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- α-羟基戊二酸（2-HG）是一种α-羟基酸。它通常通过D-和L-2-羟基戊二酸脱氢酶被代谢成2-酮戊二酸，这些酶的突变会导致2-羟基戊二酸尿症，一种神经代谢性疾病。
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N-cadherin 拮抗剂
Exherin 是一种小型环状五肽血管靶向剂，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。- Ariel Diaz, .et al. , J Cereb Blood Flow Metab, 2021, Mar 24 PMID: 33757316
- CM Madl, .et al. , Adv Sci, 2019, 1801716 PMID: 30828535
- Christopher M. Madl, .et al. , Nat Mater, 2017, Dec; 16(12): 1233-1242 PMID: 29115291
- Andrew J. Lindsay, .et al. , Oncotarget, 2017, Dec 1; 8(62): 104717-104732 PMID: 29285208
- Gemcitabine elaidate 是 gemcitabine（dFdC）的脂肪酸酯衍生物，具有亲脂性和不饱和性，gemcitabine 是一种抗代谢物去氧核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。
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ENT1 抑制剂
NBMPR 是一种核苷类似物，它竞争性地抑制平衡性核苷转运蛋白1（Kd = 0.1-1.0 nM，IC50s 分别在大鼠和人类中为 4.6 和 3.6 nM）。 - Treprostinil 是一种稳定的前列腺素类似物，临床上用于治疗PPH。
- Bhat L, .et al. , Eur J Pharmacol, 2018, May 15;827:159-166 PMID: 29453947
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rRNA modificator
5S rRNA 修改剂是适用于结构化 RNA 分子上的 2'位羟基酰化 的合适亲电试剂，提供的结构信息准确度可与现有探针获得的信息相媲美；5S rRNA RNA 修改。 -
AdipoR1 and AdipoR2 激动剂
AdipoRon 是一种新型的小分子 AdipoR 激动剂；它能同时与 AdipoR1（Kd= 1.8 uM）和 AdipoR2（Kd=3.1 uM）结合。IC50 值：1.8/3.1 uM（AdipoR1/2, Kd）- Weidong Yan, .et al. , Pharmaceutics, 2022, Nov 15;14(11):2467 PMID: 36432657
- Yunjing Yan, .et al. , J Pathol, 2022, Jun;257(2):146-157 PMID: 35072951
- Uchida T, .et al. , J Ocul Pharmacol Ther, 2019, Aug 28 PMID: 31460821
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GPIIb/IIIa 拮抗剂
Tirofiban, Hydrochloride Hydrate 是一种特定的非肽类血小板纤维蛋白原受体（GPIIb/IIIa）拮抗剂。 -
Bioluminescent substrate
D-路西菲林是在ATP存在下路西法酶的一种流行的生物发光底物，用于基于路西法酶的生物发光成像和基于细胞的高通量筛选应用。 - Atopaxar hydrobromide 对由凝血酶和TRAP诱导的人类血小板聚集显示出强大的抑制效果，其IC值分别为0.064和0.031 μM。
- Lehmann M, .et al. , Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2018, May;38(5):1052-1062 PMID: 29472230
- Photochlor 是一种亲脂性的第二代氯素基光敏剂。通过静脉注射后，HPPH 会选择性地积聚在癌细胞或癌前细胞的细胞质中。
- Dobson J, .et al. , Vet J, 2018, Mar;233:8-18 PMID: 29486883
- Moghissi K, .et al. , Surg J (N Y)., 2015, Oct 15;1(1):e1-e15 PMID: 28824964
- (S)-Reticuline 是 Reticuline 的 (S)-对映体。它是四氢苯并异喹啉生物碱的一个对映体。Reticuline 是一种化学化合物，存在于多种植物中，包括山胡椒（Lindera aggregata）、番荔枝（Annona squamosa）和桂木（Ocotea fasciculata）。
- Ana Rubio, .et al. , Drug Test Anal, 2023, Jul 31 PMID: 37525530
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DCPS 抑制剂
RG3039（PF-06687859）是一种口服生物利用度高、能穿透大脑的小分子化合物，已被证明是mRNA去帽酶DcpS的抑制剂。 - TP-434 是一种新型的广谱氟环素类抗生素，对表达主要抗生素抗性机制的细菌（包括四环素特异性外排和核糖体保护）具有活性。
- Hitender Gautam, .et al. , Indian J Med Microbiol, 2024, Mar-Apr:48:100565 PMID: 38522746
- Zewen Wen, .et al. , J Antibiot (Tokyo), 2022, Sep;75(9):498-508 PMID: 35896611
- Fan Zhang, .et al. , BMC Microbiol, 2018, 18: 211 PMID: 30545293
- Jin-xin Zheng, .et al. , Emerg Microbes Infect, 2018, 7: 139 PMID: 30068997
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sympathetic ganglioblocker
氟库拉林氯化物是一种短效选择性交感神经节阻滞剂，具有对神经肌肉接头处烟碱型受体的弱拮抗活性。 - Fosfluconazole 是 fluconazole 的水溶性磷酸酯前体药物，fluconazole 是一种三唑类抗真菌药，用于治疗和预防表浅和系统性真菌感染。
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Alpha-galactosidase 抑制剂
Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride 是一种强效且选择性的 Alpha-gal A (Alpha-galactosidase) 抑制剂。 - Chlorin E6 是一种天然分子，也是一种有前景的光敏剂。
- Zhou TJ, .et al. , J Control Release, 2019, Jul 22;309:82-93 PMID: 31344426
- Tian-Jiao Zhou, .et al. , J Control Release, 2019, 307: 44-54 PMID: 31202726
- Lei Xing, .et al. , Biomaterials, 2019, 2019 PMID: 30939409
