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文献引用
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dual NE/DA transporter 抑制剂
Centanafadine 是一种双重去甲肾上腺素（NE）/多巴胺（DA）转运体抑制剂，同时也抑制血清素转运体，其对人类NE、DA和血清素转运体的IC50分别为6 nM、38 nM和83 nM。 -
D3 receptor and D2 receptor partial 激动剂
Cariprazine 是一种新型抗精神病药物候选物，对 D3 受体（Ki=0.085 nM）和 D2 受体（Ki=0.49 nM）表现出高亲和力，对 5-HT1A 受体（Ki=2.6 nM）则表现出中等亲和力。 -
dopamine D3 receptor 拮抗剂
SB-277011 dihydrochloride（SB-277011A dihydrochloride）是一种强效、选择性、口服生物利用度高且能穿透大脑的多巴胺 D3 受体拮抗剂，其 pKi 值分别为 D3 受体 8.0、D2 受体 6.0、5-HT1B 受体 <5.2 和 5-HT1D 受体 5.9。 -
dopamine D2 receptor 拮抗剂
盐酸利培酮是一种5-HT2受体阻断剂和强效的多巴胺D2受体拮抗剂，其Kis分别为0.16纳摩尔和1.4纳摩尔，针对5-HT2受体和D2受体。 -
dopamine D2 receptor 拮抗剂
Risperidone mesylate（R 64 766 mesylate）是一种血清素5-HT2受体阻断剂（Ki= 0.16 nM）和一种强效多巴胺D2受体拮抗剂（Ki= 1.4 nM）。 -
dopamine D2 receptor 拮抗剂
JNJ-37822681 二盐酸盐是一种强效、特异性、中枢活性、快速解离的多巴胺D2受体拮抗剂，对多巴胺D2L受体具有中等结合亲和力（Ki = 158 nM），有望用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。 -
partial dopamine D2 and D3 receptor 激动剂
Pardoprunox hydrochloride 是一种新型的部分 多巴胺 D2 和 D3 受体激动剂 以及 血清素 5-HT1A 受体激动剂，对于 D2 受体（pKi = 8.1）和 D3 受体（pKi = 8.6）表现为部分激动剂，对于 5-HT1A 受体（pKi = 8.5）则表现为全激动剂。 -
triple reuptake 抑制剂
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是一种三重再摄取抑制剂，它阻断多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白，其IC50值分别为4、6和11纳摩尔。 -
D1-like dopamine receptor (D1/D5) 激动剂
Dihydrexidine (DAR-0100) 是一种高效、选择性且具有完全功效的 D1类多巴胺受体（D1/D5）激动剂，其对 D1 受体的 IC50 为 10 nM。Dihydrexidine 表现出强大的抗帕金森病活性。 -
dopamine D4 receptor partial 激动剂
Ro 10-5824 二盐酸盐是一种选择性的多巴胺 D4 受体部分激动剂，其 Ki 值为 5.2 nM。 -
5-HT / dopamine receptor 拮抗剂
Ziprasidone D8 是标记了氘的 Ziprasidone，它是一种结合了 5-HT（血清素）和多巴胺受体拮抗剂，显示出强大的抗精神病活性。 -
dopamine D2/D3 receptor 拮抗剂
盐酸阿米苏普利是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂，其对人类多巴胺 D2 和 D3 的 Kis 分别为 2.8 和 3.2 纳摩尔。 -
analgesic agent
四氢巴马汀盐酸盐（DL-四氢巴马汀盐酸盐），是从延胡索中分离出的活性成分，具有镇痛效果。四氢巴马汀盐酸盐通过抑制杏仁体释放多巴胺来阻止大鼠的癫痫发作。 -
analgesic agent
Tetrahydropalmatine（四氢巴马汀），一种从延胡索中分离出的活性成分，具有镇痛效果。四氢巴马汀通过抑制杏仁体释放多巴胺来阻止大鼠的癫痫发作。 -
dopamine D1-like receptor 拮抗剂
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种强效且选择性的多巴胺 D1-like 受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Kis 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。
