Peptides

Cyclohexylglycine 是一种 Glycine 衍生物。

N-Z-L-脯氨酸甲酯是一种脯氨酸衍生物。

(tert-Butoxycarbonyl)-D-aspartic acid 是一种天冬氨酸衍生物。

(S)-苄基2-氨基-3-(3-(甲磺酰基)苯基)丙酸盐盐酸盐是一种苯丙氨酸衍生物。

tert-Butyl (R)-N-benzyl-N-(2-chloropropyl)glycinate 是一种 Glycine 衍生物。

(4-(噻唑-2-基氨基甲酰基)哌啶-1-羧酰基)-L-亮氨酸是一种亮氨酸衍生物。

Methyl 2-(2-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)-N-methylacetamido)acetate 是一个Glycine衍生物。

3,5-二溴-D-酪氨酸是一种酪氨酸衍生物。

L-Norvaline ethyl ester HCl 是一个缬氨酸衍生物。

2-(叔丁氧羰基氨基)-3-苯基丙酸是一种苯丙氨酸衍生物。

N-(4-氰基苯基)甘氨酸是一种甘氨酸衍生物。

(2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。

Z-D-Asp-OH 是一种天冬氨酸衍生物。

MOC-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐是一种丝氨酸衍生物。

N-油酰基丙氨酸（OlAla）是一种丙氨酸衍生物。

胸腺肽C是一种从幼小牛的胸腺中提取的激素类物质，它作为胸腺生理功能的替代品。

Splenopentin diacetate 是一种合成的免疫调节五肽，对应于脾腺激素splenin的32-36残基。Splenopentin diacetate 影响早期 T细胞 和 B细胞 的分化，以增加小鼠在伽马射线照射后产生抗体的细胞数量。

乙酰四肽-5 抑制糖基化和 ACE-1 活性。乙酰四肽-5 通过改善血管系统和加强眼部下方的皮肤，减少水肿并缓解血管压力。乙酰四肽-5 可用于抗氧化、抗衰老护肤的研究。

Nonapeptide-1（Melanostatine-5），一种肽类激素，是MC1R（Ki：40 nM）的选择性拮抗剂。Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，能有效抑制由 α-MSH 在黑色素细胞中诱导的细胞内cAMP和黑色素体分散（IC50：分别为2.5 nM和11 nM）。Nonapeptide-1 抑制黑色素的合成，可用于研究皮肤色素沉着、肾上腺和皮肤癌中类固醇的产生调节。

Gly6（Hexaglycine）是一种线性甘氨酸寡肽，含有六个甘氨酸。

MMK1 is a potent and selective human formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1/FPR2) agonist with EC50s of <2 nM and >10000 nM for FPRL-1 and FPR1, respectively. MMK1 is a potent chemotactic and calcium-mobilizing agonist. MMK1 potently activates phagocytic leukocytes and enhances Pertussis Toxin-sensitive production by human monocytes of proinflammatory cytokines IL-1b and IL-6. MMK1 exerts anxiolytic-like activity.

Ac9-25，一种Annexin I的N端肽，作为甲酰肽受体（FPR）激动剂，通过FPR激活中性粒细胞的NADPH氧化酶。

GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖 并 抑制细胞凋亡。在大量小肠切除术（MSBR）后，GLP-2(rat) 增强残余小肠的粘膜质量和功能。

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin (SKF 100273) 是一种选择性的血管加压素 V1 受体拮抗剂。

N-末端乙酰化亮氨酸脑啡肽是亮氨酸脑啡肽的N-末端乙酰化形式。亮氨酸脑啡肽是一种由五个氨基酸组成的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。

JKC363 是一种选择性的黑色素皮质素 MC4 受体拮抗剂，在 MC4 受体上的亲和力比 MC3 受体高出 90 倍（IC50=0.5 nM 对比 44.9 nM）。JKC-363 阻断了 α-MSH 对 TRH 释放的刺激作用。具有抗高敏感性效果。

Catestatin 是一种含有 21 个氨基酸残基的阳离子和疏水性肽。Catestatin 是一种内源性肽，能够调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性尼古丁拮抗剂，通过烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）作用来抑制儿茶酚胺的释放。

