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  1. CB1954 是一种抗癌前药,它在酶 NQO2 和辅助底物 caricotamide (EP-0152R) (EP) 的存在下转化为一种强效的双功能烷化剂。它可以被 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。
  2. arginase 抑制剂

    BEC HCl 是一种缓慢结合的、竞争性的抑制剂,其对Arginase II的Ki值为0.31 μM(pH 7.5),对大鼠Arginase I的Ki值为0.4-0.6 μM。
  3. luminescent enzyme substrate

    Coelenterazine 是一种发光酶底物,用于在 BRETELISAHTS 技术中监测报告基因。
  4. potent iron chelator

    Dp44mT 是一种强效的铁螯合剂,显示出选择性的抗肿瘤活性
  5. Brevianamide F 属于一类天然存在的 2,5-二酮哌嗪
  6. Alanosine 是一种氨基酸类似物和抗生素,来源于细菌 Streptomyces alanosinicus,具有抗代谢物和潜在的抗肿瘤活性。
  7. GABOB 是一种抗癫痫药,用于治疗欧洲、日本和墨西哥的癫痫
  8. Iloprost 是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)、硬皮病、雷诺现象以及其他血管收缩、血液无法流向组织的疾病的药物。
  9. 异山梨酯单硝酸酯是一种主要用于治疗心绞痛的药物,其作用机制是通过扩张血管来降低血压。
  10. neuroprotective and neurotrophic compound

    J147 是一种强效的神经保护神经营养化合物。J147 在体外皮层神经元中可保护神经元免受神经毒性损害(EC50 = 25 - 200 nM)。
  11. Emeramide 是一种汞和重金属螯合剂
  12. Fluoxymesterone 是一种具有强烈雄性激素特性的合成类固醇,它被用于治疗男性性腺功能减退症、男性青春期延迟以及治疗女性乳腺肿瘤。
  13. Hexaminolevulinate HCl 是 5-氨基酮戊酸(ALA)的己酯,具有光动力学属性。
  14. polyamine synthesis 抑制剂

    Sardomozide 是一种第二代多胺合成抑制剂,它抑制多胺生物合成酶 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)的活性。
  15. Sugammadex sodium 是一种在全身麻醉中用于逆转由 rocuronium 引起的神经肌肉阻滞的药剂。
  16. ABHD6 抑制剂

    WWL70 是一种强效的 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂(IC50 = 70 nM),这种酶催化 2-花生四烯酰基甘油的水解。
  17. PPCE 抑制剂

    Y-29794 Tosylate 是一种口服活性、高效且特异性的非肽类脯氨酸内肽酶(PPCE)抑制剂。
  18. 4-氨基苯甲酸是许多非哺乳动物生物体(包括细菌和真菌)合成四氢叶酸的中间体。
  19. 4-氨基安替比林是氨基比林的一种代谢产物,具有镇痛抗炎退热的特性。
  20. Iopamidol 是一种非离子型、水溶性的 放射性对比剂
  21. i-Inositol 是一种化学化合物,属于糖醇类。i-Inositol 参与多种生物过程,包括 胰岛素信号传导细胞骨架传导 等。
  22. 柠檬酸三锂盐四水合物是一种药用建筑材料
  23. Selective chymase substrate

    RETF-4NA 是一种 胰蛋白酶底物肽,它被结合在 α2-巨球蛋白 上的胰蛋白酶比自由状态下的未结合形式裂解得更为迅速。
  24. Prolyl endopeptidase 抑制剂

    Y-29794草酸盐是一种脯氨酸内肽酶抑制剂,它是一种丝氨酸肽酶,可能与淀粉样β-肽的生物合成有关。
  25. Proprotein convertases 抑制剂

    Decanoyl-RVKR-CMK 是一种选择性的、不可逆的、细胞渗透性的竞争性抑制剂,专门针对 前蛋白转化酶
  26. TPPII 抑制剂

    Butabindide oxalate 是一种选择性且高效的 TPPII (tripeptidyl peptidase II) 抑制剂。
  27. ECE 抑制剂

    CGS 35066 是一种强效的内皮素转化酶(ECE)抑制剂
  28. furin 抑制剂

    Hexa-D-arginine 是一种 furin 抑制剂(对于 furinPACE4PC1 的 Ki 值分别为 0.106、0.58 和 13.2 uM)。
  29. Madrasin 是一种强效且能渗透细胞的剪接抑制剂,它干扰剪接体组装的早期阶段。
  30. SSAO/VAP-1 抑制剂

    PXS-4728A 是一种正在开发中的非常有效且高度选择性的化合物,用于治疗心脏代谢疾病,如肝脏相关疾病非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
  31. Complex III modulator

    S3QEL 2 是一种选择性抑制剂,它能够抑制线粒体呼吸复合体III外Q结合位点(IIIQo)的超氧化物产生,而不改变氧化磷酸化
  32. TACC3 抑制剂

    SPL-B,口服活性的转化酸性卷曲蛋白(TACC3)抑制剂,能够选择性地抑制卵巢癌细胞中中心体微管的成核,而不影响正常细胞中的纺锤体组装
  33. Butamben 是一种长效局部麻醉药,用于治疗慢性疼痛
  34. LSC 抑制剂

    BRD 7116 是一种强效且选择性的白血病干细胞(LSC)活性抑制剂(EC50 = 200 nM)。
  35. 单一异构体6-羧基荧光素含有一个羧酸基团,可以通过羧酸的羧二亚胺激活与伯胺反应。
  36. HA15 是一种特异性针对 BiP/GRP78/HSPA5 的分子。
  37. Hydroquinidine 是一种抗心律失常药物
  38. Molsidomine 是一种口服活性、长效的血管扩张药。Molsidomine 在肝脏中代谢成活性代谢物 linsidomine。
  39. Sucralfate 是一种蔗糖硫酸铝复合物,它能够结合到溃疡部位,形成一层物理屏障,保护胃肠道免受胃酸侵蚀,并防止粘液的降解。
  40. D-泛醇是D-泛酸的醇类似物和胆碱能剂
  41. Oxybenzone 是一种用于防晒霜的有机化合物;提供广谱紫外线保护,包括 UVB 和短波 UVA 射线。
  42. Ademetionine 二硫酸盐对甲苯磺酸盐是一种普遍存在的甲基供体,参与广泛的生物反应,包括那些由 DNA 和蛋白质甲基转移酶介导的反应。
  43. Azelaic acid 是一种有机化合物,通过油酸的臭氧裂解产生;是许多头发和皮肤护理产品的成分。
  44. 脱氢胆酸是一种合成胆汁酸,通过氧化胆酸制造而成。
  45. RS-1 是一种 RAD51 刺激性化合物,能增加 RAD51 的 DNA 结合活性。
  46. Sulisobenzone 是一些防晒霜中的成分,它可以保护皮肤免受 UVB 和短波 UVA 紫外线的伤害。
  47. 谷胱甘肽作为一种抗氧化剂自由基清除剂解毒剂发挥作用。
  48. L-酪氨酸是一种非必需氨基酸。在动物体内,它是从苯丙氨酸合成的。
  49. cell cycle 抑制剂

    ON-013100 是一种细胞周期抑制剂,可能对治疗套细胞淋巴瘤有益。

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