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Endocrinology-Hormones

Small molecules play a pivotal role in Endocrinology Research. These are low molecular weight compounds that have a significant impact on the endocrine system, hormones, and their receptors. Here are some key aspects of how small molecules are involved in this field:

  • Hormone Mimetics and Inhibitors: Small molecules are used to develop synthetic compounds that mimic the actions of hormones or inhibit their effects. For example, drugs like metformin for diabetes management and selective estrogen receptor modulators (SERMs) for breast cancer treatment are used to either mimic or block hormonal activity.
  • Receptor Modulation: Small molecules can bind to hormone receptors and modulate their activity. This is crucial in developing drugs that target specific hormone receptors, like the use of small molecule agonists and antagonists to regulate thyroid hormone receptors.
  • Metabolism Regulation: Endocrinology research often focuses on metabolism and how hormones like insulin regulate it. Small molecules are employed to understand and develop drugs targeting enzymes involved in metabolism, such as glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists for diabetes treatment.
  • Steroid Hormone Production: Small molecules may be utilized to influence the production of steroid hormones in the adrenal glands or gonads. This is essential for conditions like Cushing's syndrome or polycystic ovary syndrome (PCOS).
  • Hormone Assays: In laboratory research, small molecules are used as tracers or markers in hormone assays. For instance, small molecule fluorophores can be attached to antibodies to detect hormone levels in blood samples.

Drug Development: Endocrinology research relies on small molecules as potential drug candidates. Researchers design and test small molecules for their effectiveness in modulating hormonal pathways, with the goal of developing new therapies for endocrine disorders.
In summary, small molecules are indispensable tools in Endocrinology Research, enabling scientists to better understand the endocrine system's intricacies and develop novel treatments for a wide range of hormonal disorders and conditions. Their versatility and specificity make them valuable assets in advancing our knowledge of endocrinology and improving patient care.


Endocrinology Disease Products


Endocrinology Research Products

Kisspeptin Receptor

Leptin Receptors

Melanocortin (MC) Receptors

Mineralocorticoid Receptors

Ghrelin Receptors

Natriuretic Peptide Receptors

NPY Receptors

Motilin Receptor

PTH Receptor

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  1. Androgen Receptor Modulators

    Ostarine 是一种雄激素受体调节剂(SARM)
  2. estrogen-receptor modulator

    托瑞米芬柠檬酸盐(Z-托瑞米芬柠檬酸盐)是一种第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM),目前正在开发中,用于预防骨质疏松症。托瑞米芬柠檬酸盐还能强效抑制埃博拉病毒扎伊尔株(EBOV Zaire)和马尔堡病毒(MARV),其半抑制浓度(IC50)分别为0.07 μM和2.6 μM。
  3. androgen receptor modulator

    GSK-2881078 是一种选择性雄激素受体调节剂(SARM),目前正在评估其对肌肉消耗患者的肌肉生长和力量的影响,以改善他们的身体功能。
  4. estrogen receptor modulator

    acolbifene 是一种正在研究中的物质,用于预防高风险乳腺癌女性的乳腺癌。Acolbifene hydrochloride 结合到体内的雌激素受体,并阻断乳腺中雌激素的效果。它是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
  5. Androgen receptor (AR) modulator

    BMS-564929 是一种新型、高效、口服活性、非甾体组织选择性雄激素受体(AR)调节剂,该化合物已进入临床试验阶段,用于治疗与年龄相关的功能性衰退。
  6. estrogen receptor modulator

    Ospemifene 是一种非激素性选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
  7. androgen receptor modulator

    LGD-4033 是 Ligand Pharmaceuticals 正在开发中的一种研究性选择性雄激素受体调节剂,用于治疗肌肉消耗和骨质疏松等病症。
  8. Estrogen modulator

    Bazedoxifene 是第三代选择性雌激素受体调节剂
  9. Androgen receptor modulator

    MK-0773 是一种选择性雄激素受体调节剂(SARMs),是一种4-aza-类固醇,在人体中表现出组织选择性(IC50= 6.6 nM)。
  10. Estrogen receptor modulator

    托瑞米芬是一种第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM),目前正在开发中,用于预防骨质疏松症。
  11. RORγ modulator

    RORγ 调节剂 1 是一种与视黄酸相关的孤儿受体伽玛(RORγ)调节剂,从专利 WO/2015061515 A1 的示例 124 中提取。
  12. selective estrogen receptor modulator (SERM)

    Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),它可以阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并在其他细胞中激活雌激素活性,如骨细胞、肝细胞和子宫细胞。
  13. androgen receptor modulator (SARM)

    LY2452473 是一种口服生物利用度高的选择性雄激素受体调节剂(SARM),具有潜在的组织选择性雄激素/抗雄激素活性。
  14. selective Estrogen receptor modulator

    Lasofoxifene tartrate 是一种第三代选择性雌激素受体调节剂
  15. selective glucocorticoid receptor modulator

    AZD9567 是一种强效的、口服活性的、非甾体的、选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM),其 IC50 为 3.8 nM。
  16. Progesterone receptor modulator

    Asoprisnil (J867),一种选择性孕酮受体调节剂,对动物和人类中的各种孕酮靶向组织表现出混合的孕酮激动剂和拮抗剂效应。
  17. GPR68 modulator

    Ogerin 是一种选择性的 GPR68 正向异构调节剂,具有 pEC50 为 6.83。
  18. androgen receptor modulator

    ACP-105 是一种口服可用的、选择性且高效的雄激素受体调节剂(SARM),对于野生型雄激素受体(AR)和T877A突变体,其pEC50分别为9.0和9.3。
  19. glucocorticoid receptor modulator

    AZD7594 是一种强效的选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂,其 IC50 为 0.9 nM。
  20. ROR gamma modulator

    Methyl-3β-hydroxycholenate 是一种从专利 US20110263046 A1 的图 2 中提取的 ROR gamma 调节剂
  21. estrogen receptor modulator

    4-羟基他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
  22. progesterone receptor modulator

    Ulipristal(醋酸盐)是一种新型的选择性孕激素受体调节剂(SPRM),用于治疗子宫肌瘤等良性妇科疾病。
  23. androgen receptor modulator

    GLPG0492 是一种新型选择性雄激素受体调节剂;在口服给药后,对肌肉表现出阳性代谢活性,并且与前列腺的雄性激素活性强烈分离。
  24. androgen receptor modulator

    RAD140 是一种强效的、口服生物利用度高的、非甾体选择性雄激素受体调节剂(SARM)。
  25. nuclear estrogen receptor modulator

    Estetrol(雌四醇),是一种在人类胎儿肝脏中专门在怀孕期间合成的天然雌激素,是一种选择性核雌激素受体调节剂
  26. estrogen receptor modulators

    Pipendoxifene hydrochloride 是一种选择性雌激素受体调节剂(SERMs)。
  27. selective androgen receptor modulator

    S-23 是一种口服活性选择性雄激素受体调节剂(SARM),其Ki值为1.7 nM。
  28. androgen receptor modulator

    AC-262536 是一种选择性雄激素受体(SAR)分子。它具有相对于睾酮的部分激动剂活性,并抑制促黄体生成激素
  29. modulator of estrogen receptor ER-alpha36

    SNG-1153 是雌激素受体 ER-alpha36 的调节剂。

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