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文献引用
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PKA 抑制剂
PKA inhibitor fragment (6-22) amide 是一种合成肽，作为蛋白激酶抑制剂发挥作用。 -
Ca 2+ /Mg 2+ -ATPase 抑制剂
Glucagon (19-29) (human) 是一种强效的 Ca 2+ /Mg 2+ -ATPase 抑制剂。 -
Bax 抑制剂
Bax 抑制肽 P5，细胞渗透性合成肽抑制剂，用于抑制 Bax 转移到线粒体；该肽基于 Ku70 设计，Ku70 是一种被认为可以抑制 Bax 转移到线粒体的蛋白质。在体外抑制 Bax 介导的细胞凋亡。 -
Bax 抑制剂
Bax 抑制肽 V5，细胞渗透性合成肽抑制剂，用于抑制 Bax 转移到线粒体；该抑制剂基于 Ku70 设计，Ku70 是一种被认为可以抑制 Bax 转移到线粒体的蛋白质。在体外抑制 Bax 介导的细胞凋亡。 -
Bax 抑制剂
Bax抑制肽，阴性对照，用于Bax抑制肽V5和P5的阴性对照肽，这些肽能够抑制Bax转移到线粒体以及体外的Bax介导的凋亡。 -
α1β1 抑制剂
高效的整合素 α1β1 抑制剂（IC50 = 0.8 nM，针对 α1β1 与 IV 型胶原蛋白的结合）。相对于 α2β1、αIIbβ3、αvβ3、α4β1、α5β6、α9β1 和 α4β7 具有选择性。在鸡的卵黄脐模型中抑制 FGF2 刺激的血管生成。在与 Lewis 肺癌协同的小鼠模型中显示出抗肿瘤效果；阻断裸鼠中的人类黑色素瘤生长。- Stephanie W Watts, .et al. , Pharmacol Res, 2024, Jun 14:206:107269 PMID: 38880313
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PAI-1 抑制剂
Angstrom6（A6肽）是从单链尿激酶原激活剂（scuPA）衍生的8个氨基酸肽，它干扰了uPA/uPAR级联并消除了下游效应。Angstrom6与CD44结合，从而抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，并调节CD44介导的细胞信号传导。 -
Primates' C3 抑制剂
Compstatin，一种13个氨基酸残基的环状肽，是一种针对补体系统C3的强效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin与狒狒的C3结合，并且在狒狒血液中（与人类相似）具有抗蛋白酶切割的特性。Compstatin仅抑制灵长类动物的补体系统激活。Compstatin的IC50值分别为63微摩尔和12微摩尔，针对经典和替代补体途径。 -
MUC1-C oncoprotein 抑制剂
GO-203 TFA 是一种强效的 MUC1-C oncoprotein 抑制剂。GO-203 TFA 是一种针对细胞内蛋白的抗癌肽。 -
Complement factor C3 抑制剂
POT-4（AL-78898A），一种Compstatin衍生物，是一种强效的补体因子C3激活抑制剂。POT-4可用于年龄相关性黄斑变性研究。 -
FGFR3 抑制剂
VSPPLTLGQLLS 是一种小分子肽 FGFR3 抑制剂，肽 P3，抑制 FGFR3 磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻断淋巴内皮细胞（LEC）的增殖、迁移和管腔形成。 -
ACE 抑制剂
Bradykinin potentiator B（Bradykinin potentiating peptide B）是来自Agkistrodon halys blomhoffi的毒液。Bradykinin potentiator B 是一种强效的 ACE 抑制剂。Bradykinin potentiator 抑制了 bradykinin inhibitory peptidase 的活性。 -
anti-HIV-1 fusion 抑制剂
Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合抑制剂肽。 -
HIV replication 抑制剂
Feglymycin 是一种 HIV 复制抑制剂。Feglymycin 还是一种具有抗菌活性的抗生素肽（对金黄色葡萄球菌的 MIC：32-64 μg/mL）。
