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Calcium Channel 抑制剂
Nimodipine 是一种 L型Ca2+通道阻断剂。- Shiqian Han, .et al. , iScience, 2023, Apr 8;26(5):106613 PMID: 37128603
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Calcium Channel 抑制剂
Tetrandrine 是一种钙通道阻断剂。它抑制肥大细胞的脱颗粒作用。Tetrandrine 具有抗炎和抗纤维化作用，这使得 tetrandrine 及其相关化合物在治疗肺硅沉着病、肝硬化和类风湿性关节炎方面具有潜在的应用价值。 -
Ca2+ channel 激动剂/CDK2 抑制剂
Ca2+ channel agonist 1 是一种 N型 Ca2+ 通道 的激动剂，同时也是 Cdk2 的抑制剂，其半最大有效浓度（EC50）分别为 14.23 微摩尔和 3.34 微摩尔，用作潜在治疗运动神经末梢功能障碍的药物。 -
glutamate release 抑制剂
Sipatrigine，一种神经保护剂，是一种谷氨酸释放抑制剂、电压依赖性钠通道和钙通道抑制剂，能够渗透中枢神经系统。有潜力用于治疗局灶性脑缺血和中风。 -
Ca2+ release 抑制剂
Dantrolene sodium 是一种肌肉松弛剂，其作用机制是通过作用于ryanodine receptor，可能消除肌肉细胞中的兴奋-收缩耦合。 -
elastogenesis 抑制剂
L-抗坏血酸（L-抗坏血酸盐），一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸选择性地抑制 Cav3.2 通道，其 IC50 为6.5微摩尔。L-抗坏血酸还能增强胶原蛋白的沉积，并抑制弹性蛋白的生成。 -
elastogenesis 抑制剂
L-抗坏血酸钠盐（钠L-抗坏血酸），一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸钠盐选择性地抑制Cav3.2通道，其IC50为6.5微摩尔。L-抗坏血酸钠盐还是一种胶原沉积增强剂和弹性生成抑制剂。 -
Calcium channel proteins 抑制剂
达托霉素钠是一种钙通道蛋白抑制剂，它抑制从肌浆中释放Ca2+。达托霉素钠是一种骨骼肌松弛剂，其作用机制是在神经肌肉接头之外阻断肌肉收缩。 -
CRAC 抑制剂
CM-4620 是一种钙释放激活的钙通道（CRAC）抑制剂，对 Orai1/STIM1 和 Orai2/STIM1 通道的 IC50 分别为 119 nM 和 895 nM。 -
calcium channel 抑制剂
Bay-K-8644 (R)-(+)- 是一种钙通道抑制剂。Bay-K-8644 (R)-(+)- 抑制 Ba2+ 电流（IBa）（IC50=975 nM）。
