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  1. VEGFR-2/FGFR 抑制剂

    CP-547632 盐酸盐是一种耐受性好、口服生物利用度高的抑制剂,针对 VEGFR-2 和基础成纤维细胞生长因子(FGF)激酶,其半抑制浓度(IC50)分别为 11 nM 和 9 nM。
  2. FGFR-1, PDGFR-β, EGFR 抑制剂

    PD089828 是一种 ATP 竞争性抑制剂,针对 FGFR-1PDGFR-βEGFR,其 IC50 分别为 0.15 μM、1.76 μM 和 5.47 μM。
  3. FGFR1 抑制剂

    Ferulic acid sodium 是一种新型成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)抑制剂,其 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM,针对 FGFR1FGFR2
  4. TACC3 抑制剂

    BO-264 是一种高效且可口服的转化酸性卷曲蛋白 3(TACC3)抑制剂,具有 IC50 为 188 nM 和 Kd 为 1.5 nM。
  5. FGFR 抑制剂

    NSC12(NSC 172285)是一种可口服的全面FGF陷阱,能够抑制FGF2/FGFR相互作用,并具有具有前景的抗肿瘤活性
  6. FGFR 抑制剂

    2,5-二羟基苯甲酸是苯甲酸的衍生物,是一种强效的成纤维细胞生长因子抑制剂。
  7. FGFR/PDGFR/IGF-1R 抑制剂

    SU4984 是一种细胞渗透性、可逆的、与ATP竞争的抑制剂,专门针对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1;IC50 = 10-20 μM)的酪氨酸激酶活性。
  8. FGFR 抑制剂

    E-7090 是一种成纤维细胞生长因子受体抑制剂,可能用于治疗实体瘤。
  9. FGFR3 抑制剂

    VSPPLTLGQLLS 是一种小分子肽 FGFR3 抑制剂,肽 P3,抑制 FGFR3 磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成,并阻断淋巴内皮细胞(LEC)的增殖、迁移和管腔形成。

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