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DAAO inhibitor-1 是一种强效的 D-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂，其 IC50 为 0.12 μM。
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Decoyinine 是一种选择性的 GMP 合成酶（GMPS）抑制剂。
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DIQ3 是一种强效的抗癌药物，对正常人类细胞系无毒。
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4,4'-二甲氧基苯甲酮是一种人类肠道羧酸酯酶（hiCE）抑制剂，其抑制常数（Ki）为70纳摩尔。
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Draflazine (R-75231) 是一种 ENT1 抑制剂。
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GGsTop（Nahlsgen）是一种高效、无毒、高选择性且不可逆的γ-谷氨酰转肽酶（GGT）抑制剂，其对人类GGT的Ki值为170μM。
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Heterocyclyl carbamate derivative 1 是一种异环卡巴酰胺衍生物，可用于炎症和神经系统疾病的研究。
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SMS2-IN-1 是一种高度选择性的鞘磷脂合成酶2（SMS2）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为6.5纳摩尔。
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Palmitodiolein（三酰甘油 POO）是一种存在于植物油中的三酰甘油。
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Terbufibrol 在降低正常和高胆固醇血症雄性大鼠的血清总胆固醇（TC）水平方面显示出高度活性。
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Deacetylanisomycin 是一种在植物中具有强效的生长调节剂，它是 Anisomycin 的非活性衍生物。Anisomycin 是一种强效的蛋白质合成抑制剂。
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DUPA(OtBu)-OH 是 DUPA 的前体。DUPA 用作靶向部分，用于主动传递多西他赛（DTX）治疗表达前列腺特异性膜抗原（PSMA）的前列腺癌。
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Tazanolast 是一种选择性的肥大细胞稳定剂，用于治疗豚鼠因臭氧引起的气道高反应性。
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CGS 15435 是一种强效的血栓素（TxA2）合成酶抑制剂，其 IC50 为 1 nM，对 Tx 合成酶的选择性比对环氧合酶、PGI2 合成酶和脂氧合酶酶的选择性高出 100000 倍。
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BTTAA 是一种 Cu(I) 稳定配体，它与泛素 Glu18AzF 表现出强大的效能。
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ML329 是一种与小眼畸形相关的转录因子（MITF）抑制剂，它能够抑制 TRPM-1 启动子活性，IC50 为 1.2 微摩尔。
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Chymase-IN-1 是一种强效、选择性、口服活性的非肽类人类肥大细胞胰蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 29 nM。
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REV7/REV3L interaction 抑制剂
REV7/REV3L-IN-1 是一种 REV7/REV3L 交互作用抑制剂，其 IC50 为 78 微摩尔。
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Cinperene 是一种类似阿托品的药物，能够阻断毛果芸香碱引起的流泪和流口水。
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CHMFL-BMX-078 是一种高效且选择性的 II型不可逆BMX激酶抑制剂，其 IC50 为 11 nM。
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cholesterol-lowering agent
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NIH-12848 是一种推定的磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ（PI5P4Kγ）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为1 μM。
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Spirofylline 是一种支气管扩张剂，可用于治疗哮喘、支气管炎和肺气肿。
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Nafocare B1 是一种合成的免疫生物反应调节剂。
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MK-6240 是一种用于神经纤维缠结（NFTs）的正电子发射断层扫描（PET）示踪剂，具有高度的特异性和选择性，用于与 NFTs 结合。
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T807 是一种新型的 tau 正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。
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TN1 是一种强效的胎儿血红蛋白（HbF）诱导剂。
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Dansyl glutathione 是一种用于定量估计和识别反应性代谢物的捕获剂。
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ATB107 是一种新型且强效的吲哚-3-甘油磷酸合成酶（IGPS）抑制剂，其解离常数（KD）为3微摩尔（μM）。
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breast cancer stem cells 抑制剂
ML239 是一种针对乳腺癌干细胞的强效且选择性的抑制剂，其 IC50 为 1.16 μM。
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F 16915 是一种 二十二碳六烯酸 衍生物，能够预防心力衰竭引起的 心房颤动。
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NSC23005 钠是一种新型且有效的 p18 抑制剂（ED50=5.21 nM），用于促进小鼠和人类模型中的 造血干细胞（HSCs）扩增。
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BAL-30072，一种侧铁素磺胺，是一种单环β-内酰胺类抗生素，对多重耐药的革兰氏阴性杆菌具有活性。
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HUHS015 是一种有效的 PCA-1/ALKBH3 抑制剂，在体外和体内均显示出活性。
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SC-52012 是一种口服活性的纤维蛋白原受体拮抗剂，具有抗血小板活性。
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CL-275838 是一种增强记忆的药剂，同时具有强大的抗抑郁活性。
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KW-6055 是一种苄基吡啶衍生物，具有抗遗忘活性。
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Fenclozine 是一种非甾体抗炎药，从专利 WO 2012112690 A2 中提取。
