微信关注
China
Total item
Cart Subtotal
￥ 0.00 产品详情
Jaceosidin是一种来源于艾蒿的药理活性黄酮，通过阻断培养的人乳腺上皮细胞中erk-1和-2的磷酸化来抑制佛波酯诱导的cox-2和MMP-9的上调。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 0.1 mM | 30.28 mL | 151.38 mL | 302.76 mL |
| 0.5 mM | 6.06 mL | 30.28 mL | 60.55 mL |
| 1 mM | 3.03 mL | 15.14 mL | 30.28 mL |
| 5 mM | 0.61 mL | 3.03 mL | 6.06 mL |
*The above data is based on the productmolecular weight 330.29. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.
| 目录号 | A12080 |
|---|---|
| M. Wt | 330.29 |
| Formula | C17H14O7 |
| Purity | >99% |
| Storage | Store lyophilized at -20ºC, keep desiccated. |
| CAS No. | 18085-97-7 |
| SMILES | COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)OC)O)O |
产品标签
Product Questions
Product Questions
No Questions
Keywords:购买 Jaceosidin | Jaceosidin 供应商 | 订购 Jaceosidin | Jaceosidin 价格 | Jaceosidin 生产商 | 订单 Jaceosidin | Jaceosidin 代理商 | 购买 18085-97-7| 18085-97-7 供应商 | 订购 18085-97-7 | 18085-97-7 价格 | 18085-97-7 生产商 | 订单 18085-97-7 | 18085-97-7 代理商|buy Jaceosidin | Jaceosidin Supplier | purchase Jaceosidin | Jaceosidin cost | Jaceosidin manufacturer | order Jaceosidin | Jaceosidin distributor | buy 18085-97-7| 18085-97-7 Supplier | purchase 18085-97-7 | 18085-97-7 cost | 18085-97-7 manufacturer | order 18085-97-7 | 18085-97-7 distributor
联系我们
United StatesAdooq Bioscience
Toll Free: (866) 930-6790
Fax: +1-323-606-8156
Email: sales@adooq.com
Not your Region? View all Distributors
Featured Bcl-2 inhibitors
-
A-1155463
A-1155463是一种高效且选择性强的BCL-XL抑制剂，A-1155463显示与BCL-XL的皮摩尔结合亲和力（Ki = <0.01 nM），与BCL-2的结合力弱1000倍以上（Ki = 80 nM） 和相关蛋白BCL-W（Ki = 19 nM）和MCL-1（Ki> 440 nM）。 -
ABT-199 (Venetoclax)
ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物，旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 -
ABT-263 (Navitoclax)
ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-2家族抑制剂 (Bcl-2，Bcl-xL和Bcl-w的Ki <1 nmol/L)。ABT-263对Bcl- xL，Bcl-2和Bcl-w，( Ki≤1nmol/ L) 维持高亲和力，但与Mcl-1和A1的结合更弱。 -
ABT-737
ABT-737是一种类BH3抑制剂，能同时抑制Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1，Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。 -
AZD5991
AZD-5991是一种有效的选择性Mcl-1抑制剂，在FRET分析中的IC50为0.7 nM，在表面等离子体共振（SPR）分析中的Kd为0.17 nM。 -
BAM 7
BAM 7使用FITC-BIM SAHB和BAX在竞争性FP分析中测得的EC50?3.3 μM结合BAX触发位点。 -
Bcl-2 Inhibitor
Bcl-2 Inhibitor包含两种互变异构体的混合物。一种有效的，细胞可渗透的Bcl-2抑制剂与Bak BH3肽竞争体外结合Bcl-2和Bcl-XL的作用（分别为IC50 = 10 uM和7 uM）。 -
BH3I-1
BH3I-1是Bcl-XL-BH3 domain interaction抑制剂，Ki值为2.4 μM。它是一种Bcl-2家族蛋白的选择性抑制剂。 -
MIM1
MIM1是Mcl-1（IC50 = 4.8μM）的选择性小分子抑制剂，可克服Mcl-1依赖性白血病细胞的存活。 -
Obatoclax mesylate (GX15-070)
Obatoclax Mesylate (GX15-070)是一种Bcl-2拮抗剂，拮抗所有抗凋亡Bcl-2家族蛋白（平均IC50，3 umol/L），包括Mcl-1（IC50，2.9 umol/L）和Bfl-1（IC50，5 umol/L）。 -
Sabutoclax
Sabutoclax (BI-97C1)是pan-Bcl-2抑制剂，包括Bcl-xL，Bcl-2，Mcl-1和Bfl-1，IC50分别为0.31 μM，0.32 μM，0.20 μM和0.62 μM。 -
UMI-77
UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂，Ki为490 nM，显示出对Bcl-2家族其他成员的选择性。 -
WEHI-539 hydrochloride
WEHI-539 hydrochloride是BCL-xL的小分子抑制剂，IC50值为1.1 nM。
ADOOQ 产品质量保证
We promise all products to perform as described.