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文献引用
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estrogen ligand
Estrone-N-O-C1-amido (ERα ligand 1) 是一种基于雌酮的雌激素配体，其靶向雌激素受体α（ERα）。Estrone-N-O-C1-amido (ERα ligand 1) 通过连接器与 cIAP1 配体 Bestatin 结合，形成 SNIPER。 -
Smurf1 抑制剂
Smurf1-IN-A01（A01）是一种泛素连接酶Smad泛素化调节因子-1（Smurf1）抑制剂，其解离常数（kd）为3.664 nM，通过抑制Smurf1介导的Smad1/5降解，增强BMP-2的响应性。 -
estrogen receptor degrader
GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) 是一种雌激素受体降解剂，能强效抑制 ER-α 活性，其 IC50 为 0.2 nM，用于研究与 ER 相关的疾病。 -
estrogen receptor 拮抗剂
Fulvestrant R 对映体（ICI 182780 R 对映体；ZD 9238 R 对映体；ZM 182780 R 对映体）是 Fulvestrant 的较不活跃的 R 对映体。Fulvestrant 是一种强效的雌激素受体拮抗剂，其 IC50 为 9.4 nM。 -
estrogen receptor modulators
Pipendoxifene hydrochloride 是一种选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。 -
estrogen receptor covalent 拮抗剂
H3B-6545 盐酸盐是一种口服的，选择性雌激素受体共价拮抗剂（SERCA）。 -
estrogen receptor (ERα) 拮抗剂
AZD9496 maleate 是一种强效且选择性的雌激素受体（ERα）拮抗剂，IC50 为 0.28 nM。AZD9496 maleate 是一种口服生物利用度高的选择性雌激素受体降解剂（SERD）。 -
oestrogen receptor 拮抗剂
Enclomiphene citrate 是一种强效且可口服的雌激素受体拮抗剂，具有抗雌激素特性。 -
estrogen receptor (ER) 抑制剂
WAY-169916 是一种选择性抑制雌激素受体（ER）的通路选择性抑制剂，其作用机制是抑制 NF-kB 转录活性。 -
Estrogen receptor degrader
SAR439859 是一种口服可用的非甾体选择性雌激素受体降解剂/下调剂（SERD）。 - SLU-PP-332 是一种全效雌激素受体/ERR激动剂，其EC50值分别为ERRγ、ERRβ和ERRα的98、230和430 nM。SLU-PP-332能增强骨骼肌细胞系中的线粒体功能和细胞呼吸。SLU-PP-332具有研究代谢性疾病以及改善肌肉功能的潜力。
