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mTOR

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  1. PI3K/mTOR dual 抑制剂

    SAR245409(也称为XL765)是一种 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂,是一种口服生物利用度的小分子,针对 PI3K/mTOR 信号通路中的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶,具有潜在的抗肿瘤活性。
  2. mTOR 抑制剂

    CZ415 是一种高效且高度选择性的 mTOR 抑制剂,具有 8.07 的 pIC50 值。CZ415 抑制 mTORC1 和 mTORC2 蛋白复合体。
  3. 4EBP1 抑制剂

    Cbz-B3A 是一种强效且选择性的 mTORC1 信号通路抑制剂,它似乎能与 ubiquilins 1、2 和 4 结合,Cbz-B3A 抑制 eIF4E-结合蛋白 1(4EBP1)的磷酸化。
  4. L-亮氨酸是一种必需的支链氨基酸(BCAA),它激活了 mTOR 信号通路。
  5. immunosuppressant

    Tacrolimus monohydrate(FK506 monohydrate; Fujimycin monohydrate; FR900506 monohydrate)是一种具有强大免疫抑制特性的大环内酯类免疫抑制剂。
  6. dual pan-PI3K/mTORC1/2 抑制剂

    PQR-530 是一种强效的、口服的、能穿透脑部的双重全泛PI3K/mTORC1/2抑制剂,表现出抗肿瘤活性。
  7. mTORC1/mTORC2 抑制剂

    FT-1518 是一种新一代选择性、高效、口服生物利用度的 mTORC1mTORC2 抑制剂,并展示出抗肿瘤活性。
  8. Tulrampator (CX-1632) 是一种口服生物利用度的 正向 AMPAR (AMPA 受体的变构调节剂)。抗抑郁药。
  9. dual pan-PI3K/mTOR 抑制剂

    PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种强效的双重全面 PI3K/mTOR 抑制剂,其 IC50 分别为 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 3.4/34/16/1 nM 和 mTOR 的 4.7 nM。具有抗肿瘤活性。
  10. mTOR 抑制剂

    mTOR inhibitor-1 是一种新型的 mTOR 路径抑制剂,能够抑制细胞增殖并诱导自噬。
  11. PI3K/mTOR 抑制剂

    PI3K/mTOR Inhibitor-1 是一种高效的、可口服的 双重 PI3K/mTOR 抑制剂,其 IC50 分别为 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ 的 20/376/204/46 nM 和 mTOR 的 186 nM。具有抗肿瘤活性。
  12. mTORC1/2 抑制剂

    PQR620 是一种新型的、强效且选择性的 mTORC1/2 抑制剂,能有效穿透血脑屏障。
  13. PI3K/mTOR 抑制剂

    NSC781406 是一种高效的 PI3KmTOR 抑制剂,其对 PI3KαIC50 为 2 nM。
  14. mTOR 抑制剂

    42-(2-四唑基)雷帕霉素是一种源自专利 US 20080171763 A1,示例 1 的雷帕霉素类似物的前体药物。雷帕霉素是一种特异性的 mTOR 抑制剂
  15. mTOR activator

    3BDO 是一种新型的 mTOR 激活剂,同时也能抑制 自噬
  16. anti-inflammatory agent

    Rotundic acid,一种从I. rotunda中提取的三萜类化合物,通过AKT/mTORMAPK途径在肝细胞性癌中诱导DNA损伤和细胞凋亡。Rotundic acid具有抗炎和心脏保护的能力。
  17. NV-5138 是一种活性小分子药物,用于治疗重性抑郁障碍(MDD)。
  18. L-LEUCINE-13C6,也称为 13C6-D-Leucine 或 L-Leucine-1,2,3,4,5,5'-13C6,是一种完全标记了 13C 的 D-Leucine。L-Leucine 是一种必需的 支链氨基酸(BCAA),它激活了 mTOR 信号通路。

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