目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
-
RhoA subfamily Rho GTPases 抑制剂
Rhosin hydrochloride 是一种强效的、特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂。 -
DOT1L 抑制剂
EPZ004777 hydrochloride 是一种效力强大、选择性的 DOT1L 抑制剂，其 IC50 为 0.4 nM。 -
ACAT1 抑制剂
Nevanimibe hydrochloride（PD-132301 hydrochloride；ATR101 hydrochloride）是一种选择性且高效的酰辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶1（ACAT1）抑制剂，其EC50为9 nM。 -
tubulin polymerisation 抑制剂
Lexibulin 2Hcl（CYT-997 2Hcl）是一种强效的微管聚合抑制剂，在癌细胞系中的IC50为10-100 nM；在体外和体内具有强大的细胞毒性和血管破坏活性。 -
multi-kinase 抑制剂
Rigosertib（ON-01910）是一种多激酶抑制剂，也是一种选择性抗癌药物，它通过抑制 PI3激酶/Akt通路，促进组蛋白H2AX的磷酸化，并在细胞周期中诱导 G2/M阻滞 来诱导凋亡。 -
α-isozyme DGK 抑制剂
(5Z,2E)-CU-3 是一种针对 DGK α-异构酶的强效和选择性抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM，以竞争性方式抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力，Km 值为 0.48 mM。 -
HDAC 抑制剂
Sulforaphane 激活 Nrf2 并通过 AMPK 依赖的信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌进展。Sulforaphane 已显示出抗癌和抗炎活性。- Satoshi Endo, .et al. , J Biochem, 2021, Mar 17 PMID: 33729485
-
bitter taste receptor TAS2R1 激动剂
Amarogentin（AG），一种主要从獐牙菜和龙胆根中提取的次黄酮苷类化合物，展示了抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病的活性。Amarogentin 是苦味受体 TAS2R1 的激动剂，并在 LAD-2 细胞中抑制由物质 P 引起的新合成 TNF-α 的产生。 -
natural pterostilbene analogue
3'-羟基紫檀芪是一种天然的紫檀芪类似物，能有效抑制人类结肠癌细胞的生长（对COLO 205、HCT-116和HT-29细胞的IC50分别为9.0、40.2和70.9微摩尔），通过诱导凋亡和自噬作用。 -
anticancer agent
Solamargine（一种来源于茄科植物中的甾体生物碱solasodine的衍生物），在多种类型的癌症中展示出抗癌活性。Solamargine诱导非选择性细胞毒性和P-糖蛋白抑制。 -
anti-tumor agent
Sophocarpine（单水合物）是从传统草药苦参中提取的重要生物碱之一，具有多种药理特性，如抗病毒、抗肿瘤、抗炎。 -
Antioxidant agent
(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate), found in several plants, such as green onion (Allium cepa) or noni (Morinda citrifolia L.) leaves. (E)-Methyl 4-coumarate cooperates with Carnosic Acid in inducing apoptosis and killing acute myeloid leukemia cells, but not normal peripheral blood mononuclear cells. Antioxidant and antimicrobial activity. -
neuroprotective agent
Incensole acetate 是Boswellia carterii 树脂的主要成分，对于创伤性和缺血性头部损伤中的神经损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 可以减少 Aβ25?C35 触发的 hOBNSCs 细胞凋亡。 -
anti-cancer agent
S-烯丙基-L-半胱氨酸是在AGE中发现的一种有机硫化合物，具有多种生物效应，包括神经营养活性、抗癌活性、抗炎活性。 -
antioxidant agent
Rosamultin 是一种从委陵菜（Potentilla anserina L.）中分离出的19 α-羟基乌苏烷型三萜类化合物。Rosamultin 对 HIV-1 蛋白酶具有抑制作用。Rosamultin 具有通过其抗氧化和抗凋亡效应治疗 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。 -
Cereblon E3 Ubiquitin Ligase Modulating Agent
CC-92480 是一种调节脑蛋白E3泛素连接酶的药物（CELMoD）。CC-92480 对脑蛋白具有高亲和力，从而显示出强大的抗骨髓瘤活性。 -
osteoclastogenesis ihibitor
Euphorbia factor L1，一种从大戟中分离出的二萜类化合物，能够抑制成骨细胞生成并诱导破骨细胞凋亡。 -
antitumor agent
Randialic acid A（Pomolic acid）是从Euscaphis japonica（Tunb.）中分离出的一种五环三萜。Randialic acid A（Pomolic acid）能抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Randialic acid A（Pomolic acid）具有治疗前列腺癌（PC）的潜力。 -
抑制剂 of tumor angiogenesis and growth
4-羟基苯甲醇是一种广泛分布于各种植物中的酚类化合物。具有抗炎、抗氧化、抗痛觉活性。具有神经保护效果。抑制肿瘤血管生成和生长的抑制剂。 -
detergent
甘氨胆酸钠盐（熊去氧胆酸甘氨酸钠盐）是一种在肝脏中由熊去氧胆酸和甘氨酸形成的胆酸。它作为一种洗涤剂帮助溶解脂肪以便吸收，并且本身也被吸收。甘氨胆酸钠盐（熊去氧胆酸甘氨酸钠盐）能诱导肝细胞凋亡。 -
inducer of heme oxygenase-1
Coniferaldehyde（Ferulaldehyde），从蔓荆子（Vitex rotundifolia）果实的乙醇提取物中分离出来，是一种有效的血红素氧合酶-1（HO-1）诱导剂。 -
anti-inflammatory agent
Cepharanthine 是一种从 Stephania cepharantha Hayata 提取的生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。 -
IRAK4/FLT3 抑制剂
Emavusertib，也被称为 CA-4948，是一种强效的 IRAK4/FLT3 抑制剂，具有抗肿瘤活性。CA-4948 在 ABC DLBCL 和 AML 细胞系中显示出良好的细胞活性。CA-4948 在329种激酶的检测中表现出中到高的选择性，并且展示了理想的 ADME 和 PK 特性，包括在小鼠、大鼠和狗中良好的口服生物利用度，并在相关肿瘤模型中显示出超过90%的肿瘤生长抑制，与体内 PD 调节具有极好的相关性。 -
mGluR II 激动剂
黄色尿酸是一种推定的内源性Group II metabotropic glutamate receptor激动剂，它影响丘脑中的感觉传递。 -
analgesic agent
Tetrahydropalmatine（四氢巴马汀），一种从延胡索中分离出的活性成分，具有镇痛效果。四氢巴马汀通过抑制杏仁体释放多巴胺来阻止大鼠的癫痫发作。 -
Anticancer agent
Flavokawain A 存在于Piper methysticum（卡瓦植物）中。它抑制巨噬细胞中的 iNOS 和 COX-2 的表达，降低尿路上皮细胞癌细胞中 Ki67、XIAP 和 survivin 的表达，并抑制 NF-kB 的降解。
