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文献引用
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PIK3C3/Vps34 抑制剂
SAR405 R 对映体是 SAR405 的较不活跃的对映体。SAR405 是一种 PIK3C3/Vps34 抑制剂。 -
motilin receptor 激动剂
Camicinal hydrochloride（GSK962040 hydrochloride）是一种小分子，选择性motilin受体激动剂，具有 pEC50 值为 7.9。 - Gemcabene calcium（PD-72953 calcium），一种首创类降脂药物，能够降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），减少甘油三酯，并提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）以及降低促炎急性期蛋白，C-反应蛋白（CRP），从而发挥抗炎作用。
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VKOR 拮抗剂
Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种新型口服非竞争性维生素K环氧化物还原酶（VKOR）拮抗剂，它阻碍了依赖维生素K的凝血因子II、VII、IX和X的激活。 -
heme oxygenase 1 (HO-1) 抑制剂
HO-1-IN-1 hydrochloride（化合物2）是一种血红素氧合酶1（HO-1）抑制剂，其IC50为250 nM。 -
plant growth regulator
Diethyl aminoethyl hexanoate citrate 是一种广泛用作植物生长调节剂的化合物。 - Ecteinascidin-Analog-1 是合成 Ecteinascidin 类似物的有用中间体；Ecteinascidins 是一类具有广泛抗肿瘤和抗微生物活性的四氢异喹啉生物碱。
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Glyoxalase I (GLO1) 抑制剂
Glyoxalase I inhibitor (free base) 是一种强效的 Glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，是抗癌药物的候选物。 - ELX-02 二硫酸盐（NB-124 二硫酸盐）是一种正在研究中的先进合成真核核糖体选择性糖苷（ERSG）。ELX-02 二硫酸盐正被开发用作治疗由无意义突变引起的遗传性疾病的疗法。
- ELX-02 硫酸盐（NB-124 硫酸盐）是一种正在研究中的先进合成真核生物核糖体选择性糖苷（ERSG）。ELX-02 硫酸盐正被开发用于治疗由无意义突变引起的遗传性疾病。
- Imisopasem manganese（亦称为 M40403 或 GC4419）是一种基于锰的非肽类模拟物，模仿人类线粒体锰超氧化物歧化酶（MnSOD），具有潜在的抗氧化和化疗/放疗保护活性。
- S107 氢氯化物是一种选择性的 1,4-苯并噻二唑衍生物，它通过增强 calstabin2 对突变和/或 PKA 磷酸化通道的结合亲和力，稳定 RyR2 通道。
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anticholinergic antiparkinsonian agent
Metixene hydrochloride 是一种抗胆碱能抗帕金森病药物，它强效地抑制了奎尼斯烷苄酯（QNB）与大鼠大脑皮层组织中的毒蕈碱受体的结合，具有 55 nM 的 IC50 和 15 nM 的 Kd。 -
CDC7 kinase 抑制剂
(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是 Simurosertib 的 (R)-对映体，Simurosertib (TAK-931) 是一种选择性的周期7 (CDC7) 激酶抑制剂，其 IC50 值小于0.3 nM。 - Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光激活的、能够与 DNA 和 RNA 形成交联的 psoralen 化合物，用于中和病原体。
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TAAR1
激动剂
RO5203648 hydrochloride 是 Trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) 的部分激动剂。 -
p18INK 抑制剂
NSC23005 是一种 p18INK 抑制剂。NSC23005 强效促进造血干细胞（HSC）扩增（ED50 = 5.21 nM）。
