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β2AR 激动剂
Metaproterenol hemisulfate（Orciprenaline hemisulfate）是一种直接作用的交感神经兴奋剂，同时也是一种 β2-肾上腺素受体（β2AR）激动剂，其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。 -
Non-selective β 拮抗剂
Oxprenolol is an orally bioavailable β-adrenergic receptor (β-AR) antagonist (Ki = 7.10 nM in a radioligand binding assay using rat heart tissue). It is non-selective and inhibits both β1- and β2-ARs (Kds = 2.09 and 1.35 nM in isolated rat heart and uterus, respectively). Oxprenolol is selective for β-ARs over serotonin (5-HT) receptors in rat sarcolemmal membrane preparations (IC50s = 4.13 and 23,300 nM, respectively), but it binds to 5-HT1A receptors in rat hippocampus and 5-HT1B in rat striatum (Kis = 94.2 and 642 nM, respectively). -
α1A-adrenoceptor 拮抗剂
Nicergoline 是一种麦角衍生物，用于治疗老年痴呆和其他血管起源的疾病。它已被发现可以增加心智敏捷性，并增强清晰度和感知力。它降低血管阻力并增加大脑中的动脉血流，改善大脑细胞对氧气和葡萄糖的利用。它在身体的其他区域，特别是肺部，也具有类似的血管活性特性。Nicergoline 用于治疗诸如脑血栓和动脉粥样硬化、四肢的动脉阻塞、雷诺病、血管性偏头痛和视网膜病变等血管疾病。 -
adrenoceptor 拮抗剂
Landiolol hydrochloride (ONO1101 hydrochloride) 是一种高度 β1 选择性 的超短效 beta-阻滞剂（β1/β2 选择性 = 255:1，半衰期为 4 分钟），作为 肾上腺素能受体拮抗剂。 -
alpha-adrenergic blocking agent
Moxisylyte hydrochloride 是一种 α-肾上腺素能阻断剂，用于治疗雷诺病。它还可用于眼部局部，以逆转由苯肾上腺素和其他 交感神经兴奋剂 所引起的散瞳。 -
Adrenergic alpha-1 激动剂
盐酸米多吉林是一种乙醇胺衍生物，属于肾上腺素能α-1激动剂。它作为一种血管收缩剂用于治疗低血压。它能改善慢性低血压的临床结果。 -
beta-adrenergic 激动剂
Nylidrin hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能激动剂。研究表明，Nylidrin hydrochloride 是一种有效的抑制人类嗜碱性粒细胞介导的IgE释放组胺的抑制剂，因此可以作为抗过敏剂使用。 -
β-adrenergic receptor 拮抗剂
Metipranolol（盐酸盐）是一种非选择性的β-肾上腺素能受体（β-AR）拮抗剂。含有Metipranolol的制剂已被用于治疗患有眼内高压或青光眼患者的眼压升高。 -
alpha-1 adrenergic receptors / mAChRs 抑制剂
Anisodamine 是一种从中国茄科植物中提取的 α-1 肾上腺素能受体 和 mAChRs（毒蕈碱型乙酰胆碱受体） 抑制剂。 -
β-adrenergic receptor 拮抗剂
Levobunolol Hydrochloride 是一种非心脏选择性的肾上腺素能β受体拮抗剂，具有抗青光眼活性。 -
triple reuptake 抑制剂/5-HT2A/5-HT2C/5-HT3/α1A-adrenergic receptor antagonis
Tedatioxetine hydrobromide 作为一种三重再摄取抑制剂以及5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂发挥作用。 -
β1-adrenergic receptor blocker
Bucindolol 是一种 β1-肾上腺素能受体阻断剂，具有内在的拟交感神经活性，用于心力衰竭的研究。 -
β3-adrenoceptor 激动剂
Amibegron 氢氯酸盐是一种选择性的 β3-肾上腺素受体激动剂，在大鼠结肠的 β-肾上腺素受体 上的 EC50 为 3.5 nM；Amibegron 氢氯酸盐具有抗焦虑和抗抑郁活性。 -
ostsynaptic alpha adrenergic receptor 拮抗剂
Tiodazosin 是一种强效的竞争性postsynaptic alpha adrenergic receptor antagonist。 -
β3-adrenergic receptor 激动剂
Solabegron (GW 427353) 是一种选择性的 β3-肾上腺素受体激动剂，能够在表达人类 β3-AR 的中国仓鼠卵巢细胞中刺激cAMP积累，其EC50值为22 nM。 -
β2-adrenergic receptor 激动剂
左旋沙丁胺醇酒石酸盐（左旋布特罗）是短效 β2-肾上腺素受体激动剂 沙丁胺醇的R-对映体。 -
A2AR/ENT1 激动剂
A2AR-agonist-1 是一种强效的 A2AR 和 ENT1 激动剂，其对 A2AR 和 ENT1 的 Ki 分别为 4.39 和 3.47。 -
dual NE/DA transporter 抑制剂
Centanafadine 是一种双重去甲肾上腺素（NE）/多巴胺（DA）转运体抑制剂，同时也抑制血清素转运体，其对人类NE、DA和血清素转运体的IC50分别为6 nM、38 nM和83 nM。 -
muscarinic receptor 拮抗剂 and β2-adrenoceptor 激动剂
Batefenterol（GSK961081；TD-5959）是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂；对hM2、hM3毒蕈碱受体和hβ2-肾上腺素受体显示出高亲和力，其Ki值分别为1.4、1.3和3.7 nM。 -
vasopressor/antihypotensive agent
Midodrine D6 hydrochloride 是标记了氘的 Midodrine，它是一种血管加压剂/抗低血压药物。
