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NKP-1339 (IT-139) 是首个处于临床开发阶段的钌基抗癌药物，用于治疗实体癌，且副作用有限。
- Zin Zin Ei, .et al. , Sci Rep, 2021, Nov 17;11(1):22448 PMID: 34789798
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Filibuvir 是一种强效的、选择性的非核苷类抑制剂（NNI），针对 HCV 非结构蛋白 5B（NS5B）RNA 依赖性 RNA 聚合酶，并且它通过非共价方式结合在 NS5B 的 Thumb 2 口袋中。
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Pyrindamycin A 是一种抗生素，它能够抑制 DNA 合成。
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NITD008 是一种强效且选择性的黄病毒抑制剂，能够抑制登革热病毒2型（DENV-2），其半抑制浓度（EC50）为0.64 微摩尔（μM）。
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3-AP (PAN-811) 是一种新型的核糖核苷酸还原酶 (RR) M2 亚单位的抑制剂，并且是一种强效的放射增敏剂。
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signal transducing G proteins activator
5'-GTP三钠盐水合物是信号转导G蛋白的激活剂，同时也是DNA和RNA酶促生物合成中单核苷酸单位的能量丰富前体。
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nudix hydrolase family 抑制剂
TH588 盐酸盐是首个属于 nudix 水解酶家族抑制剂，能够强效且选择性地结合并抑制 MTH1（IC50= 5 nM）。
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ML216（CID-49852229）是一种强效、选择性且能渗透细胞的抑制剂，针对BLM解旋酶的DNA解旋活性具有显著抑制作用，其半抑制浓度（IC50）分别为2.98微米和0.97微米，针对BLM全长和BLM636-1298。
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GC7 Sulfate 是一种脱氧次黄嘌呤合成酶 (DHPS) 抑制剂。
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GS-441524 能强效抑制猫传染性腹膜炎病毒（FIPV），其半抑制浓度（EC50）为0.78 μM。
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Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种强效的DNA复制抑制剂，也是一种DNA链终止剂。
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Riamilovir（也称为Triazavirin）是一种核苷酸的核苷类似物和抗病毒剂，通过抑制病毒RNA和DNA的合成以及基因组片段的复制来发挥作用。Triazavirin已显示在抑制蜱传脑炎病毒（Sofiin株）的繁殖方面有效，这是通过在SKEV细胞培养中的积累实现的。
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Bractoppin 是一种强效且选择性的抑制剂，专门针对 BRCA1 tBRCT 领域的磷酸化肽识别。
