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应用
产品描述
文献引用
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AMPA Receptor 抑制剂
Aniracetam 是一种 ampakine 和 nootropic，属于 racetam 化学类，据称其效力远超 piracetam。 -
AMPA and Kainate 拮抗剂
GYKI-52466 dihydrochloride 是一种选择性的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂（IC50 值分别为 10-20、约 450 和 >> 50 μM，针对 AMPA、kainate 和 NMDA 诱导的反应）。 - Ampalex 是一种 ampakine 和 nootropic，它作为 AMPA receptor positive allosteric modulator 发挥作用。
- Mariusz Papp, .et al. , J Psychopharmacol, 2020, Dec;34(12):1418-1430 PMID: 33200659
- Abigail Benn, .et al. , J Neurosci, 2016, May 4; 36(18):4930-4939 PMID: 27147648
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AMPA 拮抗剂
CP 465022 是一种选择性的、非竞争性的 AMPA 拮抗剂，其在大鼠皮层神经元中的 IC50 为 25 nM，显示出强大的抗癫痫活性。 -
AMPA desensitization 抑制剂
Cyclothiazide 是一种苯并噻二嗪类化合物，它作为AMPA受体的增效剂，能够正向调节其对谷氨酸的响应（EC50 = 3.8 M）。 -
AMPA receptor modulator
Farampator 已被研究用于调查其对 AMPA 受体 的影响，并被研究用于潜在治疗精神分裂症和阿尔茨海默病。研究发现它能改善短期记忆，但损害了情景记忆。 -
AMPA Receptor Blocker
IEM 1754 Dihydrobromide 是一种电压依赖性的开放通道阻断剂，针对 AMPA 受体。 -
glutamate receptors 激动剂
(S)-谷氨酸作为一种兴奋性传递物质，同时是所有类型谷氨酸受体（代谢型、卡因酸型、NMDA 和 AMPA）的激动剂。 -
AMPA 拮抗剂
YM90K 氯化物是一种选择性的 AMPA 受体拮抗剂，在全身缺血模型中延迟神经元死亡，并在局部缺血模型中通过缺血后给药延迟脑梗死。 -
excitatory transmitter/激动剂
L-谷氨酸单钠盐作为一种兴奋性传递物质，是所有类型谷氨酸受体（代谢型、卡因酸型、NMDA 和 AMPA）的激动剂。 (S)-谷氨酸对多巴胺能末梢释放DA显示出直接的激活效果。 -
AMPA 拮抗剂
GYKI53655 Hydrochloride 是一种非竞争性的 AMPA 和 kainate 受体拮抗剂。CAS号：143692-18-6（自由碱）；143692-48-2（盐酸盐）。 -
TARP γ-8 negative modulator
AMPA 受体调节剂-1 是一种强效的、口服活性的、选择性的 AMPAR 调节蛋白 TARP γ-8 负调节剂，具有 pIC50 值为 9.7，对 GluA1/γ-2 的选择性更高（pIC50=5）。 -
AMPAR negative modulator
JNJ-61432059 是一种口服活性的选择性 AMPAR 负调节剂，与跨膜 AMPAR 调节蛋白 (TARP) γ-8 相关，对 GluA1/γ-8 的 pIC50 为 9.7。 -
AMPA receptor positive allosteric modulator
PF-4778574 是一种强效的 AMPA 受体正向异构调节剂（PAM），已在动物模型中显示出增强认知的效果。 -
glutamate receptor subtype 拮抗剂
Zonampanel (YM 872) 是一种选择性拮抗剂，针对谷氨酸受体亚型 α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸 (AMPA) 受体。 -
CP-AMPA receptors 拮抗剂
Naspm 三盐酸盐（1-萘乙酰基精胺三盐酸盐），是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是一种钙可渗透的AMPA（CP-AMPA）受体拮抗剂。 -
AMPA/kainate 拮抗剂
Fanapanel hydrate（ZK200775 hydrate）是一种高度选择性的AMPA/kainate拮抗剂，对NMDA的活性较低；其对quisqualate、kainate和NMDA的Ki值分别为3.2 nM、100 nM和8.5 μM。 -
AMPAR 拮抗剂
Philanthotoxin 74 二盐酸盐（PhTx 74）是一种 AMPA受体 拮抗剂；分别抑制 GluR3 和 GluR1，其半抑制浓度（IC50）分别为263纳摩尔和296纳摩尔。 - Caroverine hydrochloride 是一种强效的、竞争性的、可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 还是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。
