂
    Resiniferatoxin是从大戟属(Euphorbia)属的一些植物中分离出的辣椒素的天然类似物(货号92350),包括E. resinifera。 了解更多
  31. GSK1016790A

    Catalog No. A15854
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    TRPV4 Activator
    GSK1016790A是一种新型有效的TRPV4激活剂(瞬态受体电位香草酸4),在脉络丛上皮细胞中的EC50为34nM。 了解更多
  32. (+)-Camphor

    Catalog No. A16423
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    (+)-Camphor是蜡状,易燃,白色或透明的固体,具有强烈的香气,通常用于缓解疼痛,减少瘙痒和治疗真菌感染。它可以激活TRPV1和TRPV3。 了解更多
  33. (Z)-Capsaicin

    Catalog No. A18179
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    TRPV1 agonist
    Zucapsaicin, also known as cis-Capsaicin, is a medication used to treat osteoarthritis of the knee and other neuropathic pain. It is applied three times daily for a maximum of three months. It reduces pain, and improves articular functions. 了解更多
  34. JNJ-17203212

    Catalog No. A12766
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    TRPV1 antagonist
    NJ-17203212 is a novel and selective TRPV1 antagonist, with IC50 of 65 nM and 102 nM for human TRPV1 and rat TRPV1. 了解更多
  35. SB-705498

    Catalog No. A11143
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    TRPV1 拮抗剂
    SB-705498是有效,选择性和口服生物利用的TRPV1拮抗剂,抑制TRPV1的Capsaicin,酸和热激活,IC50分别为3 nM, 0.1 nM和6 nM,该作用具有一定的电压依赖性,作用于TRPV1比作用于TRPM8选择性高100倍以上。 了解更多
  36. AMG517

    Catalog No. A12727
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    TRPV1 拮抗剂
    AMG 517是有效的选择性TRPV1拮抗剂。 了解更多
  37. A-889425

    Catalog No. A13497
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    TRPV1 receptor 拮抗剂
    A-889425是选择性TRPV1受体拮抗剂。A-889425阻断TRPV1通道,IC50为335 nM(大鼠)和34 nM(人)。 了解更多
  38. Linoleyl ethanolamide

    Catalog No. A15496
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    Linoleyl ethanolamide是一种内源性大麻素,也与TRPV1结合(Ki = 5.60 uM)。 了解更多
  39. MRS1477

    Catalog No. A15498
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    TRPV1 modulator
    MRS1477是TRPV1阳性变构调节剂。 了解更多
  40. Mavatrep

    Catalog No. A15778
    TRPV1 拮抗剂
    Mavatrep是生物利用的TRPV1拮抗剂(Ki = 6.5 nM),对CYP亚型3A4、1A2和2D6的酶活性(IC50> 25μM)影响很小。 了解更多
  41. SB366791

    Catalog No. A15857
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    TRPV1 receptor 拮抗剂
    SB-366791是新颖,有效且选择性的肉桂酰胺TRPV1拮抗剂。 了解更多
  42. Capsazepine

    Catalog No. A21208
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    TRPV1 receptor
    Capsazepine is a synthetic analogue of the sensory neurone excitotoxin, and an antagonist of TRPV1 receptor with an IC50 of 562 nM. 了解更多
  43. A-1165442

    Catalog No. A21516
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    TRPV1 antagonist
    A-1165442 is a potent, competitive and orally available TRPV1 antagonist with an IC50 of 9 nM for human TRPV1. 了解更多
  44. Evodiamine (Isoevodiamine)

    Catalog No. A10376
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    TRP 激动剂
    Evodiamine (Isoevodiamine)是从Tetradium植物家族中提取的一种化学物质。 它主要起产热和刺激作用。 了解更多
  45. A 967079

    Catalog No. A12353
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    TRPA1 channel blocker
    A 967079是选择性TRPA1通道阻滞剂(人和大鼠TRPA1受体的IC50值分别为67和289 nM)。 了解更多
  46. Optovin

    Catalog No. A12932
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    photoactive TRPA1 activator
    Optovin是可逆光敏trpa1活化剂。 了解更多
  47. Icilin

    Catalog No. A13560
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    TRPM8 and TRPA1 activator
    Icilin是一种冷却剂,可激活新型的冷受体TRPM8(CMR1)和TRPA1(ANKTM1/TRPN1),它们是TRP离子通道家族的成员。在表达CMR1的HEK 293细胞中感应电流(EC50 = 0.36μM)。 了解更多
  48. HC-030031

    Catalog No. A13278
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    TRPA1 抑制剂
    HC-030031是选择性TRPA1阻滞剂,可拮抗AITC和福尔马林诱导的TRPA1介导的钙内流(IC50分别为6.2和5.3 uM)。 了解更多
  49. TCS 5861528

    Catalog No. A14126
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    TRPA1 channel blocker
    TCS 5861528是TRPA1通道阻滞剂和AITC和4-HNE诱发的钙流入的拮抗剂。 了解更多

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