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GJ103 钠盐是读通化合物 GJ072 的一种活性类似物。
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MSI-1701 是 MSI-1436 的类似物，可以控制体重增加和血糖水平，提取自专利 US 7410959 B1。
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L-同型半胱氨酸硫内酯盐酸盐是同型半胱氨酸的分子内硫酯；阻止同型半胱氨酸被翻译性地掺入蛋白质中。
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Oleanolic acid derivative 2 是一种齐墩果酸衍生物，这是一种新型的三萜类-类固醇杂合分子。
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MB07803 是一种口服给药的前体药物，其活性成分 MB07729 是一种强效的非竞争性抑制剂，针对果糖-1,6-二磷酸酶（FBPase），具有 EC50 值为 140 nM 和半衰期为 7.6±2.9 小时。
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Oleanolic acid derivative 1 是一种齐墩果酸衍生物，它是一种新型的三萜类-类固醇杂合分子。
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MB-07729 是一种强效的果糖-1,6-二磷酸酶（FBPase）非竞争性抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为人类 31 nM、猴子 121 nM 和大鼠 189 nM。
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Sardomozide 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）抑制剂，其 IC50 为 5 nM。
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kb-NB77-78 是 CID797718 的类似物，但不显示 PKD 抑制活性。
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substrate for aminopeptidase
H-β-Ala-AMC TFA 是一种氨肽酶的底物。
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ASN03576800 是 VP40 基质蛋白 的抑制剂。
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YMU1 是人类胸苷酸激酶（hTMPK）的抑制剂。
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RH01687 是一种强效的 β-细胞保护剂，显示出对内质网 (ER) 应激的 β-细胞保护活性。
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RO5203648 hydrochloride 是 Trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) 的部分激动剂。
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RGW 611，一种吗啉衍生物，是尼莫唑的杂质，尼莫唑是一种针对厌氧菌和原生动物的抗感染剂。
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拮抗剂 of melanopsin-mediated phototransduction
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WWL229 是一种选择性的 Ces3 抑制剂，通过抑制重组 Ces3 并重现 WWL113 在脂肪细胞中的效果来起作用。
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ERDRP-0519 是一种口服聚合酶抑制剂，在大型动物模型中对致命的麻疹病毒感染显示出有效性。
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Simetride，一种非麻醉性止痛药，是Kyorin AP2的成分，用于治疗低背痛、症状性神经痛、头痛、经痛等。
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NSC23005 是一种 p18INK 抑制剂。NSC23005 强效促进造血干细胞（HSC）扩增（ED50 = 5.21 nM）。
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Thiambutosine 是一种用于治疗麻风病的候选药物。
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JBSNF-000088（6-甲氧基烟酰胺），是烟酰胺（NA）的一个类似物，是一种强效的烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为人类NNMT 1.8 μM、猴子NNMT 2.8 μM 和小鼠NNMT 5.0 μM。
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Remimazolam besylate 是一种超短效的苯二氮䓬类药物，用于在短时间（<30分钟）程序中引导和维持镇静。
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Remimazolam，也被称为 CNS-7056，是一种苯二氮䓬类衍生物药物，由 PAION 公司与其日本授权商小野制药合作开发，作为短效咪唑苯二氮䓬类药物咪达唑仑的替代品，用于麻醉诱导和轻度侵入性程序的意识镇静。
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Isocyclosporin A 是通过在水性和非水性条件下对环孢素 A 进行酸处理而形成的重排降解产物。
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右美沙芬（已停产）（DXM 或 DM）是一种属于吗啡类的镇咳药，具有镇静和解离的特性。
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GC376 是一种 3CLpro 抑制剂（3C-like 蛋白酶抑制剂）。
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TSPC 是一种通过体外和体内评估来抑制 GA 感知的抑制剂。
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autoinducer of P. fischeri luciferase
N-(β-酮己酰基)-L-同丝氨酸内酯（N-(Ketocaproyl)-L-homoserine lactone, N-(β-酮己酰基)-L-同丝氨酸内酯）是P. fischeri荧光素酶的自感应素，也是群体感应调控的一个组成部分。
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Eph family tyrosine kinase 抑制剂
Ehp inhibitor 2 是一种 Eph家族酪氨酸激酶抑制剂。
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S-adenosylhomocysteine hydrolase 抑制剂
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-adenosylhomocysteine hydrolase 抑制剂，其 Ki 值为 3.9 μM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。
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香豆素-3-羧酸（2-氧代色酮-3-羧酸）是合成香豆素的重要初始化合物，香豆素是因其多样的生物活性而广为人知的天然产物。香豆素-3-羧酸的镧系元素复合物对 K-562 细胞系表现出抗增殖活性。
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抑制剂 of glycogen synthase kinase 3
5-溴吲哚是一种重要的药物化学中间体，也是潜在的糖原合成酶激酶 3（GSK-3）抑制剂。
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non-steroidal anti-inflammatory drug
Indoprofen 是一种非甾体抗炎药，为治疗脊髓性肌萎缩症提供了见解。
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Stylopine 是一种强效的 AKR1C3 抑制剂。
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Violanthrone-79 是一种 n型有机半导体。
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AH10639 是一种新型的 Pneumocystis carinii 和 Toxoplasma gondii 二氢叶酸还原酶抑制剂。
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Beclamide 是一种氯化苄基丙酰胺，用作抗癫痫药物。它用于治疗强直-阵挛性癫痫，并具有镇静特性。
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NCGC00262650 是 AMA1-RON2 互作和 c-Src 酪氨酸激酶 活性的抑制剂。
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ML-095 是一种 PLAP 抑制剂（IC50 = 3.7 μM），对相关的碱性磷酸酶，如 TNAP 和 IAP 表现出高度选择性（IC50s > 100 μM）。
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FB23 是一种强效且选择性的 N6-甲基腺苷（m6A）去甲基化酶 FTO（与脂肪质量和肥胖相关的蛋白）抑制剂。
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Carbutamide (BZ-55) 是一种口服活性的第一代磺脲类药物，具有降血糖活性。
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Methyl 13-cis-4-Oxoretinoate 是一种生物活性化学物质。
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transcriptional 抑制剂 of G0/G1 switch 2
NS-3-008 盐酸盐是一种口服活性的 G0/G1 switch 2 (G0s2) 转录抑制剂，其 IC50 为 2.25 微摩尔。NS-3-008 盐酸盐可用于治疗慢性肾脏病。
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U 19963（1,3-双(4-氟苯基)硫脲）是一种生物活性化合物。
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NSC 191412（1-(4-氟苯基)-3-苯基硫脲）是一种活性化合物。
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Adipamidoxime (NSC 70868) 是一种新的生物活性化合物。
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oxyhaemoglobin stabilizer
Velaresol，也被称为 BW12C 或 BW12C79，是一种氧合血红蛋白稳定剂。
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