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- (R)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲酸是一种受限的苯丙氨酸类似物，它能够折叠成β-弯曲和螺旋结构，并在肽中采取首选的侧链排列。
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HO 抑制剂
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种正在开发中的 heme oxygenase (HO) inhibitor，用于预防有发展黄疸风险的婴儿出现高胆红素血症，该信息提取自专利 WO2011103196A1。 -
photosynthetic electron transport 抑制剂
Amicarbazone（BAY-MKH3586；BAY314666）是一种通过与光系统II（PSII）的Qb域结合来抑制光合电子传递的强效抑制剂；具有广谱杂草控制的除草剂。 -
uricase 抑制剂
钾草酸是一种尿酸酶抑制剂，它以一种与别嘌呤醇不同的方式抑制细胞内外提取物和完整细胞中由嘧啶核苷酸磷酸核糖转移酶催化的5-FU向5-氟尿苷-5'-单磷酸的磷酸化。 -
PIK3C3/Vps34 抑制剂
SAR405 R 对映体是 SAR405 的较不活跃的对映体。SAR405 是一种 PIK3C3/Vps34 抑制剂。 -
motilin receptor 激动剂
Camicinal hydrochloride（GSK962040 hydrochloride）是一种小分子，选择性motilin受体激动剂，具有 pEC50 值为 7.9。 - Gemcabene calcium（PD-72953 calcium），一种首创类降脂药物，能够降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），减少甘油三酯，并提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）以及降低促炎急性期蛋白，C-反应蛋白（CRP），从而发挥抗炎作用。
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VKOR 拮抗剂
Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种新型口服非竞争性维生素K环氧化物还原酶（VKOR）拮抗剂，它阻碍了依赖维生素K的凝血因子II、VII、IX和X的激活。 -
heme oxygenase 1 (HO-1) 抑制剂
HO-1-IN-1 hydrochloride（化合物2）是一种血红素氧合酶1（HO-1）抑制剂，其IC50为250 nM。 -
plant growth regulator
Diethyl aminoethyl hexanoate citrate 是一种广泛用作植物生长调节剂的化合物。 - Ecteinascidin-Analog-1 是合成 Ecteinascidin 类似物的有用中间体；Ecteinascidins 是一类具有广泛抗肿瘤和抗微生物活性的四氢异喹啉生物碱。
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Glyoxalase I (GLO1) 抑制剂
Glyoxalase I inhibitor (free base) 是一种强效的 Glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，是抗癌药物的候选物。 - ELX-02 二硫酸盐（NB-124 二硫酸盐）是一种正在研究中的先进合成真核核糖体选择性糖苷（ERSG）。ELX-02 二硫酸盐正被开发用作治疗由无意义突变引起的遗传性疾病的疗法。
- ELX-02 硫酸盐（NB-124 硫酸盐）是一种正在研究中的先进合成真核生物核糖体选择性糖苷（ERSG）。ELX-02 硫酸盐正被开发用于治疗由无意义突变引起的遗传性疾病。
- Imisopasem manganese（亦称为 M40403 或 GC4419）是一种基于锰的非肽类模拟物，模仿人类线粒体锰超氧化物歧化酶（MnSOD），具有潜在的抗氧化和化疗/放疗保护活性。
- S107 氢氯化物是一种选择性的 1,4-苯并噻二唑衍生物，它通过增强 calstabin2 对突变和/或 PKA 磷酸化通道的结合亲和力，稳定 RyR2 通道。
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anticholinergic antiparkinsonian agent
Metixene hydrochloride 是一种抗胆碱能抗帕金森病药物，它强效地抑制了奎尼斯烷苄酯（QNB）与大鼠大脑皮层组织中的毒蕈碱受体的结合，具有 55 nM 的 IC50 和 15 nM 的 Kd。 -
CDC7 kinase 抑制剂
(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是 Simurosertib 的 (R)-对映体，Simurosertib (TAK-931) 是一种选择性的周期7 (CDC7) 激酶抑制剂，其 IC50 值小于0.3 nM。 - Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光激活的、能够与 DNA 和 RNA 形成交联的 psoralen 化合物，用于中和病原体。
