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- PEG4-aminooxy-MMAF 是一种用于 ADC 的药物连接体，通过使用强效的抗微管蛋白药物 MMAF，并通过不可裂解的 PEG4 连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用改性的MMAF（一种微管蛋白抑制剂），通过不可裂解的MC-Alkyl-Hydrazine连接，具有强大的抗肿瘤活性。
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drug-linker conjugate for ADC
AmPEG6C2-Aur0131 是一种用于 ADC（针对 CXCR4 的抗体药物偶联物）的药物连接物，通过使用 Aur0131（一种紫杉醇微管抑制剂）并通过不可裂解的连接物 AmPEG6C2 连接，具有强大的抗肿瘤活性。 -
drug-linker conjugate for ADC
AcLys-PABC-VC-Aur0101 是一种用于 ADC（针对 CXCR4 的 ADC）的药物连接物，通过使用 Aur0101（一种紫杉醇微管抑制剂）并通过可裂解连接物 AcLys-PABC-VC 连接，具有强大的抗肿瘤活性。 -
ADCs toxin
Duocarmycin MB 是一种抗体药物偶联物（ADCs）毒素。Duocarmycin 是一种 DNA 烷基化剂，能够结合到 DNA 的小沟槽中。Duocarmycin MB 可用于对抗多药耐药细胞系。 -
drug-linker conjugates for ADC
NAMPT inhibitor-linker 2 是一种用于 ADC 的药物-连接体结合物，由 NAMPT 抑制剂作为有效成分和一个连接体组成。 - NAMPT inhibitor-linker 1 是一种用于 ADC 的药物-连接体结合物，由 NAMPT 抑制剂作为有效成分和一个连接体组成。
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nonclaevable ADC linker
丁二酸酐是一种环状酸酐，也是一种从专利WO2009064913A1中提取的不可裂解的ADC连接体。丁二酸酐可以与该专利中的化合物4反应，将前药连接到靶向多肽的胺基或羟基1组。 -
nonclaevable ADC linker
Mal-amido-PEG8-C2-acid（示例 142）是一种不可裂解的ADC连接器，源自专利 US2018339985。 - sulfo-SPDB-DM4 是一种用于 ADC 的药物连接物，它通过 sulfo-SPDB 连接体使用基于马坦西类的有效载荷（DM4，一种抗微管蛋白药物）。
- MC-Val-Cit-PAB 是一种可被 cathepsin 切割的 ADC linker，用于制造抗体药物偶联物。FDA 批准的药物如 brentuximab vedotin 使用了这种连接器。
- Vipivotide tetraxetan Linker (PSMA-617 Linker) 是一种用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 的不可裂解肽连接体。
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antibody drug conjugates (ADCs) toxin
Duocarmycin MA 是一种抗体药物偶联物（ADCs）毒素。Duocarmycin 是一种 DNA 烷基化剂，能够结合到 DNA 的小沟槽中。Duocarmycin MA 可用于对抗多药耐药细胞系。 -
drug-linker conjugate for ADC
mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE 包含 ADCs 连接子 (mDPR-Val-Cit-PAB) 和强效的 微管蛋白抑制剂 (MMAE)。mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE 是用于 ADC 的药物-连接子偶联物。 -
drug-linker conjugate for ADC
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 包含 ADCs 连接器（Acetylene-linker-Val-Cit-PABC）和强效的 微管蛋白抑制剂（MMAE）。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 是用于 ADC 的药物-连接剂结合物。 -
drug-linker conjugate for ADC
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 包含 ADCs 连接体（Fmoc-Val-Cit-PAB）和强效的微管蛋白抑制剂（MMAE）。Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 是用于 ADC 的药物-连接体结合物。 -
microtubulin 抑制剂
Mertansine（DM1）是一种微管蛋白抑制剂，同时也是一种可与抗体结合的马坦西类化合物，其开发目的是为了克服与马坦西相关的系统性毒性，并增强对肿瘤的特异性传递。 -
drug-linker conjugate for ADC
Val-Cit-PAB-MMAE 是一种用于 ADC 的药物连接体，它通过肽 Val-Cit-PAB 将抗有丝分裂剂单甲基奥里司他 (MMAE，一种微管蛋白抑制剂) 连接起来。 - Tubulysin A（TubA）是一种来源于粘细菌的产品，在许多体外实验中可以作为抗血管生成剂；具有抗微管、抗有丝分裂、诱导凋亡、抗癌、抗血管生成和抗增殖的功能。
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cytotoxic tubulin modifier
Auristatin F 是一种具有强效和选择性抗肿瘤活性的细胞毒性微管蛋白修饰剂；是 MMAF 类似物和抗体药物偶联物中的细胞毒素。Auristatin F 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 -
cytotoxic tubulin modifier
Auristatin E 是一种具有强效和选择性抗肿瘤活性的细胞毒性微管蛋白修饰剂；是 MMAE 的类似物和抗体药物偶联物中的细胞毒素。Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 - Deruxtecan 是一种 ADC（抗体药物偶联物）药物连接体，由 DX-8951（DXd）的衍生物和 maleimide-GGFG 肽连接体组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
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ADCs cytotoxin
PNU-159682，一种高效的nemorubicin（DNA拓扑异构酶II抑制剂）代谢物，具有卓越的细胞毒性，是一种强效的ADCs细胞毒素。 - Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH（Mc-GGFG-PAB-OH）是一种用于抗体药物偶联物（ADCs）的可裂解ADC连接体。
