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文献引用
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multi-targeted kinase 抑制剂
ENMD-2076 Tartrate 是一种多靶点激酶抑制剂，其 IC50 分别为 Aurora A 1.86 nM、Flt3 14 nM、KDR/VEGFR2 58.2 nM、Flt4/VEGFR3 15.9 nM、FGFR1 92.7 nM、FGFR2 70.8 nM、Src 56.4 nM、PDGFRα。 -
FGFR3 抑制剂
Dovitinib(CHIR-258; TKI258) 乳酸盐是一种强效的成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）抑制剂，其IC50为5 nM。 -
tyrosine kinase 抑制剂
Sulfatinib（HMPL-012）是一种针对VEGFR1/2/3、FGFR1和CSF1R的强效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值在1到24纳摩尔（nM）范围内。 -
VEGFR-2/FGFR 抑制剂
CP-547632 盐酸盐是一种耐受性好、口服生物利用度高的抑制剂，针对 VEGFR-2 和基础成纤维细胞生长因子（FGF）激酶，其半抑制浓度（IC50）分别为 11 nM 和 9 nM。 -
FGFR1 抑制剂
Ferulic acid sodium 是一种新型成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）抑制剂，其 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM，针对 FGFR1 和 FGFR2。 -
FGFR3 抑制剂
VSPPLTLGQLLS 是一种小分子肽 FGFR3 抑制剂，肽 P3，抑制 FGFR3 磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻断淋巴内皮细胞（LEC）的增殖、迁移和管腔形成。
