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文献引用
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HDAC 抑制剂
Nanatinostat（CHR-3996）是一种强效的、选择性针对类 I并且可口服的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为8纳摩尔。 -
HDAC 抑制剂
Sulforaphane 激活 Nrf2 并通过 AMPK 依赖的信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌进展。Sulforaphane 已显示出抗癌和抗炎活性。- Satoshi Endo, .et al. , J Biochem, 2021, Mar 17 PMID: 33729485
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HDAC6 抑制剂
Tubastatin A 是一种强效的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 15 nM。 -
pan-HDAC 抑制剂
Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种口服可用的、强效的全谱 HDAC 抑制剂，其 IC50 分别为 HDAC1 的 0.11 nM、HDAC2 的 0.33 nM、HDAC4 的 0.64 nM、HDAC10 的 0.46 nM 和 HDAC11 的 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广谱的抗肿瘤活性。 -
HDAC1 and HDAC3 抑制剂
Suberoyl bis-hydroxamic acid（Suberohydroxamic acid；SBHA）是一种具有竞争性和细胞渗透性的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂，其ID50值分别为0.25微米和0.30微米。
