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RTK 抑制剂
Anlotinib，也被称为 AL3818，是一种具有潜在抗肿瘤和抗血管生成活性的受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。CAS: 1058156-90-3（自由碱）1360460-82-7（盐酸盐） -
multi-targeted receptor tyrosine kinase 抑制剂
Sunitinib（SU 11248）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，其对VEGFR2和PDGFRβ的IC50分别为80 nM和2 nM。- Majid Momeny, .et al. , EMBO Mol Med, 2024, Jun 17 PMID: 38886591
- Wei Kang Cheng, .et al. , Microvasc Res, 2022, Feb 11;142:104341 PMID: 35157839
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KIT and PDGFRA 抑制剂
Avapritinib（BLU-285）是一种高效、选择性强且口服生物利用度高的KIT和PDGFRA激活环突变激酶抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为0.27纳摩尔（nM）针对KIT D816V和0.24纳摩尔（nM）针对PDGFRA D842V。 -
KIT and PDGFRA switch-control 抑制剂
Ripretinib（DCC-2618）是一种口服生物利用度高的，选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。 -
type II PDGFRα kinase 抑制剂
PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高度选择性的 II型 PDGFRα kinase 抑制剂，其对 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。 -
ATP-competitive multitargeted kinase 抑制剂
Ilorasertib (ABT-348) 是一种强效且与ATP竞争的多靶点激酶抑制剂，它能抑制 Aurora C、Aurora B 和 Aurora A，其半抑制浓度（IC50）分别为1纳摩尔、7纳摩尔和120纳摩尔。 -
Raf/VEGFR3 抑制剂
Sorafenib D3（Bay 43-9006 D3）是标记了氘的Sorafenib。Sorafenib是一种多激酶抑制剂，其IC50分别为6 nM、20 nM和22 nM，针对Raf-1、B-Raf和VEGFR-3。 -
Raf/VEGFR3 抑制剂
Sorafenib D4（Bay 43-9006 D4）是标记了氘的Sorafenib。Sorafenib是一种多激酶抑制剂，其IC50分别为Raf-1的6 nM、B-Raf的20 nM和VEGFR-3的22 nM。 -
multi-targeted tyrosine kinase 抑制剂
Amuvatinib hydrochloride（MP470 hydrochloride）是一种口服生物利用度的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变型 c-Kit、PDGFRα、Flt3、c-Met 和 c-Ret 有强大的活性。 -
PDGFRα/PDGFRβ inhbitor
JNJ 10198409 是一种强效的血小板源性生长因子受体（PDGFR）抑制剂（IC50 值分别为 PDGFRβ 的 4.2 nM 和 PDGFRα 的 45 nM）。同时也能抑制 c-Abl、Lck、c-Src 和 Fyn 激酶（IC50 值分别为 22、100、185 和 378 nM）。 -
multi-kinase 抑制剂
多激酶抑制剂1是一种强效的多激酶抑制剂。多激酶抑制剂1具有治疗与异常或失调的酪氨酸激酶活性相关的疾病或疾患的潜力，特别是与PDGF-R、c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病。
