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应用
产品描述
文献引用
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Na+/H+ exchanger 抑制剂
5-(N,N-己亚甲基)-阿米洛利（己亚甲基阿米洛利）源自阿米洛利，是一种强效的Na+/H+交换抑制剂，能够降低细胞内pH值（pHi）并诱导白血病细胞凋亡。 -
SLC34A1 抑制剂
PF-06869206 是一种口服生物利用度高的选择性抑制剂，专门针对钠磷酸盐共转运蛋白 NaPi2a (SLC34A1)，其 IC50 为 380 nM。 -
Nav1.7 抑制剂
PF-05241328 是一种针对人类 Nav1.7 电压依赖性钠通道（Nav1.7）的强效且选择性的抑制剂，其 IC50 为 31 nM。 -
sodium channel blocker
Sodium Channel inhibitor 2 是一种从专利 WO 2004011439 A2 提取的钠通道阻断剂，化合物 3c。 -
Nav1.8 channel blocker
PF-01247324 是一种选择性且可口服生物利用的 Nav1.8 通道阻断剂，对重组人类 Nav1.8 通道的 IC50 为 196 nM。 -
HIF-1α 抑制剂
盐酸米诺环素是一种广谱四环素类抗生素，其作用机制是通过结合到细菌的30S核糖体亚基并抑制蛋白质合成。- Viktoria Lazar, .et al. , Nature, 2022, 610: 540-546 PMID: 36198788
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Nav1.7 sodium channel 抑制剂
Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是一种新型小分子状态依赖性钠通道阻断剂；Nav1.7钠通道抑制剂。 -
Na+ channel blocker
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) 是一种来源于 α-aminoamide 的口服 Na+ 通道阻断剂，具有抑制疼痛的功能。 - Eleclazine，也被称为GS-6615，是一种选择性晚期钠电流抑制剂。Eleclazine 可能对治疗冠状动脉扩张剂、抗心律失常药和血管扩张剂具有潜在的用途。
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blocker of fast Na+-dependent action potentials and voltage-dependent
利多卡因N-乙基溴是一种不可穿透细胞膜的阻断剂，用于阻断快速的Na+依赖性动作电位和电压依赖性、非失活的Na+传导。