[Lys5,MeLeu9,Nle10]-NKA(4-10) 是一种高度选择性且有效的 NK2 受体激动剂，其 IC50 为 6.1 nM。

PKC β 伪底物是一种选择性的、能渗透细胞的 PKC 抑制剂。

CRF(6-33)(human) 是一种 CRF 结合蛋白（CRF-BP）配体抑制剂。CRF(6-33)(human) 竞争性地结合 CRF-BP，但不结合突触后 CRF 受体。CRF(6-33)(human) 具有抗肥胖效果。

Neuropeptide S (Rat) 是一种内源性配体，它作用于之前被认为是孤儿的 G-蛋白偶联受体，现在这种受体被命名为 NPS 受体。Neuropeptide S (Rat) 可用于神经系统疾病的研究。

Exendin-3 是从吉拉怪物蜥蜴（Heloderma horridurn）的毒液中分离出的具有生物活性的肽。

PKG Substrate 是一个选择性的底物，专门用于 cGMP-dependent protein kinase (PKG)。

HIV-1 Rev (34-50) 是一个由 17 个氨基酸组成的肽，源自 HIV-1 中 Rev 的 Rev-responsive element (RRE) 结合域，具有抗 HIV-1 活性。

ACTH (34-39) 是一种肾上腺皮质促进激素片段。

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (fMLFK) 是一种肽，作为 FPR1 的强效和选择性激动剂，其对 FPR1、FPR2 和 FPR2-D2817.32G 的半数有效浓度（EC50）分别为 3.5 nM、6.7 μM 和 0.88 μM。

乙型肝炎病毒核心蛋白（128-140）是乙型肝炎病毒核心蛋白的一个肽段。

C-反应蛋白（CRP）174-185 是 C-反应蛋白的 174-185 片段。C-反应蛋白（CRP），作为炎症的原型标记物，是一个心血管风险标记，并可能促进动脉粥样硬化的发生。

Proadrenomedullin (1-20)，人源，是一种强效的降压和抑制儿茶酚胺释放的肽，从嗜铬细胞释放，对PC12嗜铬细胞瘤细胞中的儿茶酚胺分泌具有约350 nM的IC50，以非竞争性方式特异性作用于烟碱型胆碱能受体。

CEF8，流感病毒NP（383-391），是一种含有383至391残基的流感A病毒核蛋白，是流感A病毒核蛋白中最重要的HLA-B*2705限制性表位，与逃避细胞毒性T淋巴细胞介导的免疫有关。

SEB Domain (152-161) 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 的一个区域，包含了氨基酸残基152至161。金黄色葡萄球菌肠毒素 B（SEB）是由金黄色葡萄球菌产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) 高度保守，并且能够抑制多种金黄色葡萄球菌肠毒素，包括SEA、SEE和TSST-1的跨细胞转运。

Phe-Met-Arg-Phe Like Peptide, Snail Helix aspersa 是来自蜗牛 Helix aspersa 的内脏和体肌的 FMRF-like peptide。FMRF（Phe-Met-Arg-Phe）是由4个氨基酸残基组成的神经肽。

Dihydrocyclosporin A 是 Cyclosporine A 的衍生物。Dihydrocyclosporin A 显著抑制promastigotes和intracellular amastigotes。Dihydrocyclosporin A 具有高度cytotoxic性。

P-113 是一种源自人类唾液蛋白质组分 histatin 5 的抗菌肽（AMP）。P-113 对多种临床重要微生物具有活性，例如 Pseudomonas spp.、Staphylococcus spp. 和 C. albicans。

BigLEN(rat) 是一种高效的 GPR171 激动剂，其 EC50 为 1.6 nM。

N-乙酰基 CCK-(26-30) 酰胺 (CCK-(26-30) (硫酸化)) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体拮抗剂。

ELA-11(human)，一种肽类物质，是人类阿普林受体的全激动剂，具有 pKi 值为 7.85。ELA-11(human) 完全抑制Forskolin诱导的 cAMP 产生，并刺激 β-阿雷斯汀招募。

Siamycin I（BMY-29304），一种21残基的三环肽，是放线菌中的一种次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对急性 HIV 类型 1（HIV-1）和 HIV-2 感染的 ED50 为 0.05 至 5.7 μM。Siamycin I 通过 FsrC-FsrA 双组分调控系统以非竞争性方式抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素（GBAP）信号。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录的表达。Siamycin I，一种 套索肽，与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 作为一种抗生素，具有研究肠球菌感染的潜力。

Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的HDAC抑制剂，其IC50为1.3 nM。Chlamydocin显示出强大的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin通过激活caspase-3诱导凋亡。