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Angiogenesis

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  1. dual 抑制剂 for c-Met and EGFR

    Norcantharidin(内皮素酐)是一种合成抗癌化合物,它是人类结肠癌中c-Met和EGFR的双重抑制剂
  2. FGFR 抑制剂

    2,5-二羟基苯甲酸是苯甲酸的衍生物,是一种强效的成纤维细胞生长因子抑制剂。
  3. BTK 抑制剂

    BTK 抑制剂 1(化合物 27)是一种 BTK 抑制剂,其对 Btk 的 IC50 为 0.11 nM,并且在人全血中抑制 B 细胞激活的 IC50 为 2 nM。
  4. MET/VEGFR2/MER 抑制剂

    XL092 是一种 ATP 竞争性抑制剂,能够抑制多种 RTKs(受体酪氨酸激酶),包括 METVEGFR2AXLMER。在基于细胞的测定中,其 IC50 值分别为 15、1.6、3.4 和 7.2 nM。
  5. Bcr-Abl1 抑制剂

    Vodobatinib,也被称为 K-0706,是一种新型的第三代(3G)TKI,对野生型和突变型 BCR-ABL1 有效,且具有有限的非靶点活性。
  6. FGFR/PDGFR/IGF-1R 抑制剂

    SU4984 是一种细胞渗透性、可逆的、与ATP竞争的抑制剂,专门针对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1;IC50 = 10-20 μM)的酪氨酸激酶活性。
  7. PDGFR 抑制剂

    Seralutinibm,也被称为 PK-10571 和 GB002,是一种吸入式PDGFR激酶抑制剂
  8. FGFR 抑制剂

    E-7090 是一种成纤维细胞生长因子受体抑制剂,可能用于治疗实体瘤。
  9. PDGFRα/PDGFRβ inhbitor

    JNJ 10198409 是一种强效的血小板源性生长因子受体(PDGFR)抑制剂(IC50 值分别为 PDGFRβ 的 4.2 nM 和 PDGFRα 的 45 nM)。同时也能抑制 c-Abl、Lck、c-Src 和 Fyn 激酶(IC50 值分别为 22、100、185 和 378 nM)。
  10. multi-kinase 抑制剂

    多激酶抑制剂1是一种强效的多激酶抑制剂。多激酶抑制剂1具有治疗与异常或失调的酪氨酸激酶活性相关的疾病或疾患的潜力,特别是与PDGF-Rc-KitBcr-abl 活性相关的疾病。
  11. VEGFR and PDGFR tyrosine kinases 抑制剂

    SU-4312,亦称为DMBI,是一种强效且选择性的VEGFRPDGFR酪氨酸激酶抑制剂(IC50值分别为0.8和19.4 μM)。
  12. FLT3 抑制剂

    5'-氟吲哚比辛肟(5'-FIO,化合物13),一种吲哚比辛衍生物,是一种强效的FLT3抑制剂,其IC50为15 nM。
  13. Gramicidin A 是 gramicidin 的一个肽组分,gramicidin 是最初从 B. brevis 分离出的一种抗生素混合物。Gramicidin A 是一种高度疏水性的形成通道的离子载体,它在模型膜中形成通道,这些通道对单价阳离子是可渗透的。Gramicidin A 诱导低氧诱导因子 1 α(HIF-1α)的降解。
  14. FGFR3 抑制剂

    VSPPLTLGQLLS 是一种小分子肽 FGFR3 抑制剂,肽 P3,抑制 FGFR3 磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成,并阻断淋巴内皮细胞(LEC)的增殖、迁移和管腔形成。

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