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文献引用
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dopamine D2 receptor 激动剂
溴隐亭甲磺酸盐是一种强效的多巴胺受体激动剂，它与D2受体具有最高亲和力（Ki = 2.5 nM）。因此，它已被用于帕金森病的联合治疗中。 -
dopamine receptor 激动剂
Nalmefene hydrochloride 是一种阿片受体拮抗剂。- Mark G Papich, .et al. , Drug Deliv Transl Res, 2022, Feb;12(2):376-383 PMID: 34817831
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dopamine D2 receptor 拮抗剂
Metoclopramide HCl 是一种选择性的 多巴胺 D2 受体拮抗剂。- Reiko Watanabe, .et al. , J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
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Dopamine receptor 激动剂
(+)-PD 128907 hydrochloride 是一种强效的 D3DR (多巴胺受体) 激动剂（Ki = 2.3 nM）。 -
D3/D2 Dopamine Receptor Ant激动剂
Cariprazine hydrochloride 是一种新型抗精神病药物候选物，具有高选择性和亲和力，对多巴胺 D3 (Ki=0.09 nM) 和 D2 (Ki=0.5 nM) 受体表现出高亲和力，对血清素 5-HT(1A) 受体则表现出中等亲和力。 -
Dopamine reuptake 抑制剂
Phenylpiracetam 是一种苯基化的 piracetam（一种促智药）衍生物。它被用作一种刺激性促智药，其效力可能比 piracetam 高出 30-60 倍。 -
dopaminergic stabilizer
ACR 16 盐酸盐是一种多巴胺稳定剂（Ki 值分别为 D2(low) 的 17550 nM 和 D2(high) 的 7521 nM），它通过功能性多巴胺 D2 受体 拮抗作用和增强皮层谷氨酸功能的双重作用，在多种扰乱的神经递质传输环境中，状态依赖性地稳定精神运动活动。 -
dopamine D2 receptor 激动剂
UNC 9994 hydrochloride，独特的 beta-arrestin 偏向功能选择性多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂（Ki 值 30 nM；EC50 值 50 nM 在 beta-arrestin-2 招募测定中），在体内表现出抗精神病活性。UNC9994 显著抑制了野生型小鼠中 PCP 引起的高运动性，这种效应在 beta-arrestin-2 敲除小鼠中完全消失。- Anika Mann, .et al. , Sci Rep, 2021, Apr 15;11(1):8288 PMID: 33859231
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5-HT (serotonin)/dopamine receptor 拮抗剂
Ziprasidone Hcl(CP-88059 Hcl) 是一种结合了 5-HT (serotonin) 和 dopamine receptor antagonist 的药物，显示出强大的抗精神病活性。 -
D2DR and D4DR 抑制剂
洛沙平琥珀酸盐是一种D2DR和D4DR抑制剂以及5-HT受体拮抗剂。洛沙平琥珀酸盐是一种用于治疗精神分裂症的抗精神病药物。 -
Dopamine D1/2 receptor 拮抗剂
Melitracen HCl 是一种潜在的 多巴胺 D1/2 受体拮抗剂，用于治疗抑郁症。它通常与氟哌噻吨联合使用，作为治疗三叉神经痛的疗法。它不影响心血管功能。 -
D2DR 抑制剂
Promazine Hydrochloride 是一种苯噻嗪化合物和 D2DR 抑制剂。Promazine Hydrochloride 已被用于研究体外多巴胺刺激的脑蛋白质糖基化。它的作用类似于氯丙嗪，但抗精神病活性较低。 -
D2 receptor blocker
Trimethobenzamide hydrochloride 是一种 D2 受体 阻断剂。Trimethobenzamide 是一种抗呕吐药，用于预防恶心和呕吐。 - Bromperidol，也被称为Impromen和R-11333，用作精神分裂症长期维持治疗的手段。Bromperidol是haloperidol的近结构类似物。C3435T多态性与精神分裂症患者对bromperidol的某些治疗反应有关，可能是由于大脑中药物浓度的不同。
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5-HT receptor /dopamine receptors 拮抗剂
Metergoline 是一种属于 ergoline 化学类的精神活性药物，它作为多种 serotonin 和 dopamine 受体的配体。 -
D1 receptor 激动剂
PF-06256142 是一种强效且选择性的 D1 受体正交位激动剂，其 D1 EC50=30 nM 和 D1 绑定 Ki = 12 nM。 -
dopamine D2/D3 receptor 拮抗剂
Raclopride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂，它与 D2 和 D3 受体的结合具有解离常数（Kis）分别为 1.8 nM 和 3.5 nM，但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低，其 Kis 分别为 18000 nM 和 2400 nM。 -
dopamine receptor 激动剂
Foscarbidopa（Carbidopa 4??-monophosphate）是Carbidopa的前体药物，作为多巴胺受体激动剂。 -
5-HT2A/dopamine D2 拮抗剂
Abaperidone 是一种强效的 5-HT2A 受体 和 多巴胺 D2 受体 拮抗剂，其 IC50 分别为 6.2 和 17 nM。 -
dopamine D1 receptor 激动剂
(+)-Dihydrexidine hydrochloride ((+)-DAR-0100 hydrochloride) 是一种多巴胺 D1 受体激动剂，其 EC50 为 72±21 nM。 -
dual dopamine and serotonin receptor 拮抗剂
Deschloroclozapine 是一种双重多巴胺和血清素受体拮抗剂，其 Kis 分别为多巴胺 D1、D2、D4 和血清素 S2A、S2C、S3 的 Kis 值分别为 200、2500、420、39、84、40 nM。 -
monoamine reuptake 抑制剂
Diclofensine hydrochloride (Ro-8-4650 hydrochloride) 是一种强效的单胺再摄取抑制剂，能够阻断大鼠脑突触体对多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的摄取，其 IC50 值分别为 0.74、2.3 和 3.7 nM。
