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Mcl-1-PUMA interface 抑制剂
Mcl1-IN-8（Comp8）是一种 Mcl-1-PUMA 界面抑制剂，其Ki值为0.3 μM。Mcl1-IN-8（Comp8）在减少 PUMA 依赖性凋亡的同时，能够抑制癌细胞中 Mcl-1 介导的抗凋亡活性。 -
Mcl-1 抑制剂
PROTAC Mcl1 degrader-1（化合物C3）是一种蛋白质降解靶向嵌合体（PROTAC），它是一种具有高效和选择性的Mcl-1抑制剂，其IC50为0.78 μM。 -
Mcl-1 拮抗剂 1
Mcl-1 antagonist 1 是从专利 WO2019173181 中提取的 Mcl-1 蛋白 抑制剂，化合物编号为 200。 -
Mcl-1 抑制剂
Mcl1-IN-11（化合物G）是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，在 Bcl-2 上的效力较低，其 Kis 分别为 0.06 和 4.2 微米。 -
Mcl-1 抑制剂
Mcl1-IN-12（化合物F）是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，在 Bcl-2 上的效力较低，其 Kis 分别为 0.29 和 3.1 微米。具有抗肿瘤活性。 -
Bcl-2 Family activator
(E)-Ferulic acid 是 Ferulic acid 的异构体，是一种在植物细胞壁中丰富的芳香化合物。(E)-Ferulic acid 显示出强大的清除活性氧（ROS）的能力，并抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人类肺癌细胞系 H1299 中表现出抗增殖和抗迁移的效果。 -
antiarthritic drugs
Dihydrokaempferol 是从洋紫荆（Bauhinia championii (Benth)）中提取的。Dihydrokaempferol 诱导凋亡并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 是新型抗关节炎药物的良好候选物。 -
insecticidal and anticancer
Destruxin B，从昆虫病原真菌Metarhizium anisopliae中分离出来，是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。Destruxin B通过依赖Bcl-2家族的线粒体途径诱导人类非小细胞肺癌细胞的凋亡。 -
Mcl-1 and Bcl-2 dual 抑制剂
MCL-1/BCL-2-IN-3（化合物2）是一种效力强大且选择性高的 Mcl-1 和 Bcl-2 双重抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为5.95和4.78微摩尔（μM）。 -
Bax 激动剂
Bax-activator-106 是一种特异性的 Bax 激动剂。它通过促进依赖 Bax 的凋亡，而非依赖 Bak 的凋亡来发挥作用。 - Lobaplatin (D-19466) 是一种铂(II)复合物的二异构体混合物。Lobaplatin (D-19466) 对多种肿瘤类型表现出活性，并且是一种具有前景的抗肿瘤化疗药物。
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Mcl-1 抑制剂
AZD-5991 Racemate 是 AZD-5991 的外消旋体。AZD-5991 Racemate 是一种 Mcl-1 抑制剂，在 FRET 测试中的 IC50 值小于 3 nM。 -
Mcl-1 抑制剂
AZD-5991 S-对映体是AZD-5991的较不活跃的对映体。AZD-5991 S-对映体是一种Mcl-1抑制剂，在FRET实验中的IC50为6.3微摩尔，在表面等离子体共振（SPR）实验中的Kd为0.98微摩尔。 -
BCL-2 抑制剂
S55746 盐酸盐（BLC201 盐酸盐）是一种强效的、口服活性的、选择性的 BCL-2 抑制剂，具有 1.3 nM 的 Ki 值和 3.9 nM 的 Kd 值。
