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Iodoacetyl-LC-Biotin 是一种卤乙酰活化的巯基反应性生物素化试剂。
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Bisacodyl（INN）是一种刺激性泻药，它直接作用于结肠以产生排便。
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LH-RH（人类）是一种生物化学/生理学作用的LHRH下丘脑肽，它刺激前垂体释放促性腺激素，从而调节生殖功能。
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甲氧基苯甲醚是一种无色液体，气味让人联想到八角茴香的味道，实际上它的许多衍生物都存在于天然和人造香料中。
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三异丙基硅烷是一种高度选择性的还原剂，可用于制备反-1,2-二醇。
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Bisoctrizole 是一种广谱紫外线吸收剂，能吸收 UVB 和 UVA 射线。它也是一种混合型紫外线吸收剂，具有反射和散射紫外线的功能。
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BRD7552 是转录因子 PDX1 的诱导剂，可增加胰岛素表达。
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(Z)-2-癸烯酸是一种由P. aeruginosa分泌的不饱和短链脂肪酸，它能诱导分散。
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9-二氢-13-乙酰基紫杉醇 III（9-DHAB III）是紫杉醇类似物制备的中间体。
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Benfotiamine 是一种合成的 S-酰基硫胺素（维生素 B1）衍生物，是一种抗氧化膳食补充剂。
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BMX-IN-1 是一种高度选择性和强效的不可逆抑制剂，其靶向 BMX ATP 结合域中的半胱氨酸残基。
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Cot inhibitor-2 是一种 COT/Tpl2 抑制剂。
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Deferasirox Fe3+ chelate 是一种经过合理设计的口服铁螯合剂；其主要用途是减少因长期输血而导致的慢性铁超载，适用于β-地中海贫血和其他慢性贫血患者。
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EBE-A22 是 PD 153035 的衍生物，可以抑制 ErbB-1-磷酸化，而 EBE-A22 则是无效的。
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Etimizol 被证明可以有效缓解由缺氧成分引起的失忆症（低压缺氧、放线菌素 D、脑部机械损伤）。
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MB05032 是一种特殊且有效的 GNG 抑制剂，针对果糖-1,6-二磷酸酶（FBPase）的 AMP 结合位点，具有 IC50 值为 16 nM。
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MPTP 盐酸盐在大鼠中引起了 DOPAC HVA/多巴胺（DA）比率的降低以及纹状体抗坏血酸（AS）氧化的增加。
- Philemon Dauda Shallie, .et al. , Annual Research & Review in Biology, 2017, 13(5): 1-11
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N3PT 是一种强效且选择性的转酮酶（TK）抑制剂（对于 Apo-TK 的 IC50 = 22 nM），在体外和体内均有效。
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NB-598 是一种强效的竞争性抑制剂，针对角鲨烯环氧化酶（SE）。NB-598 通过法尼醇途径抑制甘油三酯的生物合成。
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NB-598 是一种强效的竞争性抑制剂，针对角鲨烯环氧化酶（SE）。NB-598 通过法尼醇途径抑制甘油三酯的生物合成。
- Gia-Buu Tran, .et al. , Cancer Res, 2023, Apr 14;CAN-22-3450 PMID: 37057874
- Weber RA, .et al. , Mol Cell, 2020, Feb 6;77(3):645-655 PMID: 31983508
- Garcia-Bermudez J, .et al. , Nature, 2019, Feb 13 PMID: 30760928
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Pafuramidine 是 furamidine 的一种口服生物利用度的前体药物，具有针对肺孢子虫肺炎的临床活性。
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Pamabron 是一种常见的非处方利尿剂，用于缓解与月经相关的症状。
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Retinyl glucoside 是一种天然存在且生物活性的维生素A代谢物，常见于鱼类和哺乳动物中。
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钠4-戊炔酸酯是一种炔丙酸酯类似物；可以通过生物合成机制在多种细胞类型中将其代谢性地整合到细胞蛋白上，用于蛋白质乙酰化分析。
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Sodium formononetin-3'-sulfonate 是 formononetin 的一种水溶性衍生物。
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R18，14.3.3蛋白的拮抗剂（KD约80 nM）。在不需要磷酸化的情况下，竞争性地抑制14.3.3-配体相互作用。
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Plumbagin，在啮齿动物的致癌和癌症模型中表现出细胞毒性；具有抗真菌、抗病毒和抗细菌作用。
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Beta-lipotropin (beta-LPH) 被发现在其 C-末端序列中包含这些肽的主要结构。
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环孢素 H 是一种 TPA/PMA 抑制剂 并且是甲酰肽受体的选择性抑制剂（Ki = 0.1 uM）。
- Jean-Philippe Auger, .et al. , Nature, 2024, May;629(8010):184-192 PMID: 38600378
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K-7174 是一种新型的细胞粘附抑制剂；它能抑制由 IL-1beta 或 TNF-alpha 引起的血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达。
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K-7174 二盐酸盐是一种新型的细胞粘附抑制剂；它能抑制由IL-1beta或TNF-alpha诱导的血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达。
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KRX-0402 是一种小分子化合物，专门设计用于阻断 DNA 修复蛋白 MGMT。MGMT 赋予了对某些烷化剂的抗性，例如用于治疗脑癌、黑色素瘤和非霍奇金淋巴瘤的常用药物 temozolomide 和 BCNU。
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mitochondria-targeted antioxidant
SKQ1 是一种强效的靶向线粒体的抗氧化剂。SKQ1 也是用于制造名为 Visomitin 的眼药水的活性药物成分（API）。SKQ1 显示出的活性包括（1）防止淀粉样β蛋白诱导的大鼠海马切片长时程增强受损。
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Finafloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮化合物。
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CBFBeta-SMMHC / RUNX1 抑制剂
AI-10-49 是一种蛋白-蛋白相互作用抑制剂，它选择性地结合到 CBFβ-SMMHC 并破坏其与 RUNX1 的结合，具有 FRET IC50 为 0.26 uM。
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Bucetin 是一种具有致癌风险的镇痛剂和解热剂。
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WST-8 是一种新一代四唑试剂，用作 NADH 的敏感显色指示剂。
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Ursodeoxycholic acid (UDCS) 是一种细胞保护剂，广泛用于缓解肝脏和胆道疾病。
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ISX-9 是一种小分子成人神经干细胞分化诱导剂。
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AZ7371 是一种新型的非共价 DprE1 抑制剂。
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UNC1079 是 UNC1021 的哌啶类似物，作为结构相似但显著低效的抑制剂，用于细胞研究中的阴性对照。
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CPI-268456 是溴结构域蛋白 4（BRD4）的配体。它与 BRD4 结合（在无细胞测定中 IC50 = <0.5 μM）并抑制 THP-1 细胞中 LPS 诱导的 IL-6 分泌（IC50 = <0.5 μM）。
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Picaridin 是一种驱虫剂，它作用于特定类型的嗅觉受体细胞，以减少气味源的激活或吸引效果。
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DAA-1106 是一种针对外周型苯二氮䓬受体（PBR）的强效和选择性配体，作为外周型苯二氮䓬受体的强效和选择性激动剂。
